Seolann Qilu Pharmaceutical trialacha cliniciúla Chéim I ar dhruga íslithe lipid nua atá dírithe ar PCSK9 siRNA
Ar 27 Feabhra, 2026, de réir an láithreáin ghréasáin le haghaidh trialacha cliniciúla sna Stáit Aontaithe, seoladh go hoifigiúil an chéad chéim de thrialacha cliniciúla le haghaidh QLC7401 (RBD7022), druga aigéad núicléach beag nua a thug Qilu Pharmaceutical isteach. Is dul chun cinn tábhachtach é seo maidir leis an lipid intíre-laghdú teiripe siRNA atá dírithe ar PCSK9, ag tabhairt roghanna cóireála nua d'othair a bhfuil hipearlipidéime orthu. Is í an uimhir trialach NCT07441317, urraithe ag Qilu Pharmaceutical.
Púdar Semaglutide CAS 910463-68-2
1.We soláthar
(1)Táibléad
(2) Gummies
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) API (púdar íon)
(6) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Uimh branda, le haghaidh taighde scientence amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4
SoláthraímidPúdar Semaglutide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-púdar-cas-910463-68-2.html
Déanfaidh sé éifeachtúlacht agus sábháilteacht QLC7401 a mheas in éineacht le -drugaí íslithe lipid ag dáileog instealladh subcutaneous de 100mg i gcóireáil hipearlipidéime príomhúil nó measctha le colaistéaról lipoprotein ard-dlúis íseal (LDL-C). Faoi láthair, níl an triail tosaithe fós ar earcaíocht ábhar. D'fhorbair Ruibo Biotechnology an druga bunaidh RBD7022 de QLC7401. Is druga siRNA comhchuingeach GalINAc é atá bunaithe ar a dteicneolaíocht seachadta spriocdhírithe RIBO GalSTAR @ ae nuálaithe go neamhspleách. Trí dhíriú ar an bpríomhphróitéin PCSK9 de mheitibileacht lipid agus é a chosc, feabhsaíonn sé cumas imréitigh na gceall ae i dtreo LDL-C agus baintear amach ísliú lipid beacht agus fada-. I mí na Nollag 2023, d'údaraigh Ruibo Biteicneolaíocht cearta an druga sa tSín mórthír, Hong Cong, agus Macao chuig Qilu Pharmaceutical. Le buntáistí comhlántacha na teicneolaíochta agus na tionsclaíochta, tá an dá thaobh tar éis iontráil tapa an druga a chur chun cinn i gcéim chliniciúil ríthábhachtach.
Tá druga nua siRNA Minwei Biotechnology ceadaithe le haghaidh trialacha cliniciúla ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis le húsáid i Hipirtheannas príomhúil
Ar 1 Márta, 2026, fuair Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd (dá ngairfear "Biteicneolaíocht Shanghai Minwei" anseo feasta) cead ón Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (dá ngairfear "NMPA" anseo feasta) chun "Fógra Formheasa Trialach Cliniciúil Drugaí" a eisiúint le haghaidh instealladh MWX401, le léiriú ar Hipirtheannas bunscoile.
Is druga RNA cur isteach beag (siRNA) é instealladh MWX401 atá forbartha go neamhspleách ag Shanghai Minwei Biotechnology, le cearta maoine intleachtúla domhanda. Chuir sé iarratas ar thriail chliniciúil faoi bhráid CDE i mí na Nollag 2025, le tásca maidir le hipeartheannas príomhúil. Tá sé léirithe ag torthaí taighde neamhchliniciúla gur féidir le MWX401 laghdú suntasach a dhéanamh ar spriocphróitéin serum, leibhéil mRNA, brú fola systolic agus diastólach i lucha daonnaithe le hipeartheannas spreagtha; I mhoncaí rhesus hypertensive spontáineach, is féidir le riarachán subcutaneous aonair dáileoga éagsúla de instealladh MWX401 laghdú suntasach a dhéanamh ar leibhéil AGT ainmhithe, chomh maith le brú fola systolic agus diastólach i bhfad níos ísle, le dea-chaidreamh éifeacht réalta, níos fearr ná an valsartan rialaithe dearfach. Is féidir an laghdú ar bhrú fola a choinneáil go dtí deireadh an turgnaimh, agus maireann éifeacht an druga in ainmhithe ar feadh 12 seachtaine ar a laghad. Idir an dá linn, léirigh tástálacha meastóireachta sábháilteachta go bhfuil sábháilteacht mhaith ag MWX401.
Riaradh go rathúil an chéad ábhar a fuair an druga siRNA dé-sprioc BEBT-701
Ar 2 Márta, 2026, d’fhógair Bebret Pharmaceuticals inniu go bhfuil an chéad AGT/PCSK9, an chéad dhruga RNA cur isteach beag dé-sprioc domhanda AGT/PCSK9 (siRNA) BEBT-701 tar éis a chéad riarachán ábhair (An Chéad Othar I, FPI) a thabhairt chun críche ag Tríú Ospidéal Xiangya in Ollscoil Láir Theas, ag marcáil iontráil oifigiúil an tionscadail i dtrialacha cliniciúla.
Ar an 2 Feabhra, 2026, fuair BEBT 701 an "Fógra Formheasa Trialach Cliniciúil Drugaí" (Uimh. 2026LP00318) arna cheadú agus arna eisiúint ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA), agus tugadh cead dó trialacha cliniciúla chéim 1 a dhéanamh chun cóireáil a dhéanamh ar Hipirtheannas éadrom go measartha le colaistéaról íseal-dlúis (LCD). Chríochnaigh foireann an tionscadail an chéad rollú ábhair laistigh de mhí amháin tar éis é a fhormheas, ag ceiliúradh seoladh iomlán agus dul chun cinn tapa an staidéir chliniciúil BEBT-701 mar a bhí beartaithe. Déanfaidh staidéir ina dhiaidh sin measúnú córasach ar shábháilteacht, ar infhulaingteacht, ar shaintréithe cógaschinéiteacha/cógasdinimice, chomh maith leis an tionchar ar bhrú fola agus ar tháscairí a bhaineann le lipid an táirge seo, ag soláthar bonn eolaíoch do dhearadh agus do chur chun feidhme na bpríomhstaidéir chliniciúla amach anseo.
Infheistíonn Novo Nordisk breis agus 400 milliún euro chun bonn táirgthe teiripe GLP-1 a leathnú
Ar 2 Márta, 2026, d’fhógair Novo Nordisk infheistíocht de 432 milliún euro (thart ar 3.2 billiún kroner na Danmhairge) chun a bhonn táirgthe in Éirinn a leathnú, rud a chuirfidh go mór le cumas táirgthe teiripe GLP-1 Novo Nordisk reatha agus amach anseo.
Tuairiscítear go gclúdaíonn an tionscadal iomlán achar 45 acra (18 heicteár) agus go gcruthóidh sé suas le 500 post tógála. Tionscnaíodh an tionscadal tógála agus críochnófar é de réir a chéile idir deireadh 2027 agus 2028. Deir preasráiteas Novo Nordisk gur cloch mhíle straitéiseach thábhachtach í an infheistíocht seo in aistear forbartha na cuideachta, ag comhdhlúthú tuilleadh tiomantas fadtéarmach Novo Nordisk do nuálaíocht cúram sláinte in Éirinn agus ar fud an domhain. Soláthróidh sé cumas táirgthe breise do Novo Nordisk do tháirgí béil, feabhsóidh sé an soláthar, agus déanfaidh sé Éire mar mhol tábhachtach chun freastal ar mhargaí lasmuigh de na Stáit Aontaithe. Bainfear úsáid as an infheistíocht seo chun na háiseanna atá ann cheana a uasghrádú agus a athchóiriú, chomh maith le feabhas a chur ar chumas táirgthe teiripe béil GLP-1 Novo Nordisk.
Chríochnaigh Peptide Biotech breis agus 500 milliún yuan i maoiniú Sraith C, agus tá an chéad fhoirmiú míosúil GLP-1 ar domhan tar éis dul isteach i gCéim III
Ar 2 Márta, 2026, is cuideachta biteicneolaíochta beagnach tráchtálaithe í Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (dá ngairfear Zhipeptide Biotech anseo feasta) atá dírithe ar dhrugaí nuálacha a fhorbairt le haghaidh galair meitibileach ainsealacha. Le déanaí, d'fhógair Peptide Biotech críochnú níos mó ná 500 milliún yuan i maoiniú Sraith C. Tá an babhta maoinithe seo faoi stiúir Aobo Capital (0rbiMed), agus tá Qiming Venture Capital, cistí tionscail aitheanta, Wuyuan Capital, Xingze Capital, agus Huagai Capital i ndiaidh a chéile. Leanann na sean-scairshealbhóirí Taifu Capital, Lanchi Venture Capital, agus Taiyu Investment ag cur lena n-infheistíocht, agus feidhmíonn Haoyue Capital mar chomhairleoir airgeadais eisiach don bhabhta maoinithe seo.
Tá Peptide Biotech tar éis gníomhú difreáilte ultra-fhada, peiptídí béil agus il-sprioc-leaganacha a fhorbairt i réimse na ngalar ainsealach meitibileach chun freastal ar riachtanais chliniciúla othar éagsúil. Beidh tras-chomhleá teicneolaíochta nuálaíoch chun tosaigh freisin ar an treocht amach anseo maidir le cóireáil galar meitibileach ainsealach. Tá a chroí-tháirge, an Instealladh Zovigliptin (ZT002) foirmliú míosúil nuálach GLP-1 RA, ag dul faoi thrialacha cliniciúla céim meáchain caillteanais (staidéar HORIZON-1) sa tSín agus táthar ag súil go mbeidh sé ar an gcéad pheptíd GLP-1 ar domhan le riar uair sa mhí. Roimhe seo, léirigh Zovigliptin éifeachtúlacht iomaíoch agus inghlacthacht i dtrialacha cliniciúla céim I, le meáchain caillteanas suas le 13.8% ag seachtaine 24, agus níor breathnaíodh aon chéim ardchláir. Bhí an ráta scoir de bharr imeachtaí díobhálacha gastrointestinal beagnach nialas.
De réir CIC, táthar ag súil go n-aistreoidh foirmiú míosúil GLP-1 RA an modh cóireála meáchain caillteanas ó riarachán seachtainiúil go riarachán míosúil, rud a fheabhsóidh comhlíonadh othar go mór. Meastar gurb ionann é agus thart ar 26% den mhargadh domhanda drugaí GLP-1 ar fiú $209.5 billiún é faoi 2035.
Ina theannta sin, tá an chuideachta peptide ó bhéal GLP-1 receptor agonist ZT006 tablet tar éis trialacha cliniciúla Céim I do meáchain caillteanas sa tSín; Tá an instealladh ZT003 táirge nua dé-sprioc (GLP-1/FGF21) ag dul faoi thrialacha cliniciúla go luath ar maidin san Astráil. Tá analóg bitheolaíoch Smeaglutide ZT001 tar éis comhar a bhaint amach le Tonghua Dongbao agus Aimeike faoi seach chun forbairt chliniciúil agus tráchtálú tásca diaibéiteas agus meáchain caillteanas a chur chun cinn ag an am céanna.
