GLP-Délaofacht 1/GIP: Forás Foirmlithe Fadghníomhaithe

Ar an 16 Feabhra, 2026, d’fhógair Shiyao Group go bhfuil a instealladh gníomhach agonist déthreoch fada (instealladh SYH2082) GLP{1/GIP) ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) le haghaidh trialacha cliniciúla sna Stáit Aontaithe. Táthar ag súil go n-éireoidh SYH2082 ina ghníomhaí dé-chlaonta gabhdóra GLP-1/GIP fada-a bhfuil acmhainneacht ceannaireachta aige i bhforbairt chliniciúil, arna riar uair sa mhí. Ag brath ar ardán teicneolaíochta foirmlithe fadghníomhaithe ár ngrúpa, sroicheann SYH2082 riarachán míosúil, feabhas a chur ar chomhlíonadh othar agus áisiúlacht cógais.

Is féidir le SYH2082 an conair cAMP a ghníomhachtú go roghnach, earcaíocht B-arfestin a laghdú, rud a laghdódh inchiotóis na ngabhdóirí agus dí-íogrú, ag cur le héifeachtúlacht drugaí agus ag síneadh ré na gníomhaíochta. Idir an dá linn, comhcheanglaíonn SYH2082 an teicneolaíocht ardán modhnuithe leathsaoil fhada agus an teicneolaíocht ardán foirmlithe gníomhaithe fada chun meáchain caillteanas marthanach a bhaint amach laistigh den eatramh dosála. I staidéir réamhchliniciúla, tá éifeachtúlacht níos fearr léirithe ag SVH2082 maidir le meáchain caillteanas agus cothabháil fadtéarmach i gcomparáid le táirgí den chineál céanna a mhargaítear, agus tacaíonn sé le réimeas míosúil cógas. I staidéir tocsaineolaíochta, tá inghlacthacht mhaith ag SYH2082 agus níor tugadh faoi deara aon fhrithghníomhartha díobhálacha suntasacha.

Púdar Semaglutide CAS 910463-68-2

1.We soláthar
(1)Táibléad
(2) Gummies
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) API (púdar íon)
(6) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Uimh branda, le haghaidh taighde scientence amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4

Soláthraímid Púdar Semaglutide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.

Táirge:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-púdar-cas-910463-68-2.html

Ar 17 Feabhra, 2026, d’fhógair Novo Nordisk go raibh a iarratas margaíochta ar 7.2mg semagglutide le haghaidh bainistíochta meáchain ceadaithe ag an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA).

Tá an formheas seo bunaithe ar thorthaí dearfacha staidéar Céim II CÉIM UP agus staidéar Céim III STEP UPT2D.
Léirigh torthaí staidéir STEPUP go raibh éifeacht meáchain caillteanas an ghrúpa smeglutide 7.2mg i bhfad níos fearr ná an ghrúpa phlaicéabó, le difríocht shuntasach staitistiúil, in othair aosacha murtallacha gan diaibéiteas, tar éis 72 seachtaine de chóireáil. Ba é meánmheáchan bonnlíne na n-ábhar ná 113kg.

De réir na hanailíse cóireála críochnaithe, b'ionann an meáchain caillteanas sna grúpaí semaglutide 7.2mg, 2.4mg agus grúpa phlaicéabó 20.7%, 6%, 17.5%, agus 2.4%, faoi seach. Ina measc, chaill 33.2% d'othair sa ghrúpa 7.2mg níos mó ná 25% meáchain, 16.7% sa ghrúpa 2.4mg, agus 0.0% sa ghrúpa placebo; Léirigh an rún chun torthaí anailíse a chóireáil go raibh meáchain caillteanas na dtrí ghrúpa 18.7%, 15.6%, agus 3.9%, faoi seach.
Maidir le sábháilteacht, léirigh 7.2mg semaglutide sábháilteacht mhaith agus infhulaingt sa staidéar seo. Is iad na teagmhais dhíobhálacha is coitianta ná teagmhais dhíobhálacha gastrointestinal, agus tá an chuid is mó díobh éadrom go measartha agus laghdaítear le himeacht ama, ag teacht le tréithe agonists receptor GLP-1 i staidéir roimhe seo.

Ar an 18 Feabhra, 2026, sheol an t-oibreoir GLP-1R/GIPR de chuid Huadong Pharmaceutical HDM1005 a chéad triail chliniciúil ceann go ceann chéim I.

Is é an céim-staidéar a seoladh an uair seo ná triail chliniciúil dhearfach rialaithe drugaí (=912) multicenter, randamach, lipéad oscailte, a bhfuil sé mar aidhm aige éifeachtúlacht agus sábháilteacht HDM1005 (instealladh subcutaneous, uair sa tseachtain) i gcoinne Masidotide (instealladh subcutaneous, uair sa tseachtain) a chóireáil chun cóireáil a dhéanamh ar othair diaibéiteas cineál 2 a bhfuil droch-rialú glúcóis fola orthu i ndiaidh a chéile le cosc ​​​​SG2 ina n-aonar i ndiaidh a chéile le SG2. Is é príomhphointe an staidéir an t-athrú ar leibhéil haemaglóibin glycated (HbAlc) ón mbunlíne.

Is éard atá i HDM1005 (poterepatide) GLP daonna atá bunaithe ar pheptídí-1R/GIPR dé-sprioc fhada{-ghníomhaithe gníomhaithe arna fhorbairt ag fochuideachta Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Léirigh staidéir réamhchliniciúla gur féidir le HDM1005 GLP-IR agus GIPR a ghníomhachtú, táirgeadh monophosphate adenosine timthriallach (CAMP) a chur chun cinn, secretion corda pancreatach a mhéadú, appetite a shochtadh, moill a chur ar fholmhú gastrach, feabhas a chur ar fheidhm meitibileach, rud a fheabhsóidh toirt plasma, laghdú ar strus ocsaídiúcháin agus athlasadh sistéamach, agus feabhas a chur ar inoiriúnaitheacht cardashoithíoch; Tá éifeachtaí aige siúcra fola a ísliú, meáchan a laghdú, MASH a fheabhsú, agus codán ejection i cliseadh croí (HFpEF) a chaomhnú. Idir an dá linn, léiríonn sonraí atá ann cheana féin go bhfuil HDM1005 éifeachtúlacht meáchain caillteanas suntasach, sábháilteacht mhaith agus infhulaingteacht.