Comhoibriú Trí Sprioc: Dea-Scéala Do Caillteanas Meáchan Céim II

Ar 24 Feabhra, 2026, d'eisigh FedEx International Holdings Limited (FedEx) agus Novo NordiskAS le chéile príomhthorthaí na trialach cliniciúla Chéim 11 ar agónaí gabhdóra trí-sprioc GLP-1/GIP/GCG JBT251 sa tSín.

Púdar Semaglutide CAS 910463-68-2

1.We soláthar
(1)Táibléad
(2) Gummies
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) API (púdar íon)
(6) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Uimh branda, le haghaidh taighde scientence amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4

Soláthraímid Púdar Semaglutide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-púdar-cas-910463-68-2.html

 

Tá UBT251 á chomhfhorbairt ag Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), fochuideachta faoi úinéireacht iomlán Cógaisíocht Chónaidhme, agus Novo Nordisk faoi chomhaontú ceadúnaithe a síníodh i mí an Mhárta 2025. Tá Federal Biotech freagrach as forbairt ar mhórthír na Síne (Mórthír na Síne), i Réigiún Hong Kong, Special Adminiaostrative agus Special Administrative Region. Tá Nordisk freagrach as forbairt dhomhanda sa bhreis ar an méid thuasluaite.

 

Rinne Federal Biotech an staidéar cliniciúil seo chun imscrúdú a dhéanamh ar shábháilteacht agus ar éifeachtúlacht instealltaí seachtainiúla de 2mg, 4mg, agus dáileoga 6mg de UBT251 in othair róthrom nó murtallach sa tSín i gcomparáid le rialuithe phlaicéabó. Ba é meánmheáchan bunlíne an othair ná 92.2kg. Tar éis 24 seachtaine de chóireáil, léirigh grúpa cóireála UBT251 an meánmheáchan caillteanas is airde de 19.7% (-17.5kg), agus ní raibh ach laghdú 2.0% (-1.6kg) sa ghrúpa phlaicéabó.

 

Ina theannta sin, i gcomparáid leis an ngrúpa phlaicéabó, léirigh gach grúpa dáileog de UBT251 feabhsuithe suntasacha staitistiúla i bpríomhphointí tánaisteacha, lena n-áirítear imlíne waist, glúcóis fola, brú fola, agus lipidí fola.
Sa staidéar seo, léirigh UBT251 sábháilteacht mhaith agus infhulaingteacht. Is é an teagmhas díobhálach is coitianta ná imoibrithe gastrointestinal, agus tá an chuid is mó díobh éadrom go measartha agus a mhaolú de réir a chéile le himeacht ama, ag teacht le teiripe bunaithe ar enteropancreatin.

Ar 25 Feabhra, 2026, d'fhógair Novo Nordisk agus Vivtex bunú caidreamh comhoibríoch chun an chéad ghlúin eile de ghníomhairí bitheolaíocha béil a fhorbairt i gcomhpháirt le haghaidh cóireáil otracht, diaibéiteas agus deacrachtaí gaolmhara. De réir théarmaí an chomhaontaithe, déanfaidh Vivex roinnt teicneolaíochtaí seachadta drugaí ó bhéal a cheadúnú do Novo Nordisk, agus tá sé incháilithe le haghaidh suas le $2.1 billiún in íocaíochtaí tosaigh, íocaíochtaí clochmhíle do mhaoiniú taighde, agus dleachtanna grádaithe do dhíolacháin táirgí amach anseo.
Go sonrach, tá sé mar aidhm ag an gcomhoibriú seo riarachán béil a bhaint amach do dhrugaí bithchógaisíochta iarrthóra, nach ndéantar de ghnáth ach instealladh a thabhairt dóibh de bharr droch-ionsú sa chonair gastrointestinal. Nascann an comhoibriú seo saineolas domhain Novo Nordisk ar dhrugaí peiptíde agus próitéine le hardán scagthástála agus foirmithe gastrointestinal dílseánaigh Vvtex chun an chéad ghlúin eile de dhrugaí béil a fhorbairt. Bunaithe ar an gcomhaontú comhair idir an dá pháirtí, beidh Novo Nordisk freagrach as forbairt dhomhanda, gnóthaí rialála, táirgeadh agus tráchtálú táirgí gaolmhara.

Ar 26 Feabhra, 2026, d'fhógair GlaxoSmithKline (GSK) go raibh Beplovirsen, druga nua le haghaidh heipitíteas B gaile, tar éis iarratas ar liostú a chur isteach sa tSeapáin. Creideann GSK go bhfuiltear ag súil go mbeidh Beplovirsen ar an gcéad druga chun leigheas feidhmiúil heipitíteas B ainsealach a bhaint amach.

 

Is teiripe antisense oligonucleotide (ASO) é Bepirovesen a thug GSK isteach ó Ionis, atá dírithe ar mhacasamhlú DNA víreas heipitíteas B a chosc, leibhéal antaigin dromchla heipitíteas B (HBsAg) san fhuil a shochtadh agus an córas imdhíonachta a spreagadh chun freagairt leanúnach a tháirgeadh. Is é an druga seo an chéad druga aigéid núicléacha beag i réimse heipitíteas B ainsealach a bhfuil taighde céim Sichuan críochnaithe aige. Tá an feidhmchlár liostála seo bunaithe ar shonraí dearfacha ó dhá staidéar Chéim I (B-Wel1 agus B-Well2).

 

Rinne an staidéar measúnú ar éifeacht leigheasach feidhme, sábháilteacht, cógaschinéitic agus marthanacht éifeachtúlacht Bepirovirsen i gcomparáid le phlaicéabó in othair heipitíteas B ainsealach a chóireáiltear le hanalóga núicléasaigh agus le bunlíne HBSAg Níos lú ná nó cothrom le 3000IU/ml. Is é an críochphointe príomhúil ráta leigheas feidhme na n-othar a bhfuil HBsAg bunlíne acu Níos lú ná nó cothrom le 3000IU/ml, agus is é an críochphointe tánaisteach eochair ráta leigheas feidhme na n-othar a bhfuil bunlíne HBsAg Níos lú ná nó cothrom le 1000IU/ml.

Ar 26 Feabhra, 2026, d'fhógair Lilly torthaí mionsonraithe an staidéir ACHIEVE-3. Is é ACHIEVE-3 an chéad staidéar rialaithe ceann le ceann sa tsraith taighde seo, a bhfuil sé mar aidhm aige sábháilteacht agus éifeachtacht orforglipron agus smeglutide béil a mheas i ndaoine fásta diaibéiteas cineál 2 a bhfuil droch-rialú glúcóis fola acu cóireáilte le dhá mhatán.

Is agonist receptor GLP-1 ó bhéal beag móilín é Orforglipron a thógtar gan srianta aiste bia nó uisce. Mhair an staidéar ar feadh 52 seachtaine agus chuimsigh sé 1698 rannpháirtí, roinnte ina cheithre ghrúpa cóireála gníomhacha: orforglipron 12mg agus 36mg, chomh maith le semaglutide ó bhéal 7mg agus 14mg. Sa staidéar ACHIEVE-3, d'fheidhmigh orforglipron níos fearr ná semaglutide béil sa chríochphointe príomhúil agus na príomhphointí tánaisteacha go léir, ag baint amach feabhsuithe suntasacha maidir le laghdú A1C agus feabhsú meáchain.

Léirigh staidéar ACHIEVE-3 go bhfuil sábháilteacht agus infhulaingteacht fhoriomlán orforglipron comhsheasmhach le staidéir roimhe seo. Is iad na frithghníomhartha díobhálacha is coitianta a bhaineann le orforglipron agus semaglutide béil ná náusea, buinneach, urlacan, mí-dhíleá, agus laghdaigh appetite. Ina measc, bhí na rátaí scortha de 0rforglipron mar gheall ar imeachtaí díobhálacha 8.7% sa ghrúpa 12mg agus 9.7% sa ghrúpa 36mg, faoi seach; Ba é an ráta scortha de semaglutide ó bhéal ná 4.5% sa ghrúpa 7mg agus 4.9% sa ghrúpa 14mg.

Is glucagon móilín beag (neamh peptide) é Orforglipron cosúil le gníomhaí receptor peptide-1 (GLP-1 RA) atá á fhorbairt faoi láthair agus a riartar ó bhéal uair sa lá. Is féidir an cógas seo a ghlacadh ag am ar bith den lá gan srianta ar aiste bia agus iontógáil uisce. D'aimsigh ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd an druga seo agus údaraíodh é le forbairt ag Eli Lilly in 2018. D'fhoilsigh Zhongwai Pharmaceutical agus Eli Lilly sonraí cógaseolaíochta réamhchliniciúla don mhóilín seo i gcomhpháirt.