Teaglaim Dé-Éifeacht: D'éirigh le Staidéar Céim I

Ar 18 Feabhra, 2026, d'fhógair Lilly go raibh torthaí dearfacha bainte amach ag staidéar Céim 1b lipéad oscailte TOGETHERPS0. Rinne an staidéar seo measúnú ar éifeachtúlacht an teaglaim de Yiqizhumab agus Tilpotide i gcóireáil psoriasis plaic measartha go dian le murtall nó róthrom (agus casta amháin ar a laghad a bhaineann le meáchain) in othair aosacha a ndearnadh cóireáil orthu le monotherapy Yiqizhumab. Sannadh iomlán de 274 ábhar go randamach i gcóimheas 1:1 chun cóireáil instealladh subcutaneous a fháil le monaiteiripe le Yiqizhumab nó i gcomhcheangal le Telopotide. Fuair ​​​​an dá ghrúpa othar treoir ar aiste bia calorie íseal agus gníomhaíocht fhisiciúil mhéadaithe. Is é príomhchuspóir an staidéir measúnú a dhéanamh ar chomhréir na n-ábhar a bhain PAS1100 amach ag seachtain 36 agus a raibh meáchain caillteanas Níos mó ná nó cothrom le 10% acu. Caithfidh BMI an ábhair a bheith níos mó ná nó cothrom le 30 kg/m, nó Níos mó ná nó cothrom le 27 go<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

Léirigh torthaí an taighde gur bhain teiripe teaglaim an críochphointe bunscoile agus na príomhphointí tánaisteacha go léir amach ag seachtaine 36, agus bhí sé i bhfad níos fearr ná monotherapy le Yiqizhumab i dtéarmaí ráta imréitigh craiceann agus meáchain caillteanas. Sna Stáit Aontaithe, tá thart ar 61% d'othair psoriasis murtallach nó róthrom le comh-ghalar amháin ar a laghad a bhaineann le meáchain, rud a chuireann béim ar an ngá atá le roghanna cóireála cuimsitheacha ar féidir leo aghaidh a thabhairt go cuimsitheach ar an ualach galair.

Púdar Liophilized Tirzepatide

1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2) Táibléad
(3) Instealladh
(4) Capsúil
(5) Titeann ó Bhéal
(6) Sprae
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Uimh branda, le haghaidh taighde scientence amháin.
Cód Inmheánach: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4

Soláthraímid Púdar Lyophilized Tirzepatide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.

Táirge:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-praghas-liosta-de-bhláth-tech-85355837.html

Ar an 23 Feabhra, 2026, d’fhógair Novo Nordisk nár shroich staidéar céime meáchain caillteanas I REDEFINE 4 ar CagriSema i gcomparáid le tilboptin an críochphointe bunscoile.

Is comhdhruga é Cagr1Sema a d’fhorbair Novo Nordisk, lena n-áirítear an Cagrlintide analógach amylin fada gníomhach agus an t-oibreoir gabhdóra GLP-1, metformin. I mí na Nollag 2025, dearbhaíodh an cumaisc seo don mhargadh sna Stáit Aontaithe, agus is iad seo a leanas na tásca dearbhaithe: meáchan a laghdú agus meáchain caillteanas a choinneáil san fhadtéarma ar bhonn iontógáil calorie a laghdú agus gníomhaíocht fhisiciúil a mhéadú, atá oiriúnach do dhaoine fásta murtallach (BMI níos mó ná nó cothrom le 30kg/m2) nó róthrom (BMI Níos mó ná nó cothrom le 27kg/m meáchan gaolmhar) agus níos mó ná 27kg/m meáchan a bhaineann leo. Táthar ag súil go ndéanfaidh an FDA cinneadh formheasa maidir leis an iarratas margaíochta faoi dheireadh 2026.

Is triail chliniciúil lipéad oscailte é REDEFINE4 a mhair 84 seachtaine, a bhaineann le 809 othar murtallach a bhfuil ar a laghad comh-ghalar amháin bainteach le murtall. Is í an aidhm ná éifeachtúlacht agus sábháilteacht CagriSema (2.4mg+2.4mg) a mheas i gcomparáid le Telopotide (15mg). Ba é meánmheáchan bunlíne an othair ná 114.2kg. Tar éis an anailís cóireála a chríochnú, tháinig laghdú 23.0% agus 25.5% ar mheáchan an ghrúpa CagriSema agus an grúpa tirizin, faoi seach, tar éis 84 seachtaine; De réir anailís ar intinn a chóireáil, ba é meáchain caillteanas an dá ghrúpa ná 20.2% agus 23.6%, faoi seach, agus ar deireadh thiar níor shroich an staidéar an críochphointe bunscoile neamh-inferiority.

Ar 24 Feabhra, 2026, d'fhógair Pfizer agus Xianweida Biotechnology go raibh comhaontú comhair straitéiseach tráchtála bainte amach acu maidir leis an nglúin nua d'instealladh Ecn0gLutide agonist receptor GLP-1 (dá ngairfear instealladh Ecn0gLutide anseo feasta).

De réir an chomhaontaithe, gheobhaidh Pfizer cearta agus leasanna tráchtála eisiacha an táirge i Mórthír na Síne, ag glacadh an chéad chéim ina leagan amach straitéiseach sa réimse meitibileach domhanda sa tSín; Ag an am céanna, mar Shealbhóir Údaraithe Margaíochta (MAH) an táirge ceadúnaithe, tá Dahua Biotech freagrach as taighde agus forbairt, clárú, táirgeadh agus soláthar an táirge cheadúnaithe. Beidh BioNTech i dteideal íocaíocht uasta suas le $495 milliún a fháil ó Pfizer, lena n-áirítear íocaíochtaí síos, clárú, agus íocaíochtaí clochmhíle díolacháin.

Is glúin nua é Enoglutide GLP claonta cAMP-1 agonist gabhdóra 1 forbartha go neamhspleách ag Xianweida Biology, a sholáthróidh scéim cóireála níos cruinne d'othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu agus bainistíocht meáchain fadtéarmach. Leis an meicníocht uathúil claonta, léirigh Instealladh Enoglutide éifeachtacht agus sábháilteacht den scoth i staidéir chliniciúla iolracha. Shroich meánmheáchan caillteanas daonra na Síne tar éis coigeartú placebo 15.1%, bhain 92.8% d'othair meáchain caillteanas suntasach amach go cliniciúil, agus chomhlíon os cionn 80% d'othair caighdeáin glúcóis fola (HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

Ar an 24 Feabhra, 2026, d’fhógair Saint Yin Biotechnology, cuideachta biteicneolaíochta céim chliniciúil atá dírithe ar fhorbairt teiripe nuálach trasnaíochta RNA (RNAi), go bhfuil stádas drugaí dílleachta bronnta ar a dhruga imscrúdaithe féin-forbartha SGB 9768 ag Riarachán Bia agus Drugaí SAM (FDA) chun cóireáil a dhéanamh ar choimpléasc imdhíonachta membranous membranous membranous (MPIC} proliferitis glomerous-idirghabhála {4}).

IC{0}}Is galar duáin annamh é MPGN, go príomha de bharr gníomhachtú iomarcach an chórais comhlántach. Tá pathogenesis an ghalair seo casta agus téann an cúrsa ar aghaidh go tapa, agus tá roghanna cóireála traidisiúnta teoranta. SGB-Is druga sIRNA é 9768 a dhíríonn ar chomhlánú C3, atá i dtrialacha cliniciúla céim I faoi láthair. Áirítear ar a sprioctháscairí IC.MPGN, nephropathy bunscoile 1EA (gAN), agus glomerulopathy C3 (C3G), i measc galair duáin idirghabhála comhlántacha eile. Sa triail chliniciúil Chéim 1 críochnaithe, bhain riarachán fochraicneach amháin de SGB-9768 amach laghdú suntasach leanúnach laethúil ar dháileog ar leibhéil C3 agus cosc ​​ar ghníomhaíocht cosán comhlántach, rud a léirigh sábháilteacht agus infhulaingteacht mhaith, agus léirigh sé a chumas mar na cinn is fearr ina rang.