Eolas

Conas Hidreaclóiríd Quinine / Hcl a shintéisiú?

Jul 21, 2023 Fág nóta

Hidreaclóiríd Quinine(nasc:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/quinine-hydrochloride-hcl-cas-60-93-5.html) is cumaisc thábhachtach í a úsáidtear go coitianta i bhfoirmíochtaí cógaisíochta.
1. Modh eastóscadh nádúrtha:
Rinneadh hidreaclóiríd quinine a shintéisiú ar dtús ó phlandaí den ghéineas Acacia trí eastóscadh nádúrtha. Tá tiúchan sách ard de quinine i bplandaí Acacia, agus is féidir hidreaclóiríd Quinine a fháil trí eastóscadh, íonú agus cóireáil aigéad hidreaclórach. Cé go bhfaigheann an modh seo cógais ó acmhainní nádúrtha, tá fadhbanna ann mar éifeachtacht eastóscadh íseal agus próiseas casta.

Quinine hydrochloride structure

2. Modh sintéise:
Faoi láthair, is é príomh-mhodh táirgthe hidreaclóiríd Quinine trí shintéis cheimiceach. Seo a leanas roinnt modhanna sintéiseacha a úsáidtear go coitianta:
2.1 Modh ocsaídiúcháin amóinia:
Is modh coitianta sintéiseach é seo, agus is iad seo a leanas a chéimeanna:
Céim 1: bonn quinine a thuaslagadh i méid iomchuí de thuaslagán aigéad hidreaclórach chun tuaslagán aigéad hidreaclórach de shalann cuinín a fháil.
Foirmle imoibrithe ceimiceacha: C20H24N2O2 móide HCl → C20H25N2O2Cl móide H2O
Céim 2: Measc an tuaslagán aigéad hidreaclórach agus méid cuí de thuaslagán hiodrocsaíde sóidiam, agus coinníonn an t-imoibriú neodraithe luach pH an tuaslagáin ag neodrach nó alcaileach.
Foirmle imoibriú ceimiceach: HCl móide NaOH → NaCl móide H2O
Céim 3: Cuir an tuaslagán sárocsaíd hidrigine go mall leis an tuaslagán neodraithe. Is imoibriú am-ocsaídiúcháin é an t-imoibriú ina n-ocsaídítear salainn quinín go hidreaclóiríd quinine trí shárocsaíd hidrigine a ocsaídiú.
Foirmle imoibrithe ceimiceacha: C20H25N2O2Cl móide H2O2 → C20H24N2O2·HCl móide H2O
Céim 4: Coinnigh am corraigh agus imoibrithe an chórais imoibrithe ag teocht chuí (gnáth-theocht nó téamh), ionas gur féidir an t-imoibriú ammocsaídiúcháin a dhéanamh go hiomlán.
Céim 5: Tar éis an imoibrithe, déantar an réiteach imoibrithe a scagadh nó a lártheifneoiriú chun neamhíonachtaí soladacha iarmharacha a bhaint.
Céim 6: Déantar an meascán mar thoradh air a phróiseáil trí chriostalú, níocháin agus triomú chun criostail hidreaclóiríd Quinine íon a fháil ar deireadh.
Is modh éifeachtach agus eacnamaíoch é hidreaclóiríd Quinine a ullmhú trí ocsaídiú amóinia. Úsáideann an modh aigéad hidreaclórach mar chatalaíoch agus sárocsaíd hidrigine mar ocsaídeoir chun salainn quinine a thiontú ina hidreaclóiríd cuinín trí imoibriú ceimiceach. Is príomhchéimeanna iad na frithghníomhartha neodraithe agus ammocsaídiúcháin sna céimeanna, agus is gá an teocht, an t-am imoibrithe agus na coinníollacha imoibrithe a rialú i gceart chun dul chun cinn rianúil an imoibrithe a chinntiú. Mar fhocal scoir, faightear criostail hidreaclóiríd Quinine íon, ar féidir iad a úsáid in ullmhóidí cógaisíochta, taighde cógaisíochta agus réimsí eile.

Quinine hydrochloride (C20H24N2O2·ClH), 25 grams

2.2 Sintéis o-nitrophenol:
Is modh sintéiseach eile a úsáidtear go coitianta é seo, agus is iad seo a leanas a chéimeanna:
Céim 1: catechol a thuaslagadh in aigéad sulfarach tiubhaithe chun tuaslagán aigéad sulfarach de o-nitrophenol a fháil.
Foirmle imoibriú ceimiceach: C6H6O2 móide H2SO4 → C6H5NO3 móide H2O móide H2SO4
Céim 2: Cuir aigéad nítreach isteach go mall aigéad sulfarach, agus ag an am céanna rialú a dhéanamh ar an teocht imoibrithe a dhéanamh faoi choinníollacha teocht íseal. Ag an am seo, imoibríonn an ian nítri le catechol chun o-nitrophenol a ghiniúint, in éineacht le giniúint uisce agus aigéad sulfarach.
Foirmle imoibriú ceimiceach: C6H5OH móide HNO3 → C6H5NO3 móide H2O
Céim 3: leanúint ar aghaidh ag coinneáil an teocht imoibrithe ag teocht íseal, agus corraigh an réiteach imoibrithe chun an t-imoibriú a dhéanamh go hiomlán.
Céim 4: Tar éis an t-imoibriú a bheith críochnaithe, aistrítear an meascán imoibrithe chuig gléas fuaraithe le haghaidh fuaraithe chun criostalú an táirge a chur chun cinn.
Céim 5: Bailigh agus nigh na criostail trí scagachán nó lártheifneoiriú chun o-nitrophenol íon a fháil.

 

2.3 Sintéis indíreach amhábhar:
Is modh sintéiseach cost-éifeachtach é seo leis na céimeanna seo a leanas:
Céim 1: Cinchonine a thuaslagadh i dtuaslagóir orgánach chun tuaslagán Cinchonine a fháil.
Foirmle imoibrithe ceimiceacha: C19H22N2O móide 2CH3CN → C19H22N2O·2CH3CN
Céim 2: Ag teocht íseal, cuir bróimín isteach sa tuaslagán Cinchonine de réir a chéile chun imoibriú bróimín a dhéanamh. Ag an bpointe seo, cuirtear bróimín in ionad na n-adamh hidrigine ar Cinchonine chun bróimíd Cinchonine (bróimíd quinine) a fhoirmiú.
Foirmle imoibriú ceimiceach: C19H22N2O móide Br2 → C19H21BrN2O móide HBr
Céim 3: bonn bróimíd quinine a thuaslagadh i dtuaslagóir orgánach, agus ag cur uisce amóinia le haghaidh imoibriú neodraithe. Laghdaíonn an chéim seo struchtúr bonn quinine ar ais go Cinchonine.
Foirmle imoibrithe ceimiceacha: C19H21BrN2O móide NH4OH → C19H22N2O móide NH4Br
Céim 4: Cuir aigéad hidreaclórach le tuaslagán Cinchonine, agus déan imoibriú aigéad-catalyzed. Ag an bpointe seo, déantar prótónú ar Cinchonine chun hidreaclóiríd Quinine a fhoirmiú.
Foirmle imoibrithe ceimiceacha: C19H22N2O móide HCl → C20H25N2O2·HCl
Céim 5: íonaigh agus criostalaigh an meascán imoibrithe chun hidreaclóiríd Quinine íon a fháil.

Is modh éifeachtach é hidreaclóiríd Quinine a ullmhú trí shintéis indíreach amhábhar. Úsáideann an modh Cinchonine mar ábhar tosaigh, agus trí chéimeanna cosúil le bróimniú, neodrú agus catalú aigéad, déantar é a thiontú go hidreaclóiríd Quinine íon ar deireadh. Is modh coitianta é an bealach sintéiseach seo chun táirgeadh tráchtála a bhaint amach, ach ba cheart é a uasmhéadú agus a choigeartú de réir coinníollacha sonracha in oibriú iarbhír chun an éifeacht imoibrithe is fearr agus íonacht an táirge a bhaint amach.

Quinine hydrochloride synthesis

2.4 Modh comhshó na n-idirmheánacha sintéiseacha:
Is modh é seo chun hidreaclóiríd Quinine a fháil trí chomhdhúil atá sintéiseithe cheana féin a thiontú ina idirmheánach, agus athraíonn na céimeanna sonracha ag brath ar an idirmheánach. I measc na n-idirmheánacha coitianta tá comhdhúile quinoline, butyraldehyde agus acetamide, etc.
bealach sintéiseach:
1. Ábhar amh: Cinchonine (bonn quinine)
2. Imoibriú bromination: imoibríonn Cinchonine le bróimín chun bróimíd Cinchonine (bróimíd quinine) a ghiniúint.
Foirmle imoibrithe: C19H22N2O móide Br2 → C19H21BrN2O móide HBr
3. Imoibriú laghdaithe: imoibríonn bróimíd quinine le huisce amóinia chun é a laghdú go Cinchonine.
Foirmle imoibrithe: C19H21BrN2O móide NH4OH → C19H22N2O móide NH4Br
4. Imoibriú aigéad-catalyzed: imoibríonn Cinchonine le haigéad hidreaclórach chun hidreaclóiríd Quinine (hidreaclóiríd quinine) a ghiniúint.
Foirmle imoibrithe: C19H22N2O móide HCl → C20H25N2O2·HCl

Úsáidtear na modhanna sintéiseacha seo go forleathan i dtáirgeadh tionsclaíoch, agus is féidir modh oiriúnach a roghnú de réir na gceanglas. Chomh maith leis na modhanna sintéiseacha thuas, tá modhanna eile ann, mar shampla sintéis einsímeach, coipeadh miocróbach, etc., ach is lú a úsáidtear na modhanna seo i dtáirgeadh tionsclaíoch faoi láthair. Go hachomair, cuimsíonn príomh-mhodhanna sintéise hidreaclóiríd Quinine eastóscadh nádúrtha agus sintéis cheimiceach. I measc na modhanna sintéise ceimiceacha tá ocsaídiú amóinia, sintéis o-nitrophenol, sintéis indíreach amhábhar agus comhshó idirmheánacha sintéiseacha, etc. Soláthraíonn na modhanna sintéiseacha seo tacaíocht theicniúil do tháirgeadh ar scála mór hidreaclóiríd Quinine, rud a chuireann ar chumas é a úsáid go forleathan sa réimse. na míochaine.

Glaoigh Linn