Feidhmchlár cliniciúil GLP-1 le haghaidh diaibéiteas peataí

 

GLP-1 Instealladh

1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2)Táibléad
(3) Capsúil
(4) Instealladh
(5) Titeann Leachtacha
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4

Soláthraímid Instealladh GLP-1, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.

Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Ar 12 Márta, 2026, d'eisigh Lilly rabhadh poiblí maidir leis na rioscaí sábháilteachta féideartha a bhaineann leis an meascán de tirzepatide agus vitimín B12.

 

Ag cloí lena tiomantas do shábháilteacht othar, tá Lilly tar éis tástáil a dhéanamh ar tháirgí a dhíoltar i margadh na SA a bhfuil meascán de tiltrotide agus B12 (dá ngairtear meitilecobalamin, hidreocsacobalamin nó cianocobalamin uaireanta). Fuarthas amach trí thástáil go dtáirgeann an imoibriú ceimiceach idir tilpotide agus B12 neamhíonachtaí suntasacha.

Is ábhar imní iad na neamhíonachtaí a ghineann an idirghníomhaíocht idir B12 agus tiltrotide, mar níl aon eolas faoi láthair ar a héifeachtaí gearrthéarmacha agus fadtéarmacha ar chorp an duine, éifeachtaí féideartha ar ghabhdóirí GLP-1 agus GIP atá ceangailteach le drugaí, tocsaineacht, freagairt imdhíonachta, chomh maith le ionsú, dáileadh, meitibileacht, agus cosáin eisfheartha.

 

Ní dhearnadh staidéar riamh ar Tilpotide i gcomhcheangal le B12, agus ní gá do na cógaslanna cumaisc a tháirgeann na drugaí cumaisc seo monatóireacht nó tuairisciú a dhéanamh ar imeachtaí díobhálacha, agus mar sin níl na rioscaí a bhíonn roimh othair go hiomlán anaithnid. Ba cheart go mbeadh a fhios ag daoine a úsáideann táirgí tilbopeptide B12 ó chógaslanna cumaisc, cuideachtaí teileamhíochaine, spas leighis nó bealaí eile go bhféadfadh siad a bheith ag baint úsáide as táirgí a bhfuil rioscaí anaithnid agus guaiseacha féideartha ag baint leo. Tá na torthaí thuas tuairiscithe ag Lilly don US FDA agus molann sé go ndéanfadh othair a úsáideann táirgí neamhthástáilte den sórt sin teagmháil le dochtúir le haghaidh comhairliúcháin agus plé ar roghanna cóireála eile.

Ar 4 Feabhra, 2026, d'fhógair Yinnuo Pharmaceutical go raibh an t-iarratas ar thriail chliniciúil a chroí-tháirge, Esupagludide , le haghaidh cóireáil diaibéiteas peataí, mar dhruga tréidliachta nua, glactha go hoifigiúil ag an Aireacht Talmhaíochta agus bhíothas ag súil go gcuirfí tús le triail chliniciúil chéim I sa ráithe de 2026.

 

Is glúin nua de dhruga sárfhada-GLP-1 duine ar domhan é Esupagllutide. Is é an buntáiste lárnach atá aige ná úsáid a bhaint as teicneolaíocht próitéin athchuingreach innealtóireachta géiniteach chun struchtúr dé-mhóilíneach a fhoirmiú trí nasc hinge nádúrtha uathúil agus próitéin comhleá lgG2, rud a fhágann go bhfuil cleamhnas láidir aige le gabhdóir GLP-1, agus go bhfuil sé díghrádaithe níos moille ag einsímí agus scagtha ag na duáin in vivo. Is féidir leis meánré leathré 204 uair an chloig a bhaint amach in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu. Tacaíonn sé le hinstealladh subcutaneous gach 1-2 sheachtain, ag tabhairt aird ar éifeachtúlacht láidir agus áisiúlacht cógais,

I mí Eanáir 2025, ceadaíodh esupagglutide a mhargú sa tSín le haghaidh cóireáil diaibéiteas cineál 2 fásta, lena n-áirítear druga aonair agus othair a bhfuil droch-rialú glúcóis fola fós acu tar éis cóireáil metformin a fháil, agus tugadh instealladh subcutaneous uair sa tseachtain. Sa bhliain chéanna, cuireadh an táirge san áireamh go rathúil sa chatalóg árachas leighis trí chaibidlíocht, agus bhí iarratas á dhéanamh ar a thásca meáchain caillteanais freisin.

Ar an 4 Feabhra, 2026, d’fhógair Eli Lilly a thuarascáil airgeadais don bhliain iomlán do 2025, le hioncam iomlán de $65.179 billiún (+44%) don bhliain. Ba é an caiteachas bliantúil T&F ná 13.337 billiún dollar SAM (+21%), arbh ionann é agus 20% den ioncam iomlán Ó thaobh an dáileacháin réigiúnaigh de, in 2025, is é $43.481 billiún (+43%) an t-ioncam ó mhargadh na Stát Aontaithe, $11.558 billiún (+62) a bheidh in ioncam mhargadh na hEorpa (+623%), is é{13}3%) an t-ioncam iomlán (+623%), an margadh Seapánach agus $1%). $1.951 billiún (+18%) a bheidh san ioncam ó mhargadh na Síne, agus beidh an t-ioncam margaidh eile ag $6.057 billiún (+42%). Ó thaobh na cóireála, díríonn Lilly faoi láthair ar cheithre phríomhréimse galair: diaibéiteas, meall, díolúine agus nerve.

Is é Diaibéiteas príomhghnó Lilly. Mar an-druga is tarraingtí ar domhan, taispeánann an t-oibreoir GLP-1R/GIPR glúcóis Mouniaro a laghdaíonn glúcóis Tilpodide agus an Zepbound meáchain caillteanas cumas láidir ionsúite óir. Shroich díolacháin bhliantúla Mouniaro $22.965 billiún (+99%), agus é ar an gcéad táirge sár-bhac le hioncam bliantúil os cionn $20 billiún i stair na cuideachta. Shroich ioncam bliantúil Zepbound $13.542 billiún (+175%) freisin. Sáraíonn ranníocaíocht iomlán an dá tháirge seo amháin $36.5 billiún.

Tá díolacháin bhliantúla de 5.723 billiún dollar SAM (+8%) bainte amach ag croí-tháirge Verzenio (CDK4/6 inhibitor) i réimse na hoinceolaíochta. Cuirfidh Eli Lilly trialacha cliniciúla iolracha ar agónaí GLP-1R ó bhéal Orforglipron chun cinn in 2026 agus cuirfidh sé an phríomhchéim rialála de Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR agonist) chun cinn.