1.We soláthar
(1)Táibléad
(2) Gummies
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) API (púdar íon)
(6) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4
Soláthraímid capsule semaglutide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Tá "Comhdhúil Ecoinsulin Simaglutide" de chuid Novo Nordisk ceadaithe don mhargadh sa tSín
Ar 6 Márta, 2026, de réir láithreán gréasáin oifigiúil Riarachán Bia agus Drugaí an Stáit, faomhadh instealladh Icosamesiglutide Novo Nordisk (lcoSema) le haghaidh margaíochta chun cóireáil a dhéanamh ar diaibéiteas cineál 2. Is druga cumaisc é instealladh semaglutide Ecoinsulin a d'fhorbair Novo Nordisk, ina bhfuil dhá chomhábhar gníomhacha, inslin icodec agus semaglutide. Ullmhúchán insline gníomhach thar a bheith fada is ea Yike inslin le leathshaol suas le 196 uair an chloig i gcorp an duine. D'fhaomh an Riarachán Náisiúnta um Tháirgí Leighis é le haghaidh margaidh i mí an Mheithimh 2024. Is gníomhaithe fada-gníomhach GLP-1 ghlacadóra (GLP-1 R) é Simeglutide le leathré suas le 165 uair sa chorp daonna. Faomhadh é le haghaidh margaíochta ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis i mí an Mheithimh 2024.
Tá éifeacht hypoglycemic lcoSema bailíochtaithe ag Novo Nordisk i dtrí staidéar cliniciúla, lena n-áirítear Combine 1, Combine 2, agus Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist céim I rath chliniciúil
Ar an 7 Márta, 2026, d'fhógair Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) go raibh a chéad druga meáchain caillteanas - glúcagon cosúil le peiptíd-1 receptor (GLP-1R)/glúcós spleách ar inslin polypeptide-receptor agi{13} (ag receptor polypeptide-dé-olitile). (HS-20094) - a críochphointe príomhúil bainte amach sa staidéar cliniciúil den chéad fho-chéim (HS-20094-301) a rinneadh in ábhair aosach róthrom nó murtallach sa tSín. Rinneadh an staidéar randamach seo, dúbailte-dall, faoi rialú phlaicéabó i 33 ionad cliniciúla sa tSín, agus bhí 604 ábhar aosach cláraithe. Ba é an aidhm ná éifeachtúlacht agus sábháilteacht omeprazole uair sa tseachtain a mheas i gcomparáid le cóireáil phlaicéabó ar feadh 48 seachtaine. Bhain an staidéar críochphointe bunscoile amach coitianta:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>Bhí 5% chomh hard le 97.2%. Léirigh staidéir gur léirigh an grúpa cóireála olepotide caoinfhulaingt gastrointestinal den scoth, le minicíocht níos ísle d'imeachtaí díobhálacha gastrointestinal agus rátaí scor cóireála i gcomparáid le sonraí trialach fo-chéim na dé-agónaithe GLP-1 a foilsíodh.
Instealladh Sihe Gene ASO Therapy SG12 Faofa le haghaidh Úsáide Cliniciúil
Ar 9 Márta, 2026, d'fhógair Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd (dá ngairtear "Sihegen") go bhfuil druga nua rang 1 antisense oligonucleotide (ASO) forbartha go neamhspleách aige le haghaidh cóireáil heipitíteas ainsealach B, Instealladh SG12 (dá dtagraítear mar "SG12"), atá ceadaithe ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (IND). Prótacal cliniciúil ceadaithe: Sábháilteacht agus infhulaingteacht, tréithe cógaschinéiteacha, agus réamhéifeachtúlacht dáileoga iolracha, instealltaí subcutaneous aonair agus iolracha de SG12 i rannpháirtithe fásta sláintiúla agus othair heipitíteas ainsealach diúltach HBeAg B cóireáilte le analógacha nucleoside! trialacha cliniciúla Céim II.
Is é an mheicníocht gníomhaíochta gur féidir le drugaí ASO atá deartha chun an seicheamh eochair mRNA den víreas heipitíteas B a chomhlánú bac a chur go héifeachtach ar shintéis próitéiní a bhaineann le víreas (amhail antigen dromchla heipitíteas B HBSAg). Meastar gur céim thábhachtach é laghdú nó fiú deireadh a chur le HBsAg chun freagra uath-imdhíonachta an othair a atosú agus leigheas cliniciúil a bhaint amach.
Baineadh torthaí dearfacha amach i staidéar Chéim I ar analógacha amylin fadghníomhaitheacha AbbVie
Ar an 9 Márta 2026, d’fhógair AbbVie torthaí dearfacha sa staidéar ar ghéarú dáileog Chéim I (MAD) ar ABBV-295. Is analóg peptide fada-gníomhach é ABBV-295 de amyloid a thug AbbVie ó Gubra isteach, ar féidir leis an receptor amyloid (AMYR) agus an receptor calcitonin (CalcR) a ghníomhachtú. Rinne an staidéar seo measúnú ar shábháilteacht, ar infhulaingteacht, ar chógaschinéitic (PK), agus ar chógas-dinimic (PD) na n-il-réimeas instealladh subcutaneous de ABBV-295 (2-14mg) in ábhair aosach le BMI meán níos lú ná 30kg/m2.
Léirigh na torthaí, le linn na tréimhse cóireála 12-13 seachtaine, go raibh tábhacht chliniciúil shuntasach ag meáchain caillteanas na n-ábhar i ngach dáileogghrúpa ABBV-295 agus go raibh sé ag brath ar dháileog. Ina theannta sin, léirigh ABBV-295 tréithe infhulaingteachta maith ag gach leibhéal dáileog. Is iad na teagmhais dhíobhálacha is coitianta a thuairiscítear ná frithghníomhartha gastrointestinal, a bhfuil an chuid is mó acu éadrom agus tarlaíonn siad go príomha laistigh den chéad 6 seachtaine de chóireáil. Níor tuairiscíodh aon imeachtaí díobhálacha tromchúiseacha (SAEanna).
