Ar 14 Eanáir, 2026, fuair Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd (dá ngairfear "Daoer Biotechnology" anseo feasta), fochuideachta de chuid East China Pharmaceutical Co., Ltd. (dá ngairfear "an Chuideachta" anseo feasta), fógra ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (dá ngairtear "an t-iarratas ar an FDA US DR14 anseo feasta) gur chuir an triail chliniciúil Daoer Biteicneolaíocht Daoer Biteicneolaíocht isteach i dtriail instealladh DA062. faofa ag an US FDA agus is féidir a dhéanamh sna Stáit Aontaithe. Is é an tásc ná Galar ae Gais a Bhaineann le Mífheidhmiú Meitibileach (MASLD).
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2) Táibléad
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
Soláthraímidpúdar tirzepatide, féach le do thoil ar an suíomh gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-praghas-liosta-de-bhláth-tech-85355837.html
Is é DR10624 an chéad duine (An Chéad: sa rang) ar domhan-trí agónaí sainiúla atá forbartha go neamhspleách ag Doer Biotech, ag díriú ar receptor fachtóir fáis fibroblast 21 (FGF21R), receptor glúcagon (GCGR), agus glúcagon cosúil le peptide-1 receptor (GLP{R{12}). Is peptide chimeric é DR10624 a dhíríonn ar GLP-1R/GCGR ag an N-críochfort, comhleádh le IgG1 Fc a ndearnadh innealtóireacht air, agus comhleádh le mutant FGF21 athchuingreach ag críochfort C an Fc.
D'éirigh le instealladh DR10624 staidéar cliniciúil Chéim I ar hypertriglyceridemia dian (SHTG) a chríochnú agus fuarthas torthaí dearfacha barrlíne tar éis nochtadh. Roimhe seo, léirigh torthaí Chéim b/a staidéar cliniciúil na Nua-Shéalainne ar DR10624 maidir le cóireáil otracht in éineacht le hipearttriglyceridemia, a cuireadh i láthair ag Comhdháil EASL 2025, laghdú ar leibhéil lipid ae suas le 89% agus laghdú coibhneasta os cionn 70% ar thríghlicrídí i gcomparáid leis an mbunlíne.
I mí na Samhna 2025, fógraíodh torthaí staidéar cliniciúil Chéim I1 de DR10624 maidir le cóireáil hypertriglyceridemia trom ("staidéar DR10624-201") ag Seisiúin Eolaíoch AHA 2025. Tar éis 12 thimthriall cóireála, i gcomparáid le phlaicéabó, bhain gach grúpa dáileog de DR10624 amach laghduithe suntasacha ar leibhéil na n-idirghabhálaí DR10624, agus laghduithe suntasacha céatadáin de DR10624 ann. 74.5%; Idir an dá linn, i gcomparáid leis an ngrúpa phlaicéabó, laghdaíodh cion saille ae na ngrúpaí dáileog DR10624 go léir go suntasach, le laghdú meánach céatadán suas le 67%.
Tá Gan Li Pharmaceutical Ondibta ceadaithe ag an Aontas Eorpach chun dul isteach sa mhargadh Eorpach
Ar an 14 Eanáir, 2026, d'fhógair Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (dá ngairtear Ganli Pharmaceutical anseo feasta, cód stoic: 603087. SH) agus a fhochuideachta Eorpach Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (dá ngairtear "Ganli Europe" anseo feasta) go raibh an t-ainm Ganja Injection, Injection, Injection, Injection, Injection, Injection, Injection, Injection Trade Injection. Ainm trádála na Síne: Bhí Chang Xiulin), a d'fhorbair Ganli Pharmaceutical go neamhspleách, ceadaithe le déanaí ag an gCoimisiún Eorpach (CE) chun diaibéiteas a chóireáil i ndaoine fásta, ógánaigh agus leanaí 2 bhliain d'aois agus níos sine.
Léiríonn an formheas seo iontráil oifigiúil Instealladh Ganjing Insulin Ganli Pharmaceutical isteach sa mhargadh Eorpach, a sheolfar agus a dhíolfar san Aontas Eorpach (AE), san Íoslainn, i Lichtinstéin agus san Iorua.
Is analóg inslin bhunúsach ghníomhach fhada í an membrane Ganjing, a instealladh go subcutaneously uair sa lá agus a bhfuil éifeacht hipoglycemic a mhaireann ar feadh 24 uair an chloig. Tá tréithe ama gníomhaíochta fada aige, tiúchan drugaí fola cobhsaí agus neamh-buaic, agus rialú cobhsaí siúcra.
Go dtí seo, is é Chang Xiulin ó Ganli Pharmaceutical an chéad agus an t-aon inslin glargine a tháirgtear sa bhaile sa tSín chun trialacha cliniciúla ceann le ceann a chur i gcrích leis an druga tagartha bunaidh (Sanofi: Lantus) san Eoraip agus sna Stáit Aontaithe.
I níos mó ná 1100 othar le diaibéiteas (lena n-áirítear thart ar 580 othar le diaibéiteas cineál 1 agus 570 othar le diaibéiteas cineál 2), deimhnítear go hiomlán go bhfuil Changxiu Lin "/0ndibta" go hiomlán comhionann leis an druga tagartha bunaidh i dtéarmaí éifeachtúlachta agus sábháilteachta.
Ag an am céanna Ag baint úsáide as an teicníc "clamp glúcóis", arb é an caighdeán óir chun drugaí inslin a mheas, rinne Ganli Pharmaceutical staidéar cliniciúil ceann ar cheann ar Ganli Ganjing Insulin U300 agus an taighde bunaidh (Sanofi: Laiyushi), ag dearbhú go bhfuil an dá cheann coibhéiseach go hiomlán i dtéarmaí éifeachtúlachta agus sábháilteachta.
úsáidí féideartha
Faoi láthair, tá taighde á dhéanamh ar fheidhmiú Tirzepatide i gcóireáil NASH. Mar gheall ar chumas Tirzepatide meitibileacht glúcóis agus lipid a rialáil, carnadh saille a laghdú, agus friotaíocht inslin a fheabhsú, d'fhéadfadh na meicníochtaí gníomhaíochta seo a bheith tairbheach do chóireáil NASH. Tá dlúthbhaint ag NASH le galair meitibileach cosúil le murtall agus diaibéiteas. Agus táscairí meitibileach á bhfeabhsú, féadfaidh Tirzepatide cabhrú le steatosis ae agus imoibriú athlastach a laghdú, rud a chuireann moill ar dhul chun cinn NASH.
Tá trialacha cliniciúla á ndéanamh ag Tirzepatide freisin maidir le cóireáil siondróm apnea codlata. Is fachtóir riosca tábhachtach é murtall do shiondróm apnea codlata. Féadfaidh Tirzepatide, trína éifeacht meáchain caillteanas, carnadh saille muineál a laghdú, patency aerbhealaigh uachtair a fheabhsú, agus comharthaí apnea codlata a mhaolú. Ag an am céanna, d'fhéadfadh a éifeacht rialála ar mheitibileacht cabhrú freisin le stádas sláinte iomlán na n-othar a fheabhsú agus cáilíocht codlata a fheabhsú.
Ról féideartha i gcóireáil galar duáin ainsealach
Tá staidéir ann a léiríonn go bhféadfadh éifeacht theiripeach áirithe a bheith ag Tirzepatide ar ghalar ainsealach duáin. Féadann sé brú fola a ísliú, imoibrithe athlastacha a laghdú, hemodinamics duánach a fheabhsú, agus mar sin feidhm duánach a chosaint. I dturgnaimh ainmhithe, féadfaidh Tirzepatide an baol a bhaineann le deacrachtaí ae agus duáin a laghdú, ag soláthar bunús éigin lena chur i bhfeidhm i gcóireáil galar duáin ainsealach.