Ar an 7 Eanáir, 2026, d’fhógair Aktis0ncol0gy, cuideachta bhithchógaisíochta a dhéanann sainfheidhmiú ar rad-chógaisíocht spriocdhírithe, a tairiscint phoiblí tosaigh leathnaithe de 17650.000 comhscair ar phraghas $18.00 in aghaidh na scaire. Ina theannta sin, thug Aktis rogha 30 lá do fhrithgheallta chun suas le 2647500 gnáthscair bhreise a cheannach ar an bpraghas tairisceana poiblí tosaigh, lúide lascainí frithgheallta agus coimisiúin.
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2) Táibléad
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
Soláthraímidpúdar tirzepatide, féach le do thoil ar an suíomh gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-praghas-liosta-de-bhláth-tech-85355837.html
Táthar ag súil go mbeidh fáltais iomlán na heisiúna seo (roimh lascainí frithgheallta, coimisiúin, agus táillí eisiúna a bheidh le híoc ag Aktis) thart ar $318 milliún, gan feidhmiú rogha an ró-chionroinnte ag na frithgheallaithe a áireamh. Soláthraíonn Aktis na stoic choitinn go léir. Táthar ag súil go dtosóidh stoc coiteann Akis ag trádáil ar NASDAQ an 9 Eanáir, 2026, leis an gcód stoc "AKTS". Táthar ag súil go mbeidh an eisiúint seo críochnaithe ar 12 Eanáir, 2026, faoi réir gnáthchoinníollacha seachadta.
Ó chroílár a ghnó, díríonn Aktis Oncol0gy ar radiochógaisíocht alfa-cháithníní a fhorbairt chun siadaí soladacha coitianta a chóireáil, agus tá acmhainneacht mhór ag a phíblíne taighde agus forbartha. Ina measc, rinne AcAKY-1189, a dhíríonn ar ailse a léiríonn Nectin-4, triail chliniciúil multicenter Phase 1b sna Stáit Aontaithe agus tá thart ar 150 othar á earcú aige faoi láthair. Táthar ag súil go bhfógrófar na réamhthorthaí sa chéad ráithe de 2027;
Tá sé beartaithe ag Ac{0}}AKY-2519 eile a dhíríonn ar siadaí B7-H3 iarratas IND (Feidhm Nua ar Thriail Chliniciúil ar Dhrugaí) a chur isteach in 2026, ag leagan an bhunsraith le haghaidh tuilleadh taighde agus forbartha. Chomh maith leis sin, tá comhpháirtíochtaí soláthair iseatóp intíre agus idirnáisiúnta bunaithe ag an gcuideachta, infheistithe i dtógáil áiseanna cGMP inmheánacha (táthar ag súil le cur i bhfeidhm ar thionscadail chomhoibríochta microju26) próitéine agus microgate a thógáil i bhfeidhmiú 2026. T&F cuimsitheach agus córas tacaíochta táirgthe.
Staidéar ar Chéim I ar Rathúlacht ar Chóireáil Airtríteas Psoriatic le Teirpotíd i gComhcheangal le Antashubstaint Mhonaclónach Yiqizhu
Ar 8 Eanáir, 2026, d'fhógair Eli Lilly torthaí dearfacha i staidéar Chéim 1b TOGETHER PsA ar Zepbound in éineacht le TaltzZ chun cóireáil airtríteas gníomhach ghualainn airgid (PsA) in ábhair murtallach nó róthrom. Is é an staidéar seo an chéad triail chliniciúil rialaithe chun measúnú a dhéanamh ar an meascán de dhrugaí GLP-1 agus bitheolaíoch PsA.
Is agónaí GIPR/GLP{0}}IR é Zepbound atá ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil a dhéanamh ar apnoea codlata bacach agus murtall nó róthrom. Is antashubstaint mhonaclónach frith-17A é Taltz (antasubstaint mhonaclónach Yiqizhu) atá ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil airtríteas psoriatic gníomhach, psoriasis plaic, spondylitis ankylosing gníomhach, agus spondyloarthritis aiseach gníomhach neamh-raideolaíoch.
Is é atá sa staidéar TOGETHER PsA ná triail chliniciúil 52 sheachtain randamach, multicenter, dalláilte, lipéad oscailte céim 1b (n=271) a rinne meastóireacht ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht TalLz agus Zepbound i gcomhar le Taltz amháin in ábhair aosach a bhfuil airtríteas psoriatic gníomhach casta orthu mar gheall ar otracht nó róthrom (BMI Níos mó ná nó cothrom le 2,30kg/m BMI, nó níos mó ná 2kg/m comhionann le BMI, nó níos mó ná 2 kg/27kg)<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
I dtéarmaí sábháilteachta, bhí na himeachtaí díobhálacha sa ghrúpa teiripe teaglaim Zepbound éadrom go measartha den chuid is mó, agus bhí na cineálacha comhsheasmhach le tréithe sábháilteachta aitheanta gach druga. I measc na n-imeachtaí díobhálacha coitianta le ráta minicíochta níos mó ná nó cothrom le 5% sa ghrúpa seo tá nausea, buinneach, constipation, agus imoibrithe láithreáin insteallta; Ba iad na teagmhais dhíobhálacha choitianta i ngrúpa monotherapy Taltz ná imoibrithe láithreáin insteallta agus ionfhabhtuithe conaire riospráide uachtarach.
Chuir agónaí GLP-1R móilín beag Lilly isteach ar liostú sa tSín
Ar 10 Eanáir, 2026, léirigh láithreán gréasáin CDE go ndearnadh agonist GLP-1R móilín beag Eli Lilly, 0rforglpron, a dhearbhú don mhargadh sa tSín. Roimhe seo, áiríodh an druga ar liosta drugaí ceadaithe FDA i mí na Samhna 2025, agus chuir Eli Lilly iarratas margaíochta ar an druga le haghaidh meáchain caillteanas faoi bhráid an FDA i mí na Nollag 2025.
Go dtí seo, tá seacht staidéar Céim I críochnaithe go rathúil ag Aoqiglielon, lena n-áirítear ceithre cinn do dhaoine a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dhá cheann do dhaoine murtallach nó róthrom (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), agus ceann do dhaoine murtallach nó róthrom le cineál ATTACIN-2 (2). Nochtadh torthaí ábhartha freisin.
Is gníomhaí laethúil receptor GLP-1 móilín beag ó bhéal é 0rforglipron a aimsíonn cuideachtaí cógaisíochta na Síne agus eachtrannacha agus a d'fhorbair Lilly ar fud an domhain, a úsáidtear chun diaibéiteas cineál 2 agus raimhre a chóireáil. Mar an druga GLP-1 móilín beag béil is gaire ar domhan don mhargadh, d'éirigh le 0rforglipron trialacha cliniciúla céim I a chríochnú agus chuir sé iarratas margaíochta faoi bhráid an FDA go hoifigiúil an 18 Nollaig, 2024.
De réir shonraí barrlíne an staidéir ACHIEVE-3 a d'eisigh Lilly i mí Mheán Fómhair 2025, sa tástáil ceann go ceann d'othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu, tá éifeachtúlacht 0rforglipron maidir le siúcra fola agus meáchan a laghdú i bhfad níos fearr ná smeglutide béil Novo Nordisk. Tá na sonraí bainistíochta meáchain go háirithe go hiontach: chaill an grúpa dáileog 36mg meán 8.9kg (ráta meáchain caillteanas 9.2%), i bhfad níos mó ná an 5.0kg (ráta meáchain caillteanas 5.3%) den ghrúpa 14mg semaglutide ó bhéal, le buntáiste coibhneasta de 73.6%; Ba é meánmheáchan caillteanas an ghrúpa dáileog 12mg ná 6.6kg (ráta meáchain caillteanais 6.7%), a bhí níos fearr freisin ná an 3.6kg (ráta meáchain caillteanais 3.7%) den ghrúpa 7mg semaglutide ó bhéal.