Ar 28 Eanáir, 2026, fuair Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., fochuideachta de Hengrui Pharmaceutical, an "Fógra Formheasa Trialach Cliniciúil Drugaí" arna eisiúint ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis, ag ceadú na cuideachta forbartha go neamhspleách Aicme 1 móilín beag béil nuálaíoch GLP-1 agonist receptor HRS-7535 le haghaidh trialacha cliniciúla hipirtheannas nó róthrom le haghaidh táibléid ró-mheáchain. Is aicme nua de dhrugaí hipoglycemic agus meáchain caillteanas iad glucagon cosúil le receptor peptide-1 (GLP-1 R).
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2)Táibléad
(3) Capsúil
(4) Instealladh
(5) Titeann Leachtacha
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
SoláthraímidGLP-1 Instealladh, féach le do thoil ar an suíomh gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Le blianta beaga anuas, fuair staidéir amach gur féidir le hionsaitheoirí GLP-1 R gabhdóirí GLP-1 a ghníomhachtú, eisfhearadh sóidiam urinary a chur chun cinn, feidhm endothelial a fheabhsú, gníomhaíocht néaróg báúil a chosc, an córas renin angiotensin aldosterone (RAAS) a rialáil, agus dá bhrí sin éifeachtaí antihypertensive a imirt. Is agonist GLP-1R móilín beag béil nua é tablet HRS-7535, a fhéadfaidh ní hamháin secretion insulin an briseán a chur chun cinn agus an secretion glucagon a laghdú agus bac a chur ar fholmhú gastrach trí GLP-1R daonna a ghníomhachtú, ach is féidir é a úsáid freisin chun diaibéiteas cineál 2 agus raimhre a chóireáil trí thionchar a imirt ar an néarchóras lárnach chun satiety a fheabhsú agus goile fuinnimh a laghdú go díreach. Faoi láthair, níl aon agónaithe GLP-1R móilín beag ó bhéal ar an margadh ar fud an domhain.
Tá an chéad druga íslithe colaistéaról RNA cur isteach beag ag Novartis (Instealladh Sóidiam Ingersoll Rand) ceadaithe le haghaidh tásc nua
Ar 28 Eanáir, 2026, d'fhógair Novartis go bhfuil a dhruga íslithe colaistéaról nuálaíoch, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sóidiam Instealladh), ceadaithe ag Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne mar theiripe aidiúvach le haghaidh aiste bia. Úsáidtear é mar mhonaiteiripe d’othair aosacha a bhfuil hypercholesterolemia príomhúil (neamhtheaghlach) nó dyslipidemia measctha orthu chun colaistéaról lipoprotein ísealdlúis (LDL-C) a laghdú. Ciallaíonn sé seo go gclúdaíonn Instealladh Sóidiam Ingersoll Rand níos mó othar a bhfuil dyslipidemia i ngátar orthu, bunaithe ar na tásca a faomhadh roimhe seo le haghaidh teiripe teaglaim le statins nó teiripí íslithe lipid eile.
Mar an chéad agus an t-aon druga íslithe colaistéaról RNA trasnaíochta beag atá ceadaithe faoi láthair ag díriú ar PCSK9, meastar go bhfeabhsóidh an modh riartha “dhá instealladh in aghaidh na bliana” d’Instealladh Sóidiam Ingersoll Rand comhlíonadh cóireála agus ráta comhlíonta fadtéarmach LDL-C, ag cuidiú le bainistiú caighdeánaithe fadtéarmach a bhaint amach ar lipidí fola.
Mar dhruga nuálaíoch chun LDL-C a laghdú, is féidir le Ingersoll Rand sintéis na próitéine réamhtheachtaithe convertase PCSK9, a chuireann le hardú LDL-C, a ardú ón bhfoinse, rud a chobhsaíonn laghdú fadtéarmach na leibhéil LDL-C. De réir staidéar V-MONO China a rinne Chuanqi Clinical, i gcomparáid le phlaicéabó, in othair le riosca íseal/measartha ASCVD nach bhfuair cóireáil laghdaithe lipid-d’éirigh le húsáid monotherapy Ingersoll Rand éifeachtúlacht laghdaithe LDL a bhaint amach atá suntasach go cliniciúil agus go staitistiúil i gcomparáid le phlaicéabó.
Ceadaíodh Lekewei den chéad uair sa tSín i mí Lúnasa 2023 mar theiripe aidiúvach chothaithe chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosacha a bhfuil hypercholesterolemia príomhúil (heitrisigeach teaghlaigh agus neamhtheaghlaigh) nó dyslipidemia measctha acu. Áiríonn sé úsáid statins ina n-aonar nó i gcomhcheangal le teiripí eile a íslíonn lipidí in othair nach féidir leo an sprioc LDL-C (colaistéaról lipoprotein ísealdlúis{-dlús íseal) a bhaint amach in ainneoin an uas-dáileog fhulaingt statiní a fháil, chomh maith le hothair atá neamhfhulaingt nó contraindicated do statins. Tá na tásca thuasluaite curtha san áireamh sa "Chatalóg Náisiúnta um Árachas Leighis Bunúsach, Árachas Máithreachais, agus Árachas Drugaí Díobhálacha Oibre (2025)" an 7 Nollaig, 2025. Níl na tásca aonair drugaí a ceadaíodh an uair seo fós laistigh de raon feidhme na híocaíochta árachais leighis.
Comhoibríonn Huadong Pharmaceutical agus Biteicneolaíocht Shian chun teiripe siRNA a nuáil agus dul isteach sa chéim taighde réamhchliniciúil
Ar 29 Eanáir, 2026, d'fhógair Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (dá ngairtear "Huadong Pharmaceutical" anseo feasta), fochuideachta faoi lánúinéireacht Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), agus Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. D'éirigh le tionscadal comhair straitéiseach, an teiripe nuálaíoch siRNA do mheicníocht meáchain caillteanas nuálaíoch, deimhniú comhdhúile iarrthóra réamhchliniciúla (CSP) a dhaingniú agus chuaigh sé isteach go hoifigiúil sa chéim taighde réamhchliniciúil.
Braitheann Biteicneolaíocht Cógaisíochta Huadong agus Shian ar bhuntáistí taighde agus forbartha an dá pháirtí chun díriú ar riachtanais chliniciúla neamhchomhlíonta na ngalar meitibileach amhail otracht agus galar ae sailleacha neamh-alcólach (MASH), agus dlús a chur le forbairt glúin nua de phleananna cóireála galair meitibileach. Is cloch mhíle thábhachtach é an dul chun cinn seo don dá pháirtí ó tháinig siad ar chomhaontú comhair go luath in 2025.
Cuirfidh an dá pháirtí an tionscadal chun cinn go tapa isteach sa chéim taighde réamhchliniciúil, agus táthar ag súil go bhforbróidh siad glúin nua de theiripí beaga aigéid núicléasaigh sa réimse meáchain caillteanas; Tá sé de cheart ag Shian Biotechnology íocaíochtaí síos tionscadail, íocaíochtaí cloch mhíle, agus cion ard de roinnt ceadúnas thar lear a fháil.
Comhlíonann tréith "-riarachán aonuaire agus-éifeachtach{-fadtéarmach{-fadtéarmach{-éifeachtúlachta{-de chuid siRNA) go foirfe na riachtanais chliniciúla maidir le bainistiú fadtéarmach ar ghalair meitibileach. D'oibrigh Shian Biotech, ag brath ar a ardán deartha seicheamh siRNA AI bunaithe go neamhspleách, brainse modhnú ceimiceach eSAFE, agus teicneolaíocht seachadta cúplála STORK L GalINAc agus buntáistí lárnacha eile i bhforbairt drugaí siRNA, go dlúth le foireann T&F East China Medicine chun móilíní siRNA an-sonracha a fhorbairt go rathúil le haghaidh cóireála meáchain caillteanas.
Léiríonn sonraí turgnamhacha réamh go bhfuil éifeachtaí teiripeacha suntasacha aige maidir le meáchan coirp a laghdú agus meitibileacht glúcóis agus lipid a fheabhsú, le sábháilteacht laethúil maith agus an cumas a bheith ina dhruga "is fearr sa rang". Sa todhchaí, déanfaidh Huadong Pharmaceutical a chumais forbartha, acmhainní cliniciúla, agus taithí tráchtálaithe i réimse na ngalar meitibileach a ghiaráil chun dearadh, clárú agus cur i bhfeidhm trialach cliniciúla a threorú, agus a mhargadh domhanda a leathnú go tapa. Leanfaidh an dá pháirtí ar aghaidh ag dlús a chur le próiseas bailíochtaithe cliniciúil agus tionsclaíochta na teiripe nuálaíoch seo trí bhuntáistí comhlántacha.
