Ar an 8 Bealtaine, 2026, chláraigh Anjin an GLP cúpláilte antashubstaint GIPR-1 druga nua AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ar shuíomh Gréasáin Clinicaltrials.gov le haghaidh trialach cliniciúla céim III teiripe cothabhála MARITIME-SWITCH tar éis cóireála GLP-1.
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2)Táibléad
(3) Capsúil
(4) Instealladh
(5) Titeann Leachtacha
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
SoláthraímidGLP-1 Instealladh, féach le do thoil ar an suíomh gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Cláróidh plean cliniciúil Chéim III 300 ábhar agus táthar ag súil go mbeidh sé críochnaithe faoi Eanáir 2028.
Is iad na critéir chuimsithe don triail chliniciúil Chéim III seo ná daonra le BMI225 (critéir neamh-mhurtall os cionn 30) agus ráta meáchain caillteanais os cionn 10% tar éis cóireála GLP-1. Ón gcríochphointe bunscoile agus críochphointe éifeachtúlachta tánaisteach, is é sprioc laethúil na trialach cliniciúla céim III seo ná éifeacht meáchain caillteanas GLP-1 a choinneáil trí AMG133, is é sin, rebound a rialú.
Is é AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) an chéad druga GLP-1 comhchuingeach antashubstainte GIPR ar domhan arna fhorbairt ag Amgen. Glacann sé struchtúr uathúil antagonist antagonist GIPR in éineacht le peptide agonist GLP-1, atá difriúil ó ghnáth agónists GLP-1/GIP dé. Trí ghabhdóirí GLP-1 a ghníomhachtú chun appetite a shochtadh agus bac a chur ar ghabhdóirí GIP chun éifeachtaí lipophilic a lagú, baintear amach meáchain caillteanas láidir
Fuarthas instealladh dé-agonist Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 faomhadh intuigthe ón CDE d’iarratas cliniciúil baile
Le déanaí, léirigh láithreán gréasáin oifigiúil Lárionad Náisiúnta na Síne um Mheastóireacht Drugaí (CDE) go bhfuil cead intuigthe tugtha d'iarratas trialach cliniciúla Roche ar instealladh RO7795068 drugaí nua Aicme 1. Is é an tásc atá beartaithe: oiriúnach do bhainistiú meáchain fadtéarmach othair aosacha murtallacha nó róthroma bunaithe ar aiste bia a rialú agus aclaíocht a mhéadú.
Is dé-ghníomhaire GLP-1R/GIPR é RO7795068 arna fhorbairt ag Carmot. I mí na Nollag 2023, fuair Roche Carmot ar $3.1 billiún agus fuair sé an táirge. Léiríonn bunachar sonraí Insight go bhfuil an tásc otrachta do RO7795068 tagtha ar aghaidh go dtí céim chliniciúil Chéim III thar lear.
Léirigh torthaí Chéim II gur laghdaigh instealladh subcutaneous de RO7795068 uair sa tseachtain (an dáileog a mhéadú go 24mg de réir a chéile) go suntasach meáchan an othair 22.5% (éifeachtúlacht mheasta), agus níor shroich sé an ardchlár meáchain caillteanas ag seachtaine 48.
Thug an staidéar faoi deara go raibh gaol idir dháileog suntasach freagartha idir meáchain caillteanas agus dáileog. San anailís ar mheastacháin plean cóireála, bhain RO7795068 amach meáchain caillteanas ceartaithe phlaicéabó de 18.3% (lch<0.001).
Tá beagnach $40 milliún curtha i gcrích ag Xingrui Pharmaceutical i maoiniú Sraith B+ chun a fhócas ar theiripí nuálaíocha mRNA a dhoimhniú
Le déanaí, d'fhógair Starna Therapeutics go raibh beagnach $40 milliún i maoiniú Sraith B+ tugtha chun críche. Tá an babhta maoinithe seo comh-infheistithe ag cistí aitheanta tionscail, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital, agus Chunhua Capital.
Tar éis maoiniú Sraith B de $44 milliún a chríochnú, tá tacaíocht faighte arís ag an gcuideachta ó institiúidí aitheanta tar éis leathbhliana. Díreofar na cistí ón mbailiúchán tuamaí seo ar luasghéarú a dhéanamh ar fhorbairt chliniciúil na bpíblínte iolracha le haghaidh teiripe cille T in vivo CAR-, tógáil ardáin seachadta seach-hepatic do na scamhóga, na n-intestí agus an néarchóras a chur chun cinn, agus leagan amach nuálaíoch taighde agus forbartha na cuideachta i réimse na teiripe mRNA a chomhdhlúthú agus a neartú.
Téann Zhengda Tianqing i dteagmháil le GSK! Luathaíonn an chéad druga ASO Bepirovirsen leigheas feidhmiúil heipitíteas B
Ar 11 Bealtaine, 2026, d'fhógair China Biopharmaceutical (1177. HK) go hoifigiúil go bhfuil comhar straitéiseach eisiach bainte amach ag an bhfiontar lárnach Zhengda Tianqing agus GlaxoSmithKline (GSK), rud a chuirfidh dlús leis an bpróiseas margaíochta den chineál céanna ceannródaíoch (FIC) druga nua Bepirovirsen sa tSín. Ag tús na bliana seo, chuir Bepirovirsen iarratas ar mhargaíocht isteach chuig an Ionad Meastóireachta Drugaí (CDE) den Riarachán Náisiúnta Drugaí, agus tá sé curtha san áireamh sa liosta de na cineálacha meastóireachta tosaíochta. Táthar ag súil go mbeidh sé ar an gcéad druga chun leigheas feidhmiúil heipitíteas B ainsealach a bhaint amach, rud a thugann cinn réabhlóideach i réimse cóireála heipitíteas B intíre.
De réir théarmaí an chomhaontaithe, beidh Zhengda Tianshi freagrach as gníomhaíochtaí allmhairithe, dáileadh, rochtain ospidéil, cur chun cinn agus neamh-chur chun cinn Bepiovirsen sa tSín mórthír. Aithneofar gach ioncam díolacháin a ghintear ón táirge seo mar ioncam oibriúcháin Zhengda Tianshi. Leanfaidh GSK de bheith ina Shealbhóir Údaraithe Margaíochta (MAH) do dhrugaí, freagrach as maoirsiú a dhéanamh ar ghnóthaí clárúcháin, rialú cáilíochta, forairdeall ar dhrugaí, agus straitéisí leighis domhanda. Beidh deis ag an dá pháirtí freisin iniúchadh breise a dhéanamh ar chomhar ar shócmhainní píblíne T&F ár ngrúpa atá ag lorg deiseanna comhair i margaí lasmuigh den tSín. Tacóidh an comhar seo leis an dá pháirtí chun comhpháirtíocht fhadtéarmach a bhunú agus soláthróidh sé bonn láidir chun comhar sócmhainní nuálaíochta a leathnú tuilleadh amach anseo.
Is é Bepirovesen an chéad núicléitíd antisense (ASO) dá leithéid le meicníocht thriarach, a úsáidtear chun heipitíteas ainsealach B (CHB) fásta a chóireáil. Áiríodh é sa chlár drugaí cóireála cinn a rinne an Lárionad um Mheastóireacht Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne i mí Lúnasa 2021 agus áiríodh é sa phróiseas athbhreithnithe agus formheasa tosaíochta i mí Aibreáin 2026. Léirigh Bepirovesen rátaí leigheas feidhme atá suntasach go staitistiúil agus go cliniciúil san aighneacht B-Well1 agus B-Wel, 2 Chéim III d’iarratais thrialacha cliniciúla.