Aigéad Teiphthalic (PTA)thángthas sa 19ú haois. Ní raibh sé go dtí 1949 nuair a fuair cuideachta tionscal ceimiceach benemen na Breataine go raibh PTA (nó a terephthalate démheitile díorthach) an príomh-amhábhar le haghaidh táirgeadh poileistir a thosaigh sé a tháirgeadh go forleathan. I 1981, shroich aschur PTA an domhain 3.485mt. Ba é an chéad mhodh táirgthe tionsclaithe ná ocsaídiú aigéad nítreach. Le forbairt an tionscail poileistear, forbraíodh modh chun PTA a tháirgeadh ó éagsúlacht amhábhar agus trí bhealaí éagsúla (Fíor 1). Is é an modh is eacnamaí agus a úsáidtear go forleathan an modh ocsaídiúcháin ard-teocht leachtach-chéim ag baint úsáide as p-xylene mar amhábhar (féach an chairt dath), a bhfuil toradh ard agus próiseas gearr aige. Tá coinníollacha imoibrithe éadrom agus beagán creimeadh ag an ocsaídiú íseal-teocht p-xylene, ach tá an próiseas fada agus ní úsáidtear é ach i roinnt monarchana. Tá sé beartaithe freisin go ndéanfaí p-xylene a amóiniú agus a ocsaídiú ar dtús chun p-feiniléinitrile a tháirgeadh, agus ansin hidrealú chun PTA a tháirgeadh. Mar sin féin, níor tháirgtear an modh seo ar scála mór. Mar gheall ar an ardchostas a bhaineann le p-xiléin a scaradh ó xiléin mheasctha, forbraíodh roinnt modhanna ag tosú ó amhábhair eile freisin. Cé go bhfuil cuid de na modhanna seo tionsclaithe ar feadh i bhfad, níor forbraíodh iad, agus níl cuid eile ach sa chéim turgnamhach idirmheánach.
Ocsaídiú céim leachtach teocht ard de p-xiléin:
Mhol cuideachta mheánaoiseach Mheiriceá agus cuideachta thionscal ceimiceach bnemen na Breataine an dlí seo den chéad uair i 1955, agus tionscnaíodh é ag cuideachta ceimiceach Amoco Mheiriceá i 1958. Is é an fhoirmle imoibrithe iomlán ná (Fíor 1):
![]()
Mar sin féin, tá an próiseas iarbhír i bhfad níos casta. Ceapann daoine áirithe gur trí na céimeanna seo a leanas a dhéantar é (Fíor 2):

ós rud é nach bhfuil an dara grúpa meitile éasca le ocsaídiú, is furasta an próiseas imoibrithe a stopadh ag an gcéim d'aigéad p-methylbenzoic nó p-carboxybenzaldehyde. D'fhonn leanúint ar aghaidh leis an imoibriú ocsaídiúcháin, glacann cuideachta ceimiceach Amoco an próiseas teocht ard agus ag cur bróimíd cocatalyst (go coitianta tetrabromoethane) le catalaíoch aicéatáit mangainéise cóbalt.
Is féidir le bróimín a tháirgtear le bróimíd an t-imoibriú ocsaídiúcháin slabhra a tháirgeann fréamhacha saor in aisce a spreagadh. Go ginearálta déantar an t-imoibriú ocsaídiúcháin in imoibreoir túr. Is í an teocht imoibriúcháin ná {{{0}} céim , ach tá an chuid is mó díobh níos airde ná 2{{ {6}}0 céim . Is féidir le teocht níos airde an t-imoibriú a luathú agus na táirgí idirmheánacha a laghdú, ach méadóidh na seachtháirgí ó dhianscaoileadh freisin. Ós rud é go mbaintear an teas imoibrithe ag an uisce agus an tuaslagóir aigéad aicéiteach a tháirgtear ag an imoibriú galú, tá an brú imoibrithe a bhaineann leis an méid galú, go ginearálta 1.5-3.0mpa. Is é an t-am cónaithe 0.5 ~ 3H. Is féidir leis an méadú ar thiúchan aicéatáit cóbalt agus aicéatáit mangainéise an t-am cónaithe a ghiorrú nó an teocht imoibrithe a laghdú. Is féidir le táirgeacht p-xiléin sa phróiseas ocsaídiúcháin ardteochta teacht ar níos mó ná 90 faoin gcéad . Mar gheall ar an teocht ard imoibrithe agus láithreacht bróimín, a bhfuil éifeacht creimeadh láidir aige, ní mór don imoibreoir ábhar líneáil tíotáiniam nó tíotáiniam.
Níl mórán intuaslagthachta ag PTA in aigéad aicéiteach, agus tá an táirge ocsaídiúcháin i bhfoirm sciodair. Tar éis lártheifneoiriú agus triomú, faightear PTA soladach amh. Is í an eisíontas is díobhálaí ná p-carboxybenzaldehyde (ábhar: 1000-5000ppm). Is féidir PTA amh a úsáid chun poileistear a tháirgeadh trí terephthalate dimethyl, ach tá modh níos fearr íonú, ag baint úsáide as PTA scagtha mar amhábhar poileistear go díreach. Is é an modh scagtha a úsáidtear go coitianta ná an modh hidriginithe a ghlacann Amoco, is é sin, an PTA amh a thuaslagadh in uisce faoi theocht ard agus brú, ansin déantar na neamhíonachtaí a hidriginiú i láthair catalaíoch Pallaidiam, agus ansin criostalaithe agus scagtha chun grád snáithín a fháil. (sonraíocht íonachta oiriúnach le haghaidh sníomh). Is féidir le hábhar p-carboxybenzaldehyde sa táirge a bheith níos lú ná 25ppm. Tá níos mó ná 97 faoin gcéad ag teacht isteach an aigéid teipitalaigh sa phróiseas scagtha. I dteannta le hidriginiú, cuimsíonn na modhanna scagtha sublimation.

Ocsaídiú teocht íseal de p-xiléin tá an teocht imoibriúcháin an modh seo go ginearálta níos ísle ná 150 céim . Cé go n-úsáidtear aicéatáit cóbalt freisin mar chatalaíoch, ní úsáidtear bróimíd. Ag an am seo, d'fhonn an dara grúpa meitile a thiontú i ngrúpa carboxyl, is gá go ginearálta ocsaíd Co a chur leis atá seans maith le sárocsaíd a tháirgeadh le linn an imoibrithe ocsaídiúcháin. Mar shampla, úsáideann Cuideachta Cheimiceach Mobil Mheiriceá cetóin meitile eitile, úsáideann cuideachta American Eastman Kodak acetaldehyde, agus úsáideann cuideachta Toray na Seapáine acetaldehyde trimethyl. Táirgeann na substaintí seo aigéad aicéiteach freisin tar éis ocsaídiúcháin, agus is é aigéad aicéiteach an tuaslagóir a úsáidtear le haghaidh ocsaídiúcháin. Is iad seo a leanas na coinníollacha imoibrithe: is é an teocht 120 ~ 150 céim, is é an brú 3Mpa, agus is é an toradh 96 faoin gcéad. Níl aon bróimíd agus teocht imoibrithe íseal ag an modh ocsaídiúcháin íseal-teocht, mar sin ní féidir leis an imoibreoir ábhar tíotáiniam a úsáid.
Modh trasuímh ainhidríde phthalic:
Tugtar modh Henkel I ar phaitinn cuideachta Henkel (próisis 11, 12, 13 agus 16 i bhFíor 4). Bhain cuideachta Teijin na Seapáine an tionsclaíocht amach. Ar an modh seo, déantar ainhidríd phthalic a thiontú ar dtús i dipotassium fthalate, is féidir dipotassium terephthalate a fháil trí imoibriú trasuímh, agus ansin is féidir PTA a fháil trí aigéadú (nó deascadh aigéad). Sna céimeanna seo, is é an ceann is deacra an t-imoibriú trasuímh. Úsáidtear catalaíoch caidmiam nó since san imoibriú seo. Tá an teocht imoibrithe 350-450 céim , is é 1-5mpa an brú, agus tá struchtúr an imoibreora an-chasta freisin. Tá sé an-deacair an sulfáit photaisiam a ghintear tar éis aigéadú le haigéad sulfarach a thiontú go hiodrocsaíd photaisiam le haghaidh athchúrsála, mar sin ní féidir é a úsáid ach mar leasachán potaisiam. Tá próiseas Henkel I costasach in amhábhar agus casta sa teicneolaíocht. Dá bhrí sin, cé go bhfuil sé tionsclaithe, níor tugadh tóir air.
Modh díréireach ocsaídiúcháin tolúéin:
Ar a dtugtar freisin modh Henkel II (ie próisis 1, 12, 14 agus 16 i bhFíor 4). Is é sin, úsáidtear tolúéin mar amhábhar, agus ullmhaítear aigéad beansóch trí ocsaídiú ar dtús, agus tá a salann potaisiam díréireach chun beinséin agus terephthalate dipotassium a tháirgeadh, atá aigéadaithe chun PTA a fhoirmiú. Is é an ceann is tábhachtaí ná imoibriú díréireach, a dhéantar ag 400 céim , 2MPa agus láithreacht dé-ocsaíd charbóin. Chuir Mitsubishi Chemical Industry Corporation an dlí seo i dtionsclaíochta sa tSeapáin i 1963. Cuireadh deireadh leis i 1975 mar gheall ar chostas ard. Mar sin féin, ós rud é go bhfuil an tolúéin amhábhar i bhfad níos saoire ná p-xiléin, tá roinnt cuideachtaí i roinnt tíortha fós ag staidéar agus ag feabhsú an mhodha seo.

