Dopamine íon（https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-dopamine-cas-51-61-6.html）, is é 3-Hidroxytyramine an t-ainm ceimiceach. Is í an fhoirmle mhóilíneach C8H11NO2, agus is é 153.18g/mol a mais choibhneasta mhóilíneach. Is neurotransmitter tábhachtach é a tharchuireann comharthaí idir néaróin agus a rialaíonn gníomhaíocht san inchinn agus lárchóras na néaróg. Ina theannta sin, 3-Tá hidroxytyramine páirteach freisin i go leor próisis fiseolaíocha eile, mar shampla rialú an chórais cardashoithíoch, freagairt an chórais díleá, córas imdhíonachta agus feidhm reitineach, etc. Tá púdar dopamine a tháirgtear inár saotharlann, agus dopamine íon ar díol ag an t-am céanna.
1. Modh sintéise crann einsímeach:
Faoi láthair, tá an shintéis de 3-hydroxytyramine trí mhodh sintéise crann einsímeach sách coitianta, a bhfuil na buntáistí a bhaineann le cosaint an chomhshaoil, cruinneas ard agus toradh ard. Is é an modh tyrosinase a úsáid chun imoibriú grafála a dhéanamh ar aigéad feinilpropionic, agus ansin an tyrosine amhábhar a chuirtear leis sa phróiseas grafála a laghdú go 3-hidroxytyramine trí chatalú reductase. Feabhsaíonn athúsáid einsímí an toradh go mór agus uasmhéadaíonn sé na buntáistí eacnamaíocha.
Is modh sintéise einsím-catalyzed imoibriú-bhunaithe é sintéise dendritic a chumasaíonn claochlú ceimiceacha an-éifeachtach faoi choinníollacha éadrom. Déanann an modh seo foshraitheanna a thiontú go táirgí go seicheamhach trí imoibrithe einsím-catalyzed, a bhfuil na buntáistí a bhaineann le cosaint an chomhshaoil agus ardéifeachtúlachta. Agus 3-Hidroxytyramine á ullmhú, is féidir an modh a úsáid chun sintéis ardéifeachtúlachta a bhaint amach ar chostas níos ísle.
Is iad seo a leanas céimeanna an mhodha sintéise crann einsímeach:
(1) Ullmhaigh an tsubstráit: is féidir L-tyrosine agus tyrosinase a roghnú mar an tsubstráit.
(2) Measc an tsubstráit le tyrosinase. Is einsím ian-spleách ar chopair é Tyrosinase a fhéadfaidh tiontú L-tyrosine go DOPA a chatalú, arb é an comhdhúil réamhtheachtaithe de 3-Hidroxytyramine. Is é seo a leanas an fhoirmle imoibriúcháin a chatalaíonn Tyrpsinase:
(3) Leanúint ar aghaidh ag cur L-aigéad ascorbic. Is deontóir leictreon é aigéad L-ascorbic a chuidíonn leis an tsubstráit tyrosinase a laghdú, rud a chuireann táirgeadh DOPA chun cinn. Seo a leanas an t-imoibriú anseo:
(4) Cuir NADH laghdaithe agus L-tyrosine leis. Is féidir NADH a úsáid mar dheontóir leictreon chun cuidiú leis an imoibriú, agus cuirfear L-tyrosine leis freisin. Seo a leanas an t-imoibriú anseo:
(5) Teas an meascán. Téadh an tuaslagán imoibrithe go 37 céim chun an t-imoibriú a chur chun cinn. Le linn an phróisis imoibrithe, ba cheart aird a thabhairt ar rialú teochta agus uainiú.
(6) Ullmhú táirge íon. Tar éis an imoibrithe, déantar an táirge a shainaithint agus a íonú trí bhíthin speictreafótaiméadracht ultraivialait agus crómatagrafaíocht leacht ardfheidhmíochta chun Hidrocsa-tyramine 3- ard-íonachta a fháil.
Mar mhodh sintéiseach bunaithe ar imoibrithe einsím-catalyzed, tá na buntáistí agus na míbhuntáistí seo a leanas ag sintéis dendritic einsímeach:
buntáiste:
(1) Le húsáid einsímí nádúrtha mar chatalaíoch ní gá tuaslagóirí orgánacha a úsáid sa phróiseas imoibrithe, rud a laghdaíonn giniúint dramhaíola agus go bhfuil cosaint mhaith comhshaoil aige.
(2) Tá na coinníollacha imoibrithe éadrom, ní gá timpeallacht ardbhrú agus teocht ard, agus tá siad cairdiúil don chomhshaol.
(3) Is féidir rogha leathan foshraitheanna agus catalaíoch a chur i bhfeidhm ar shintéis substaintí ceimiceacha éagsúla.
easnamh:
(1) Tá éifeachtacht íseal catalaíoch ag roinnt einsímí agus ní mór iad a fheabhsú chun táirgeacht imoibrithe níos airde a fháil.
(2) Is gnách go mbíonn an t-am imoibrithe fada, agus tógann sé ar feadh i bhfad an sprioctháirge a fháil.
(3) D'fhéadfadh sé go gcuirfí bac nó díghníomhú ar roinnt einsímí, rud a dhéanann difear don imoibriú.
2. Modh sintéise amóinia Abderhalden:
Is modh sintéise úrscéal é modh sintéise amóinia Abderhalden de 3-hydroxytyramine, arb é is sainairíonna é i sintéis 3- hydroxytyramine trí imoibriú laghdaithe aimínghrúpaí miotail in éagmais tuaslagóir agus catalaíoch. Tá an modh seo fós sa chéim taighde, ach tá tréithe simplíochta, ard-toraidh, agus oibriú éasca aige, agus táthar ag súil go mbeidh sé ar cheann de na príomh-mhodhanna sintéiseacha sa todhchaí.
Is modh é an modh sintéise amóinia Abderhalden chun 3-Hidroxytyramine a shintéisiú trí fhrithghníomhartha ilchéime ag baint úsáide as Piperonal agus formaildéad mar amhábhair. Is í príomhghné an mhodha seo ná Piperonal a thiontú go 3,4-dimethoxyphenylethylamine (DMPEA), ina dhiaidh sin amóinia chun 3-Hidroxytyramine a fháil. Is iad na buntáistí a bhaineann leis an imoibriú seo ná go bhfuil na hamhábhair ar fáil go héasca, tá an oibríocht simplí agus tá an toradh ard, ach tá roinnt míbhuntáistí ag an am céanna freisin, mar shampla am imoibrithe fada agus bealaí casta sintéiseacha.
Tá modh sintéise amóinia Abderhalden maidir le hidroxytyramine 3- a shintéisiú roinnte go príomha sna céimeanna seo a leanas:
(1) Ag baint úsáide as Piperonal mar amhábhar, rinneadh imoibriú ilchéime chun DMPEA a shintéisiú
Téann Piperonal faoi imoibriú bonn Schiff ar dtús le ethylenediamine chun idirmheánach a fhoirmiú, agus ansin téann sé faoi fhrithghníomhartha laghdaithe agus dícharbocsaile chun DMPEA a fháil.
(2) Tiontaigh an DMPEA faighte go 3,4-démhethocsafheinileatánól (DMPE) trí imoibriú ocsaídiúcháin.
Téann DMPEA faoi imoibriú ocsaídiúcháin i láthair NaOH chun DMPE a ghiniúint.
(3) Ag baint úsáide as DMPE mar amhábhar, seol imoibriú comhdhlúthaithe le formaildéad i láthair hiodrocsaíd sóidiam.
Déantar an DMPE a fhaightear san imoibriú thuas a chomhdhlúthú le formaildéad chun 3,4-démheathocsafheinile-2-meitil-2-propenal(DMPA) a fháil.
(4) Fuarthas 3,4-démheatocsafheinile-2-meitil-2-própánól (DMP) trí imoibriú laghdaithe DMPA.
Éilíonn imoibriú laghdaithe DMPA go n-úsáidfear hidrigin agus carbón platanam mar chatalaíoch agus déantar é faoi choinníollacha téimh. an Dúin
(5) Ag baint úsáide as DMP mar amhábhar, 3-Rinneadh hidroxytyramine a shintéisiú trí imoibriú amóinia.
I láthair NH3, téann DMP faoi laghdú carboxymethyl agus frithghníomhartha eipocsaídiúcháin chun 3-Hidroxytyramine a fháil.
Tá na buntáistí agus na míbhuntáistí seo a leanas ag modh sintéise amóinia Abderhalden:
buntáiste:
(1) Is furasta na hamhábhair a fháil, tá an oibríocht simplí agus tá an toradh ard.
(2) Is féidir an DMPEA idirmheánach a úsáid i sintéis comhdhúile eile agus tá luach iarratais áirithe aige.
(3) Ní gá go n-úsáidfeadh an t-imoibriú amóinia iomarca imoibreoirí, atá cairdiúil don chomhshaol.
easnamh:
(1) Tá an t-am imoibrithe sách fada, de ghnáth roinnt laethanta nó fiú seachtainí.
(2) Tá an bealach sintéiseach sách casta agus éilíonn sé imoibrithe ilchéime.
(3) Éilíonn roinnt céimeanna go n-úsáidfear imoibrithe tocsaineacha agus catalaíoch, agus tá na ceanglais oibríochta sách ard.
3. Modh sintéise Baeyer-Drewson:
Tugtar sintéis piperine de 3-hidroxytyramine freisin ar shintéis Baeyer-Drewson. Sa mhodh seo, ar dtús, déantar imoibriú bonn Schiff le resorcinol agus uisce amóinia chun trihydroindoline a fháil, agus ansin úsáidtear gníomhaire díhiodráitithe, ainhidríd mhailéach, chun imoibriú lactam a dhéanamh chun indoletriketone a ghiniúint. Ar deireadh, 3- fhaightear hidroxytyramine trí chéimeanna ar nós diazotization, níotrúchán, agus laghdú hidriginithe. Tá an modh casta le feidhmiú, ach tá toradh ard aige agus tá luach taighde áirithe aige.
Tá modh sintéise Baeyer-Drewson roinnte go príomha sna céimeanna seo a leanas:
(1) Ag baint úsáide as -phenylethylamine mar amhábhar, déan imoibriú ocsaídiúcháin chun 3,4-dihydroxyphenylethylamine (DHPA) a fháil.
Imoibríonn -phenylethylamine le sárocsaíd hidrigine faoi catalysis sárchlóráit photaisiam nó carbónáit photaisiam chun DHPA a ghiniúint. Is gá an t-imoibriú ocsaídiúcháin seo a dhéanamh ag teocht an tseomra, agus tá an t-am imoibrithe sách gearr.
(2) Ag baint úsáide as DHPA mar amhábhar, aicéatalaíonn sé le aildéid chun 3,4-dé-hiodrocsa- -meitilphenethylamine a fháil.
Is féidir le DHPA imoibriú aicéatalúcháin a dhéanamh le formaildéad nó aildéid eile chun 3,4-dé-hiodrocsai- -meitilphenethylamine a fháil.
Is gá an t-imoibriú acetal seo a dhéanamh faoi choinníollacha neodracha nó alcaileach, de ghnáth ag baint úsáide as hiodrocsaíd sóidiam nó hiodrocsaíd photaisiam mar chatalaíoch, agus dul ar aghaidh faoi théamh.
(3) Ag baint úsáide as 3,4-dé-hidrocsa- -meitilephenethylamine mar amhábhar, téann sé faoi imoibriú amination le úiré nó aimín chun 3-Hidroxytyramine a fháil.
Is féidir 3,4-dé-hiodrocsai- -meitilphenethylamine- -a aminú le húiré nó le haimíní eile chun 3-Hidrocsatyramine a tháirgeadh.
Is gá an t-imoibriú amination seo a dhéanamh faoi choinníollacha bunúsacha, de ghnáth ag baint úsáide as hiodrocsaíd sóidiam nó imoibrithe bunúsacha eile mar chatalaíoch, agus a dhéantar faoi choinníollacha téimh.
Caithfidh sintéis Baeyer-Drewson na coinníollacha seo a leanas a chomhlíonadh:
(1) Ní mór d'íonacht agus cáilíocht na n-amhábhar ceanglais áirithe a chomhlíonadh chun cobhsaíocht an imoibrithe agus dea-airíonna an táirge a chinntiú.
(2) Is gá gach céim a dhéanamh de réir nós imeachta áirithe, am agus teocht chun éifeachtacht imoibrithe agus toradh an táirge a chinntiú.
(3) Ní mór roinnt catalaíoch agus tuaslagóirí tocsaineacha a úsáid san imoibriú, ní mór an oibríocht a bheith an-chúramach, agus tá gá le diúscairt dramhaíola cuí freisin.
Tá meicníocht imoibrithe modh sintéise Baeyer-Drewson sách simplí, go príomha ag baint le céimeanna cosúil le ocsaídiú, acetalization agus amination. Sa mheicníocht imoibrithe seo, téann -phenylethylamine faoi imoibriú ocsaídiúcháin ar dtús chun DHPA a fháil. Ina dhiaidh sin, téann DHPA faoi imoibriú aicéatalaithe le haildídí chun 3,4-dé-hiodrocsa- -meitilphenethylamine a fháil. 3,4-dé-hiodrocsa- -Déantar meitiolphenethylamine a aminiú le úiré nó aimín chun 3-Hidroxytyramine a fháil.
Tá na buntáistí agus na míbhuntáistí seo a leanas ag sintéis Baeyer-Drewson:
buntáiste:
(1) Tá na hamhábhair ar fáil go héasca, tá an oibríocht simplí, tá an t-am imoibrithe gearr, agus tá an toradh ard.
(2) Is féidir il-idirmheánacha a úsáid i sintéis comhdhúile eile agus tá luach iarratais áirithe acu.
(3) Tá tionchar níos lú ag na tuaslagóirí agus na catalaíoch atá san imoibriú ar an gcomhshaol.
easnamh:
(1) Éilíonn an t-imoibriú acetal úsáid a bhaint as imoibrithe aldehéad áirithe, nach bhfuil sábháilte a oibriú.
(2) Éilíonn céimeanna áirithe go n-úsáidfear catalaíoch agus tuaslagóirí tocsaineacha, a éilíonn ceanglais oibríochta arda.
(3) Féadfar roinnt seachtháirgí a tháirgeadh le linn an phróisis ullmhúcháin.
i gcrích:
Is modh é modh sintéise Baeyer-Drewson chun 3-Hidroxytyramine ó -phenylethylamine a shintéisiú trí imoibrithe ocsaídiúcháin, aicéatalaithe agus amination. Tá buntáistí agus míbhuntáistí áirithe ag an modh seo, agus ní mór é a roghnú de réir an staid shonrach maidir le cur i bhfeidhm praiticiúil.
Mar achoimre, tá go leor modhanna sintéiseacha ann faoi láthair chun 3-hydroxytyramine a roghnú, mar shampla sintéis dendritic einsímeach, sintéis amóinia Abderhalden agus sintéis Baeyer-Drewson, etc. Tá difríochtaí ag modhanna sintéiseacha éagsúla i dtéarmaí toraidh, coinníollacha próisis. , agus éascaíocht oibríochta, agus ba cheart an modh is oiriúnaí a roghnú de réir an staid iarbhír.