D-Tert-butylglycine CAS 26782-71-8

D-tert-butylglycine, also known as D-TBG, is an organic compound that is a chiral isomer of glycine. The molar mass is about 145.2 g/mol, molecular formula: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. It is a colorless to white crystalline solid, usually in the form of flakes or powder. It is Tá sé dothuaslagtha in uisce, tá a intuaslagthacht in uisce íseal, agus tá sé níos intuaslagtha i dtuaslagóirí orgánacha amhail eatánól, aicéatón agus clóiríd mheitiléine . Tá tuaslagthacht na gcomhdhúl orgánach sin bainteach go ginearálta lena bpolaraíocht agus lena méid móilíneach . Tá raon leathan de na hiarratais i réimse na míochaine, biOic agus tá raon leathan de cheimiceacha ann i réimse na míochaine i réimse na míochaine agus ag an gceimiceán i réimse na míochaine agus na n -orgánach, in allais agus i gceimiceán, Anailís . Mar chomhdhúil orgánach tábhachtach, is féidir leis a struchtúr agus a chuid airíonna speisialta a chur i bhfeidhm, próisis cheimiceacha agus bhitheolaíocha éagsúla a chur chun cinn, agus tionchar dearfach a bheith aige ar thaighde eolaíoch agus ar fheidhmeanna praiticiúla.

D-tert-butylglycineis comhdhúil orgánach tábhachtach é le húsáidí agus feidhmchláir éagsúla .

Sintéis drugaí & ionduchtóir ciriúil

 

Tá sé ar cheann de na príomh-idirmheánacha chun drugaí a ullmhú {. Is féidir é a úsáid mar amhábhar le haghaidh sintéis drugaí chun struchtúir mhóilíneacha chasta a thógáil . Mar shampla, is féidir é a úsáid mar aonad struchtúrach tábhachtach i ndrugaí frith-Ver-HIV, drugaí frith-HIV {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {}}} Drugaí drugaí drugaí drugaí drugaí drugaí {} drugaí

Mar gheall ar shaintréithe ciriúla an táirge, is féidir é a úsáid mar fhrithghníomhartha sintéise orgánacha, is féidir leis steiréiticeacht na dtáirgí a rialú agus foirmiú táirgí ciriúla sonracha a chur chun cinn . Tá sé seo an -tábhachtach do shintéis go leor réimsí de na míochainí agus na lotnaidicídí {}}}}}}} do shintéis go leor réimsí de leigheas agus lotnaidicídí}}}}} do shintéis a lán réimsí de pháirceanna míochaine

Gníomhaire Taighde Bithcheimiceach & Deacidification

 

it is also widely used in biochemical research. It can be used as a model compound of amino acids for the study of biological mechanisms and metabolic pathways. In addition, it can also be used to synthesize specific parts of peptides and proteins to explore their functions and interactions in biology.

Mar gheall ar na grúpaí aimín agus carboxyl i dtáirge, is féidir é a úsáid mar ghníomhaire dí -dhírithe . Sa phróiseas sintéise orgánach, is féidir leis na hidirmheánacha aigéadacha a tháirgtear a ionsú nó a neodrú, rud a chuireann an t -imoibriú chun cinn agus an toradh agus an roghnaíocht a fheabhsú .

Ceimic chomhordaithe agus coimpléisc miotail & anailís cheimiceach

 

it can form stable complexes with metal ions. This property is widely used in coordination chemistry and catalysis. Through complexation with metal ions, it can catalyze a series of organic reactions, such as oxidation reactions, cyclization reactions, and carbonylation reactions.

it can also be used in the field of chemical analysis. It can be used as a standard sample or internal standard substance for the development and validation of quantitative analysis methods. In addition, some derivatives of it have also been used as fluorescent probes for the detection and measurement of biomolecules such as proteins and nucleic acids.

Díhiodráití athraitheach d'aigéad meso-diaminopimelic (STDAPDH) athraithe a dhíorthaítear ó symbiobacterium thermophihum, ar féidir é a úsáid chun sintéis ammoniated de D-tert-leucine a laghdú le luach EE> 99% aigéad .}

Is iad seo a leanas na céimeanna chun an próitéin einsím mutant a fháil:

Is é modh sintéiseach leucine D-treasach:

In the presence of the glucose/glucose dehydrogenase coenzyme NADPH cycle regeneration system, the substrate 3,3-dimethyl-2-carbonylbutyric acid and ammonium chloride in the reaction system, after adding the biocatalyst StDAPDH mutant, in After reacting at 30℃for 24 hours, the amount of biocatalyst used in each Tá millilítear an chórais imoibriúcháin thart ar 0 . 5U.

Is é an modh braite cumraíochta táirge imoibriúcháin ná:

Tar éis an t-aigéad perchlórach/próitéin dhínádúraithe teas a chur leis an táirge imoibriúcháin, lártheifneoir chun an t-atmaisféar a ghlacadh, an táirge a dhíbirt sa mhaoirseacht le FDAA, úsáid L, D-Tert-Leucine Sampla mar rialú, agus anailís a dhéanamh air trí chrómatagrafaíocht leachtach ardfheidhmíochta {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

Sa mhodh seo, trí amination laghdaitheach an tsóiteáin stdapdh, is féidir leis an imoibriú catalaíoch de 3, 3- dimethyl {-2- aigéad oxobutanoic agus amóiniam clóiríd a fháil leucine d- treasach .

D-tert-butylglycine(D-TBG) Tá sraith airíonna ceimiceacha ag D-TBG, is cur síos é seo a leanas ar a phríomh-airíonna:
1. Optical activity: D-TBG is a chiral molecule with two enantiomers, namely D- and L-TBG. This means that D-TBG is capable of optical rotation and has an optical rotation effect on polarized light. Its optical properties are of great significance in chemical synthesis, pharmaceutical fields, and interactions with Córais Bhitheolaíocha .
{2. Imoibríocht: Ós rud é go bhfuil grúpaí carbocsaile agus aimín imoibríoch i D-TBG, glacann sé páirt in imoibrithe ceimiceacha éagsúla . Mar shampla, is féidir leis freagairt le haigéad nó le bonn chun salainn chomhfhreagracha a ghiniúint; Is féidir le grúpaí carboxyl agus aimín dul faoi fhrithghníomhartha comhdhlúthaithe, frithghníomhartha acylation, imoibrithe amidation, etc .
{3. Éifeacht bacainní steiriúla: Tá bac mór steiriúil ag an ngrúpa tert-butyl sa mhóilín D-TBG, a d'fhéadfadh difear a dhéanamh do ráta agus do roghnaíocht a rannpháirtíochta san imoibriú . Is féidir leis an ngrúpa tert-butyl rochtain a chur ar rochtain {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {

Tríd is tríd, tá airíonna ceimiceacha éagsúla ann amhail aigéadacht agus alcaileacht, tuaslagthacht, gníomhaíocht optúil, imoibríocht, agus éifeachtaí bacainní steiriúla, a thugann feidhmchláir fhéideartha dó i réimsí éagsúla .

D-tert-butylglycineIs móilín ciriúil é (D-TBG) leis na tréithe struchtúir mhóilíneach seo a leanas:
{1. Príomhstruchtúr an tslabhra: Is éard atá i bpríomhstruchtúr D-TBG ná dhá chuid {. Is creat glicín é an chéad cheann ina bhfuil adamh carbóin ceangailte le adamh nítrigine . Leanann an grúpa tert-butyl seo leis an adamh nitrogen de chreatlach an chreatlach {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} idir grúpa} de ghrúpa adamh ceangailte le haitheantas
{2. Adamh Carbóin Chiral: Tá adamh carbóin ciriúil sa chreat glicín sa mhóilín D-TBG, is é sin, tá ceithre ghrúpa feidhme éagsúla ceangailte leis an adamh carbóin céanna . Déanann sé seo D-TBG i dhá enantiomers, na D- agus L-fhoirm {}}}

3. Tert-butyl group: The tert-butyl group in the D-TBG molecule is located on the nitrogen atom of the glycine framework. A tert-butyl group consists of three methyl groups attached to a tert-butyl carbon. The presence of the tert-butyl group increases the steric hindrance of the molecule, thereby affecting airíonna ceimiceacha agus imoibríocht an mhóilín .
{4. Cumas Foirmiú Banna Hidrigin: Tá péire leictreoin neamhdhéanta ag an adamh nítrigine sa mhóilín D-TBG, ar féidir leis bannaí hidrigine a dhéanamh le móilíní nó ian eile . Cuireann an cumas nasctha hidrigine seo ar chumas D-TBG róil thábhachtacha a imirt i gcórais bhitheolaíocha, mar shampla próitéin agus idirghníomhaíochtaí drugaí}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {
Go hachomair,D-tert-butylglycineis móilín ciriúil é le creat glicín agus grúpa tert-butyl . a adamh carbóin chiral, bacainn steiriúil an ghrúpa tert-búitile, agus cumas foirmithe bannaí hidrigine an adamh nítrigine a thugann an móilín le hairíonna ceimiceacha uathúla agus le gníomhaíocht bhitheolaíoch .

Clibeanna Te: D-Tert-butylglycine CAS 26782-71-8, soláthróirí, monaróirí, monarcha, mórdhíola, ceannach, praghas, mórchóir, le díol