Tá Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd ar cheann de na monaróirí agus na soláthróirí is mó taithí ar 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 sa tSín. Fáilte go dtí an mórchóir mórdhíola ardchaighdeáin 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 ar díol anseo ónár mhonarcha. Tá seirbhís mhaith agus praghas réasúnta ar fáil.
3-Nitrobenzaldehyde 99%is cumaisc orgánach é leis an bhfoirmle mhóilíneach C7H5NO3, CAS 99-61-6, agus meáchan móilíneach de 151.13. De ghnáth buí nó donn criostalach nó púdar soladach. Féadfaidh a dath a bheith éagsúil ag brath ar íonacht, baisc, nó coinníollacha stórála. Tá sé intuaslagtha in uisce, ach intuaslagtha in uisce te. I dtuaslagóirí orgánacha mar éitear agus clóraform, tá tuaslagthacht maith aige freisin. Is comhdhúil lag aigéadach é le luach pKa de thart ar 7. Ciallaíonn sé seo gur féidir é a bheith ann go cobhsaí faoi choinníollacha aigéadacha agus alcaileach, ach go bhfuil claonadh ann cobhsaíocht níos fearr a thaispeáint faoi choinníollacha aigéadacha. Is idirmheánach orgánach ilfheidhmeach é atá in ann imoibriú le go leor comhdhúile eile chun comhdhúile orgánacha eile a shintéisiú. Mar shampla, is féidir leis imoibriú le halcóil chun comhdhúile eistir a fhoirmiú; Imoibriú le aildéid chun comhdhúile cetóin a fhoirmiú; Imoibríonn le haimíní chun comhdhúile aimíde a ghiniúint, etc. Tá luach feidhme fairsing ag na comhdhúile seo i réimsí mar innealtóireacht cheimiceach, leigheas agus lotnaidicídí.

|
C.F |
C7H5NO3 |
|
E.M |
151 |
|
M.W |
151 |
|
m/z |
(100.0%), 152 (7.6%) |
|
E.A |
C, 55.64; H, 3.34; N, 9.27; O, 31.76 |
|
M.P |
56 céim C |
|
B.P |
285-290 céim C |
|
Dlús |
1.2792 |
|
V.D |
5.21 (vs aer) |
|
R.I |
1.5800 (measta) |
|
|
|

3-Nitrobenzaldehyde 99%(foirmle cheimiceach: C ₇ H ₅ NÍL ∝, uimhir CAS: 99-61-6) comhdhúil aildéid aramatacha a bhfuil dhá fheidhmghrúpaí nítri (- NÍL ₂) agus aildéad (- CHO). Léirítear a chuid airíonna fisiceacha mar chriostail éadrom buí nó as bán, le leáphointe de 58-59 céim, fiuchphointe 164 céim (3.06kPa), dlús coibhneasta 1.2792 (20/4 céim), intuaslagtha i dtuaslagóirí orgánacha mar alcól, éitear, clóraform, beinséin, agus intuaslagtha in uisce, beagnach intuaslagtha in uisce, agus intuaslagtha in uisce. Mar idirmheánach tábhachtach sintéise orgánach, tá raon leathan feidhmchlár ag m-nitrobenzaldehyde i gcógaisíocht, ruaimeanna, dromchlaghníomhaithe agus eolaíochtaí beatha, agus leanann éileamh an mhargaidh ag leathnú le huasghrádú na dtionscal iartheachtacha.
Is príomh-amhábhar é chun bacóirí cainéal cailciam dihydropyridine a shintéisiú, rud a laghdaíonn ton muscle réidh soithíoch trí shreabhadh ian cailciam a chosc agus a úsáidtear go forleathan i gcóireáil galair cardashoithíoch mar Hipirtheannas agus angina. I sintéis na ndrugaí arna léiriú ag nitrendipine, nifedipine, agus nicardipine, tógtar croí-struchtúr an fháinne dihydropyridine trí fhreagra comhdhlúthaithe aldehyde agus aimínghrúpaí, agus feidhmíonn an grúpa nítrea mar ghrúpa suite le haghaidh freagraí laghdaithe ina dhiaidh sin. Mar shampla, sa bhealach sintéise de nítrendipín, déantar an tsubstaint a chomhdhlúthú le haicéatóicéatáit meitile agus amóinia faoi choinníollacha alcaileach, agus faightear an sprioctháirge trí chéimeanna cosúil le laghdú nítrít agus foirmiú salainn, le toradh iomlán os cionn 75%.
Chomh maith le bacóirí cainéal cailciam, tá baint aige freisin le sintéis gníomhairí codarsnachta cosúil le iodopusphate cailciam agus aigéad iodopuric, chomh maith le drugaí vasoactive cosúil le meta hidroxylamine bitartrate. I dtáirgeadh iaidíd chailciam, imoibríonn a ghrúpa aldehéad le hiodrocsalaimín chun oxime a fhoirmiú, a iodized agus saillte ansin chun an táirge deiridh a fháil. Úsáidtear an gníomhaire codarsnachta seo go forleathan in íomháú soithíoch mar gheall ar a ard-hydrophilicity. De réir staitisticí, tá an margadh domhanda blocálaithe cainéal cailciam níos mó ná 20 billiún dollar SAM, agus an tSín ag cuntasaíocht do níos mó ná 30%, ag tiomáint go hindíreach ar an éileamh bliantúil ar m-nitrobenzaldehyde go dtí na mílte tonna.
Is féidir leis na grúpaí nítri agus aildéid a bheith rannpháirteach i bhfreagraí éagsúla sintéise ruaime. I réimse na ruaimeanna scaipthe, is féidir bonn Schiff a ghintear trína chomhdhlúthú le amines aramatacha a ocsaídiú agus a dhúnadh chun ruaimeanna anthraquinone a fhoirmiú. Mar shampla, i sintéis Disperse Blue 2BLN, faightear an sprioc-lí trí chomhdhlúthú le p-nítroaniline agus ocsaídiú le haigéad crómach, arb ionann é agus níos mó ná 15% den sciar den mhargadh ruaimeanna scaipthe. I dtéarmaí ruaimeanna aigéadacha, is féidir le aimíní aramatacha a chuirtear in ionad aildéid agus grúpaí aigéad sulfónacha freagairt chun ruaimeanna azo a ghiniúint, a úsáidtear chun snáithíní próitéine a ruaimniú mar olann agus síoda.
Ina theannta sin, is féidir meta aminobenzaldehyde a ullmhú trí fhreagra laghdaithe, atá ina idirmheánach tábhachtach do shintéis ruaimeanna cationic agus ruaimeanna imoibríocha. Mar shampla, úsáidtear an X-R buí imoibríoch a ghintear mar gheall ar fhreagairt meite-aiminebenzaldehyde le clóiríd chianúrach go forleathan le haghaidh ruaimniú snáithíní cadáis mar gheall ar a ard-imoibríocht. Le géarú ar rialacháin chomhshaoil, tá méadú tagtha ar an éileamh ar thocsaineacht íseal agus ruaimeanna ard-tapa, le meánráta fáis bliantúil de 8% in úsáid ruaimeanna feidhmiúla.
Is féidir leis an ngrúpa aildéid de m-nitrobenzaldehyde dul faoi fhreagra comhdhlúthúcháin le-aimíneáin phríomhúla ailcile slabhra fada chun dromchlaghníomhaithe bonn Schiff a fhoirmiú. Tá airíonna eiblithe agus scaipthe den scoth ag an gcineál seo dromchlaghníomhaithe mar gheall ar a ngrúpaí láidre nítri polacha, agus úsáidtear go forleathan é i réimsí mar eastóscadh peitriliam, priontáil teicstíle agus ruaimniú. Mar shampla, in aisghabháil ola treasach, is féidir é a úsáid mar ghníomhaire díláithrithe chun an teannas idir-aghaidhe idir ola agus uisce a laghdú go dtí faoi bhun 10 ⁻ mN/m, agus an ráta aisghabhála a mhéadú 5% -10%.
Ina theannta sin,3-Nitrobenzaldehyde 99%Is féidir páirt a ghlacadh freisin i sintéis na dromchlaghníomhaithe fluairínithe. Is féidir fluairín ina bhfuil dromchlaghníomhaithe bonn Schiff a ullmhú trí chomhdhlúthú le bun-aimín sárfhluairalcaile agus laghdú hidriginithe an ghrúpa nítri. Úsáidtear na táirgí seo i ngníomhairí glantacháin leictreonacha grád, cúr dóiteáin agus réimsí eile mar gheall ar a saintréithe teannas dromchla íseal. De réir réamh-mheastacháin na n-institiúidí taighde margaidh, beidh méid an mhargaidh dhomhanda de dhromchlaghníomhaithe speisialtachta níos mó ná 20 billiún dollar SAM faoi 2025, agus dromchlaghníomhaithe aildéid nítri-aramatacha suas le 12%.
Eolaíochtaí Beatha: Imoibrithe Bithcheimiceacha agus Anailís Drugaí
Tá luach dé-fheidhmchláir aige i réimse na n-eolaíochtaí beatha. Mar imoibrí bithcheimiceach, féadann a ghrúpa aildéid dul faoi bhunfhreagairt Schiff le hiarmhair lísín i bpróitéiní, agus úsáidtear é i mbiteicneolaíocht ar nós díluailithe próitéine agus imdhíon-mheasúnú. Mar shampla, i-measúnacht imdhíon-ionsorbaigh atá nasctha le heinsím (ELISA), féadann an phróitéin iompróra modhnaithe sainiúlacht cheangailteach antaiginí a fheabhsú agus trasnaíocht chúlra a laghdú.
I réimse na hanailíse cógaisíochta, is imoibrí speisialaithe é chun comhdhúile feanólacha a bhrath go rian. Faigheann sé freagra comhdhlúthaithe le feanóil faoi choinníollacha alcaileach, ag táirgeadh táirgí daite. Is féidir ábhar na n-eisíontais feanólacha i ndrugaí a bhrath go cainníochtúil trí speictrophotiméadracht. Tá íogaireacht 0.1 μ g/mL ag an modh seo agus tá sé san áireamh mar an modh caighdeánach chun eisíontas a bhrath i ndrugaí ar nós aspirín agus acetaminophen i Pharmacopoeia na Síne.
Le doimhniú an taighde idirdhisciplíneach, tá a fheidhmchláir i réimsí atá ag teacht chun cinn ag leathnú de réir a chéile. I réimse na heolaíochta ábhair, glacann sé páirt i sintéis polaiméirí comhchuingeacha mar mhonaiméir, agus tugtar isteach grúpaí aimín trí laghdú nítri chun aimín a ullmhú ina bhfuil polaiméirí comhchuingeacha. Úsáidtear an t-ábhar seo i réimsí ar nós braiteoirí fluaraiseachta agus dé-óidí astaithe solais orgánach (OLEDanna) mar gheall ar a ardtháirgeacht chandamach fhluaraiseachta.
I réimse na hinnealtóireachta comhshaoil, is féidir an grúpa nítrea de m-nitrobenzaldehyde a laghdú go aimínghrúpa, ag giniúint m-aimínbeinsealdéad. Is féidir leis an dara ceann, mar oibreán chelating d'ian miotail throma, iain miotail throma mar Pb ² ⁺ agus Cd ² ⁺ a asú go héifeachtach i bhfuíolluisce, le cumas asaithe os cionn 150mg/g. Ina theannta sin, is féidir leis an ngrúpa aildéid imoibriú le formaildéad chun modhnóirí roisín feanólacha a fhoirmiú, a fheabhsaíonn friotaíocht teasa agus neart meicniúil an roisín agus a chomhlíonann riachtanais na n-ábhar ilchodach deiridh ard.

3-Nitrobenzaldehyde 99%Is féidir é a fháil trí níotráitiú beinsaildéad le haigéad nítreach. Is modh sintéise a úsáidtear go coitianta é seo, le hamhábhair ar fáil go héasca agus coinníollacha freagartha measartha éadrom.
Is é seo a leanas an chothromóid cheimic do shintéis 3-Nitrobenzaldehide trí imoibriú nítriúcháin:
CH3CHO + HNO3→ CH3CHO3 + H2O
Sa chothromóid cheimice seo, léiríonn CH3CHO ocsaídiú grúpaí aildéid i móilíní beinsildéad go grúpaí aigéid charbocsaileacha; HNO3seasann sé do chomhcheangal na n-ian hidrigine agus na hiain ocsaigine i móilíní aigéid nítreach chun móilíní uisce a fhoirmiú; CH3CHO3léiríonn sé go bhfuil na grúpaí aildéid sna móilíní 3-Nitrobenzaldehide ginte ocsaídithe go grúpaí aigéad carbocsaileach agus níotráite go grúpaí nítri; H2Léiríonn O na móilíní uisce ginte.
Prionsabal turgnamhach:
Is modh coitianta sintéise orgánach é freagairt nítriúcháin a úsáidtear go coitianta chun comhdhúile orgánacha ina bhfuil grúpaí nítrea a ullmhú. Sa turgnamh seo, úsáidfimid beinsaildéad agus aigéad nítreach mar amhábhair chun 3-Nitrobenzaldehide a shintéisiú trí fhreagra nítriúcháin.
Céimeanna turgnamhacha:
1. Ullmhú na n-amhábhar: Ullmhaigh méid cuí benzaldehyde agus aigéad nítreach de réir na gceanglas turgnamhacha. A chinntiú go gcomhlíonann íonacht benzaldehyde agus aigéad nítreach na ceanglais turgnamhacha.
2. Ábhair amh measctha: Measc beinsaldéad agus aigéad nítreach i gcion áirithe le chéile. De ghnáth, tá an méid aigéad nítreach a úsáidtear beagán níos airde ná sin de bheinsaildéad chun dul chun cinn an fhreagra a chinntiú. Le linn an phróisis mheascadh, is gá aird a thabhairt ar chorraí go cothrom chun teagmháil iomlán a chinntiú idir an dá amhábhar.
3. Freagairt nítriúcháin: Tá an meascán faoi réir freagairt nítriúcháin faoi choinníollacha téimh. Le linn na freagartha, téann aigéad nítreach faoi fhreagra níotrúcháin leis an ngrúpa aldehéad i mbeinsaildéad, ag táirgeadh 3-Nitrobenzaldehide. Is freagra eisiteirmeach é freagra nítriúcháin, agus tá rialú teochta an-tábhachtach. D'fhéadfadh freagairtí taobh a bheith mar thoradh ar theocht iomarcach, rud a dhéanann difear d'íonacht agus toradh an táirge. Dá bhrí sin, le linn an phróisis thurgnamhach, is gá an teocht agus an t-am freagartha a rialú go docht.
4. Scaradh agus íonú: Tar éis an freagra a bheith críochnaithe, déantar an 3-Nitrobenzaldehide a ghintear a dheighilt trí dhriogadh, eastóscadh agus modhanna eile. Ansin, rinneadh íonú trí chéimeanna ar nós athchriostalú agus triomú chun 3-Nitrobenzaldehide ardíonachta a fháil. Le linn an phróisis deighilte agus íonúcháin, ba cheart aird a thabhairt ar shonraí oibríochtúla chun neamhíonachtaí agus seachtháirgí a thabhairt isteach.
Brath táirge: Baineadh úsáid as speictreascópacht infridhearg, athshondas maighnéadach núicléach, agus modhanna eile chun tréithriú struchtúrach agus braite íonachta an 3-Nitrobenzaldehide a ghintear.

Réamhchúraimí
1. Rialú íonachta na n-amhábhar: Tá tionchar suntasach ag íonacht benzaldehyde agus aigéad nítreach ar na torthaí freagartha. Dá bhrí sin, tá gá le seiceálacha dian íonachta agus rialú cáilíochta na n-amhábhar roimh an turgnamh. Má tá eisíontais nó fotháirgí san amhábhar, féadfaidh sé cur isteach ar íonacht agus ar tháirgeacht an táirge.
2. Rialú teochta: Is freagra eisiteirmeach é freagra nítriúcháin, agus tá rialú teochta an-tábhachtach. D'fhéadfadh freagairtí taobh a bheith mar thoradh ar theocht iomarcach, rud a dhéanann difear d'íonacht agus toradh an táirge. Dá bhrí sin, tá gá le rialú docht ar theocht agus ar am freagartha le linn an phróisis thurgnamhach.
3. Sonraí oibríochtúla: Le linn an phróisis deighilte agus íonúcháin, ba cheart aird a thabhairt ar shonraí oibríochtúla chun neamhíonachtaí agus fotháirgí a thabhairt isteach. Mar shampla, le linn an phróisis driogtha, is gá aird a thabhairt ar theocht agus brú a rialú chun feiniméin cosúil le fiuchphointe nó tonnadóir a sheachaint; Le linn an phróisis eastósctha, ba cheart aird a thabhairt ar eastóscóirí cuí agus coinníollacha eastósctha a roghnú chun éifeachtacht eastósctha agus íonacht an táirge a áirithiú.
4. Caomhnú an táirge: Ní mór an 3-Nitrobenzaldehide a ghintear a chaomhnú i gceart chun milleadh nó ocsaídiú de bharr teagmháil le haer a sheachaint.

3-Nitrobenzaldehyde 99%is comhdhúil orgánach tábhachtach é a bhfuil airíonna uathúla éagsúla ceimiceacha aige.
1. Imoibriú grúpaí aldehéad
De bharr grúpaí aildéid (-CHO) a bheith i láthair sa mhóilín 3-Nitrobenzaldehide, féadann sé dul faoi shraith freagraí a bhaineann le grúpaí aildéid. Mar shampla, féadann sé freagairt le haimíní príomhúla nó tánaisteacha chun imines comhfhreagracha (bunanna Schiff) a ghiniúint. Tá feidhmeanna tábhachtacha ag an bhfreagra seo sa bhithcheimic agus i sintéis orgánach.
R{0}}CHO+R '- NH2→ R{0}}CH=NR'+H2O
2. Imoibriú grúpaí nítri
Tugann an grúpa nítrea (-NO2) sa mhóilín 3-nítribheinsaildíde roinnt airíonna uathúla ceimice dó. Is féidir grúpaí nitro a laghdú go aimínghrúpaí (-NH2), atá ar cheann de na freagraí coitianta i gcomhdhúile nítri. Ina theannta sin, is féidir le grúpaí nítrea páirt a ghlacadh freisin in imoibrithe ionadaíochta núicléifileach, mar shampla imoibriú le halaiginí nó le halcóil chun díorthaigh nítrea comhfhreagracha a ghiniúint.
Ar-NÍL2 + 2[H] → Ar-NH2 + H2O
Ar-NÍL2 + X2→ Ar-X+ 2NÍL2(X{0}}Cl, Br, I)
Ar-NÍL2 + ROH → Ar-NÓ + HNO3
3. Imoibriú fáinne beinséine
Is féidir leis an bhfáinne beinséine sa mhóilín 3-Nitrobenzaldehide dul faoi shraith freagraí ionadaíochta leictreafailí aramatacha, mar níotrúchán, sulfónú, halaiginiú, etc. De ghnáth bíonn feidhmeanna tábhachtacha ag na freagraí seo i sintéis agus modhnú comhdhúile aramatacha.
Ar-H+NÍL2+H+→ Ar-NÍL2+H2O (nítriú)
Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfónú)
Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halaiginithe, X=Cl, Br, I)
4. Imoibriú ocsaídiúcháin
Is féidir 3-Nitrobenzaldehide a ocsaídiú chuig an aigéad carbocsaileach comhfhreagrach. Úsáidtear an freagra seo go coitianta i sintéis orgánach chun grúpaí feidhme aigéid charbocsaileacha a thógáil.
ArCHO + [O] → ArCOOH
5. Imoibriú laghdaithe
Is féidir 3-Nitrobenzaldehide a thiontú go alcóil nó amines comhfhreagracha trí fhreagraí laghdaithe. Tá raon leathan feidhmchlár ag na freagairtí laghdaithe seo i sintéis orgánach, mar shampla chun grúpaí feidhme alcóil nó aimín a thógáil.
Ar CHO+[H] → Ar CH2OH (laghdaithe go alcól)
Ar-CHO+ NH3 + [H] → Ar-CH2NH2 + H2O (laghdaithe go aimín)
6. Imoibriú le himoibrí Grignard
Is féidir le 3-Nitrobenzaldehide imoibriú le himoibrí Grignard chun cetóin comhfhreagracha a ghiniúint. Úsáidtear an freagra seo go coitianta i sintéis orgánach chun bannaí carbóin carbóin a thógáil.
Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX2(X{0}}Cl, Br, I)
7. Imoibrithe le comhdhúile carbóinile eile
3-Féadann freagairtí comhdhlúthúcháin a dhéanamh ar nitrobensaldehide le comhdhúile carbóinile eile (amhail cetóin, eistir, etc.) chun , - Comhdhúile carbóinile neamhsháithithe a fhoirmiú. Úsáidtear na freagraí seo go coitianta i sintéis orgánach chun bannaí carbóin dúbailte carbóin a thógáil.
Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (imoibriú comhdhlúthaithe)
Clibeanna Te: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, soláthraithe, monaróirí, monarcha, mórdhíola, ceannach, praghas, mórchóir, ar díol





