Le déanaí, d'fhógair Anlong Biotechnology agus Sunshine Novo i gcomhpháirt go bhfuil an t-iarratas ar thriail chliniciúil ar an druga Hipirtheannas nuálaíoch ABA001, a d'fhorbair an dá pháirtí i gcomhpháirt, glactha go hoifigiúil ag Ionad Measúnaithe Drugaí an Riaracháin Náisiúnta Táirgí Leighis (uimhir glactha: CXHL2600091). Is dul chun cinn nua é seo maidir le cóireáil fadtéarmach na Síne ar Hipirtheannas.
Is druga siRNA GalINAc é ABA001 a dhíríonn ar angiotensinogen, a bhaineann le drugaí nuálacha Aicme I. Tá sé mar aidhm ag an druga seo teicneolaíocht trasnaíochta RNA cheannródaíoch a úsáid chun plean cóireála réabhlóideach a sholáthar d'othair hipirtheannas ar fud an domhain ar féidir leo brú fola a laghdú go fadtéarmach cobhsaí trí instealladh amháin sábháilte agus éifeachtach.
Dheimhnigh trialacha cliniciúla domhanda an spriocdhruga Zilebesiran éifeachtacht agus sábháilteacht na meicníochta seo go hiomlán.
Léiríonn na sonraí gur féidir le dáileog amháin éifeachtúlacht fhrithhypertensive marthanach agus cobhsaí a bhaint amach ar feadh suas le 24 seachtaine, agus táthar ag súil go rachaidh sé chun tairbhe othair riosca cardashoithíoch, ag soláthar fianaise eolaíoch dhaingean d'fhorbairt ABA001. Léirigh staidéir neamhchliniciúla ar ABA001 gur féidir le dáileog 1mpk den táirge seo brú fola a laghdú go suntasach, le caoinfhulaingt maith ainmhithe agus ardshábháilteacht. Táthar ag súil go mbainfear amach dáileog níos ísle agus éifeacht frith-hipertensive níos faide. Táthar ag súil go sáróidh a saintréithe riaracháin atá ag gníomhú go fada trí na baic chóireála atá ann cheana féin agus go gcuirfidh siad roghanna cóireála níos fearr ar fáil d’othair hipirtheannas.
Tá cead intuigthe faighte ag druga siRNA Ruibo Biotech RBD5044 atá dírithe ar ApoC3 do thrialacha cliniciúla céim I sa tSín
Ar 23 Eanáir, 2026, d'fhógair Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd (Ruibo Biteicneolaíocht, cód Stocmhalartán Hong Cong: 06938) go raibh a dhrugaí siRNA forbartha go neamhspleách RBD5044 atá dírithe ar ApoC3 tar éis ceadú intuigthe a fháil do thrialacha cliniciúla Céim I ón Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) ar 26 Eanáir, 26.
Is druga beag aigéid núicléacha é RBD5044 a forbraíodh bunaithe ar ardán teicneolaíochta a dhíríonn ar ae RiboGalSTARTM le haghaidh cóireáil hypertriglyceridemia. Is é freisin an dara siRNA atá dírithe ar ApoC3 chun dul isteach i bhforbairt chliniciúil ar fud an domhain.
Léiríonn torthaí trialacha cliniciúla Chéim I atá ann faoi láthair gur féidir le riarachán aonair cosc suntasach a bhaint amach ar apolipoprotein C3 (ApoC3) suas le 84%, agus laghdú 70% ar leibhéil tríghlicríde (TG). Le linn na tréimhse leantach 6-mhí, d’fhan leibhéil TG na n-ábhar cobhsaí faoi bhun an bhunluach 50%, agus feabhsaíodh a lipidí fola go cuimsitheach. Ag an am céanna, léirigh RBD5044 infhulaingt mhaith freisin, agus níor breathnaíodh aon fhrithghníomhartha díobhálacha a bhí ag brath ar dháileog nó einsímí ae ardaithe ag an dáileog is airde. Léiríonn sonraí cliniciúla maidir le sábháilteacht agus éifeachtúlacht go bhfuil an cumas ag RBD5044 a bheith ar an teiripe ranga is fearr.
Tá an ceathrú tásc do GLP-1 i Zhongsheng Pharmaceutical ceadaithe le haghaidh úsáide cliniciúla
Ar 23 Eanáir, 2026, d'fhógair láithreán gréasáin oifigiúil an CDE go raibh an t-instealladh RAY1225 ó Zhongsheng Pharmaceutical ceadaithe le haghaidh úsáide cliniciúla i gcóireáil otracht in éineacht le apnea codlata bacúil (OSA). Is é seo an ceathrú léiriú cliniciúil ceadaithe ar an táirge, agus is iad na cinn eile raimhre, diaibéiteas cineál 2 agus heipitíteas sailleacha a bhaineann le mífheidhmiú meitibileach. Is druga peptide struchtúrach nuálaíoch é RAV1225 a d'fhorbair Zhongsheng Ruichuang le cearta maoine intleachtúla neamhspleácha domhanda.
Tá dhá ghníomhaíocht gníomhachtaithe aige de receptor GLP-1 agus receptor GIP, agus féadann sé secretion insulin a chur chun cinn agus bac a chur ar glucagon ar bhealach a bhraitheann ar ghlúcós chun siúcra fola a rialú. Ag an am céanna, féadann sé bac a chur ar fholmhú gastrach, goile a bhaint, meáchan a laghdú, friotaíocht inslin imeallach a ísliú, steatosis ae agus balún a fheabhsú. A bhuí lena n-airíonna cógaschinéiteacha den scoth, tá an poitéinseal ag RAY1225 go ndéanfaí drugaí a ghníomhaíonn thar fhad a instealladh gach coicís.
Tá babhta maoinithe D1 $287 milliún curtha i gcrích ag Jixing Pharmaceutical chun forbairt píblínte GLP-1 ó bhéal agus meitibileach cairdiach a chur chun cinn.
Le déanaí, d'fhógair Jixing Pharmaceutical Co., Ltd (dá ngairfear "Jixing" anseo feasta), cuideachta bithchógaisíochta céim chliniciúil atá tiomanta do theiripí nuálacha a fhorbairt d'othair galar meitibileach cardashoithíoch ar fud an domhain, inniu go bhfuil a bhabhta maoinithe D1 críochnaithe go rathúil aige, ag ardú suas le 287 milliún dollar SAM. Úsáidfear na cistí a bhaileofar sa bhabhta maoinithe seo go príomha chun forbairt na píblíne CX11 faoi thaighde a chur chun cinn. Is móilín beag GLP-1 RA é CX11 a riartar ó bhéal le buntáistí uathúla.
Faoi láthair, tá Jixing ag déanamh trialach cliniciúla céim 2 sna Stáit Aontaithe chun cóireáil a dhéanamh ar othair murtallach agus róthrom, agus tá a chomhpháirtí Wentai Pharmaceutical ag déanamh trialach cliniciúla céim 3 sa tSín. Ina theannta sin, úsáidfear na cistí ardaithe freisin chun tionscadail meitibileachta cardashoithíoch eile a chur chun cinn, lena n-áirítear forbairt píblíne le haghaidh géarstróc ischemic agus Hipirtheannas.
An babhta seo d'infheisteoirí SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital Agus infheisteoirí eile. Leanann infheisteoirí reatha RTW Investments agus Dian Capital de bheith rannpháirteach, rud a léiríonn a muinín leanúnach i mbuntáistí cliniciúla uathúla CX11, i gcumas forbartha cliniciúla Jixing, agus i straitéis fhadtéarmach na cuideachta.
