Eisíonn Xinlitai sonraí taighde Chéim I ar theiripe SiRNA le haghaidh Hipirtheannas
Ar 31 Márta, 2026, d'fhógair Xinli Tai go raibh an chéad SAL0132 (GW906) nochtaithe le déanaí ag Cruinniú Bliantúil Eolaíoch Choláiste Mheiriceá Cairdeolaíochta 2026 (ACC.26)! Bunaithe ar shonraí cliniciúla, is druga SRNA é SAL0132 (GW906) a úsáideann teicneolaíocht cúplála GaINAc chun díriú go beacht ar angiotensinogen hepatic (AGT). Tríd an gcóras RAAS a bhlocáil ón bhfoinse, tá sé mar aidhm ag SAL0132 (GW906) éifeacht frith-hipirtheannas fhadtéarmach agus cobhsaí a bhaint amach trí mheicníocht gníomhaíochta fadtéarmach, rud a fheabhsóidh comhlíonadh othar. I 2025, fuair Xinli Tai cearta ceadúnaithe eisiacha maidir le maoin intleachtúil agus faisnéis theicniúil a bhaineann le hamhábhair agus ullmhóidí an druga AGT SiRNA SAL0132 (GW906) atá á bhforbairt ag Chengdu Guowei i margadh na Síne (ie mórthír na Síne, Taiwan, Hong Cong, agus Réigiúin Riaracháin Speisialta Macao, mar an gcéanna thíos), lena n-áirítear ach gan a bheith teoranta do thaighde táirgí, agus do thráchtáil. Faoi láthair, tá trialacha cliniciúla céim I ar siúl ag SAL0132 (GW906) in othair a bhfuil Hipirtheannas príomhúil orthu.
tábhacht:
Eisíonn Xinlitai sonraí taighde Chéim I ar theiripe siRNA le haghaidh Hipirtheannas
Roghanna cóireála frithhypertensive nua a sholáthar: Is druga siRNA é SAL0132 (GW906) a úsáideann teicneolaíocht cúplála GalNAc chun díriú go cruinn ar angiotensinogen hepatic (AGT), ag baint amach laghdú brú fola trí bhloc a chur ar an gcóras RAAS ón bhfoinse. Soláthraíonn sé seo meicníocht nua cóireála agus roghnú drugaí d'othair hipirtheannas, go háirithe dóibh siúd a bhfuil droch-fhreagairt nó frithsheasmhacht acu ar dhrugaí frith-hipertensive atá ann cheana féin, rud a d'fhéadfadh dóchas a thabhairt do chóireáil nua.
Leanúint ar laghdú brú fola atá marthanach agus cobhsaí: Tá sé mar aidhm ag an druga seo éifeachtaí laghdaithe brú fola atá fada buan agus cobhsaí a bhaint amach trí mheicníocht ghníomhaíochta fhadtéarmach, rud a fheabhsóidh comhlíonadh othar. Tá rialú cobhsaí ar bhrú fola ríthábhachtach chun an baol a bhaineann le haimhréití hipirtheannas a laghdú amhail galair cardashoithíoch agus cerebrovascular, galair duán, etc., a d’fhéadfadh cabhrú le prognóis agus cáilíocht saoil na n-othar a fheabhsú.
Taighde agus nuálaíocht cógaisíochta intíre a chur chun cinn: Tá cearta ceadúnaithe eisiacha faighte ag Xinlitai maidir le maoin intleachtúil ábhartha agus faisnéis theicniúil i margadh na Síne, agus rinne sé trialacha cliniciúla, a léiríonn rannpháirtíocht ghníomhach agus dul chun cinn cuideachtaí cógaisíochta intíre i réimse an taighde agus na forbartha drugaí nuálaíocha, agus cabhraíonn sé le feabhas a chur ar leibhéal taighde agus forbartha na Síne agus ar iomaíochas idirnáisiúnta i réimse na cóireála Hipirtheannas.
Seolann Novo Nordisk Amycritin triail chliniciúil chéad chéim I
Ar 31 Márta, 2026, de réir láithreán gréasáin Chlárlann na dTrialacha Cliniciúla SAM, sheol Novo Nordisk an chéad triail chliniciúil chéim Sichuan (AMAZE 12) de Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) i ndaonraí róthrom
Is oibreán móilíneach aonair é Zenagamtide a ghníomhaíonn ar ghlúcagon cosúil le receptor peptide-1 (GLP-1 R) agus receptor amylin (AMYR), agus atá oiriúnach le haghaidh instealladh subcutaneous uair sa tseachtain agus riarachán béil uair sa lá. Is triail chliniciúil domhanda, multicenter (n=600) é AMAZE 12 atá dírithe ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht Zenagamtide (instealladh subcutaneous, uair sa tseachtain) a mheas i gcomparáid le phlaicéabó. Ba é príomhphointe an staidéir an t-athrú ar an gcóimheas athraitheach de mheáchan coirp i measc rannpháirtithe idir seachtainí 40-92. Seo é! /I staidéar Chuanqi (NN9490-7613), bhí caillteanas meáchain de 24.3% ag daoine ar dhaoine murtallacha nó róthroma a fuair cóireáil Zenagamtide ar feadh 36 seachtaine i gcomparáid le 1.1% sa ghrúpa phlaicéabó. I staidéar Sichuan, tar éis 36 seachtaine de chóireáil Zenagamtide, ba é -1.8% an laghdú is airde ar leibhéal HbA1c in ábhair le diaibéiteas cineál 2, agus ba é -0.2% an laghdú sa ghrúpa phlaicéabó.
Ba é an laghdú is airde i meáchan ná 14.5%, agus léirigh an grúpa phlaicéabó laghdú de 2.6%.
Sochair:
Seolann Novo Nordisk Amycritin triail chliniciúil chéad chéim III
Tugann sé dóchas nua d’othair diaibéiteas róthrom agus cineál 2: Feidhmíonn Zenagamtide (Amycretin), mar agonist móilín amháin, ar glucagon cosúil le receptor peptide-1 (GLP-1R) agus receptor amylin (AMYR), ag taispeáint meáchain caillteanas suntasach agus rialú glúcóis fola feabhsaithe i staidéir roimhe seo. I gcás daoine róthrom agus othair diaibéiteas cineál 2, d'fhéadfadh sé seo a bheith ina dhruga cóireála níos éifeachtaí, rud a chabhraíonn le meáchan a laghdú, táscairí meitibileach a fheabhsú, agus an baol a bhaineann le deacrachtaí gaolmhara a laghdú.
Forbairt cóireála otracht agus diaibéiteas a chur chun cinn: Déanfaidh AMAZE 12, mar thriail chliniciúil dhomhanda, ilionad, éifeachtacht agus sábháilteacht Zenagamtide a fhíorú tuilleadh, agus cuirfidh sé bunús eolaíoch ar fáil d'fheidhmiú leathan an druga seo sa todhchaí. Má éiríonn leis an triail, soláthróidh sé straitéisí agus modhanna nua chun otracht agus diaibéiteas a chóireáil, agus cuirfidh sé forbairt agus dul chun cinn an dá réimse seo chun cinn.
Go ginearálta, is ionann an dá nuacht seo agus an dul chun cinn nua i réimse an taighde agus na forbartha leighis i gcóireáil galair ainsealacha móra cosúil le Hipirtheannas, Otracht agus Diaibéiteas, a bhfuiltear ag súil go soláthróidh sé modhanna cóireála níos éifeachtaí d'othair agus feabhas a chur ar a gcoinníollacha sláinte, agus léiríonn siad freisin iarrachtaí leanúnacha agus torthaí dearfacha an tionscail cógaisíochta domhanda i dtaighde agus forbairt nuálaíoch drugaí.
