Ar 12 Márta, 2026, léirigh láithreán gréasáin Clinicaltrial go raibh spraeáil nasal Smeglutide de Shiling Pharmaceutical tar éis céim a chlárú|staidéar cliniciúil in ábhair fásta róthrom nó murtallach, a bhí ar an gcéad triail chliniciúil ar an druga.
Púdar Semaglutide CAS 910463-68-2
1.We soláthar
(1)Táibléad
(2) Gummies
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) API (púdar íon)
(6) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4
SoláthraímidPúdar Semaglutide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-púdar-cas-910463-68-2.html
Tá sé beartaithe an staidéar a dhéanamh sna Stáit Aontaithe, agus cuirfear 60 duine san áireamh. Is é an cuspóir atá ann sábháilteacht, caoinfhulaingt agus cógas-chinéitic spraeála sróine Smeagzentide a thástáil in ábhair aosach atá róthrom nó murtallach i gcomparáid le phlaicéabó agus rialú dearfach.
Ba é Novo Nordisk a rinne an buntaighde ar semaglutide. Mar dhruga ceannródaíoch sa réimse GLP-1, tá an-tóir ar semaglutide ar fud an domhain ó seoladh é, le méadú suntasach $34.608 billiún in 2025. Cé nach bhfuil sé tar éis dul suas go dtí ríchathaoir rí na ndrugaí go fóill, is “printéir airgid” fíor é fós.
Is spraeála nasal é Smeglutide of Shiling Pharmaceutical a forbraíodh bunaithe ar an ardán seachadta mucosal. Is iad seo a leanas na buntáistí a bhaineann leis: an chéad éifeacht pas a sheachaint agus an bith-infhaighteacht a fheabhsú; Riaradh drugaí neamh-ionracha, ardchomhlíonta, níos fabhraí le cóireáil agus bainistiú galair; Cógas áisiúil agus féinriarachán, táthar ag súil go mbeidh sé ar an tríú foirm dáileog príomhshrutha tar éis instealltaí agus ullmhóidí béil.
Ullmhúchán cumaisc Hengrui insulin/GLP-1 Chuir Inslin Shudi Norilside isteach ar sheoladh an mhargaidh
Ar an 13 Márta, 2026, fuair Hengrui Pharmaceutical an Fógra Glactha arna eisiúint ag Riarachán Bia agus Drugaí an Stáit, agus glacadh leis an iarratas ar mhargaíocht ar dhruga nuálaíoch Aicme 1 na cuideachta, analóg/glucagon inslin bunúsach fada ag gníomhú di cosúil le peptide-1 (GLP-1) ullmhúchán cumaisc sheasta agonist gabhdóra, Sudirin agus Nori Glyco Injection. Is iad seo a leanas na tásca molta: infheidhme maidir le hothair diaibéiteas cineál 2 fásta a bhfuil droch-rialú sperm fola acu, agus in éineacht le drugaí hipoglycemic ó bhéal eile ar bhonn aiste bia agus aclaíocht chun rialú siúcra fola a fheabhsú.
Tá an t-iarratas seo ar liostú bunaithe ar dhá phríomhchéim staidéir chliniciúla (uimhreacha staidéir: HR17031-301, HR17031-302) de instealladh inslin suldi agus noriglycopeptide (cód T&F: HR17031) in othair aosach le diaibéiteas cineál 2 (12DM), atá il-ionad, randamach, oscailte, agus rialú comhthreomhar drugaí dearfach. Rinneadh dhá staidéar chun éifeachtúlacht agus sábháilteacht instealladh Shudi insulin agus Norilside agus druga rialaithe a mheas in othair T2DM a raibh droch-rialú glúcóis fola acu cóireáilte le gníomhairí hipoglycemic ó bhéal agus teiripe inslin basal, faoi seach.
Bhí an staidéar HR17031-301 á stiúradh ag an Ollamh Ji Linong ó Ospidéal Daoine Ollscoile Peking, agus tionscnaíodh 54 ionad ar fud na tíre agus 401 rannpháirtí cláraithe go randamach. Ba é an tOllamh Chen Liming ó Ospidéal Cuimhneacháin Zhu Xianyi Ollscoil Leighis Tianjin a bhí i gceannas ar an staidéar HR17031-302, agus tionscnaíodh 65 ionad ar fud na tíre agus 393 rannpháirtí cláraithe go randamach. Léirigh torthaí an dá staidéar go raibh príomh-chríochphointe instealladh inslin suldi agus noriglycopeptide i bhfad níos fearr ná sin an ghrúpa rialaithe tástála, agus bhí sábháilteacht agus caoinfhulaingt meántéarmach agus fadtéarmach inslin suldi agus instealladh noriglycopeptide in othair le cineál 2 diaibéiteas go maith.
Seoltar Triail Chliniciúil Céime le "Simeglutide Oral" Qilu Pharmaceutical
Ar an 16 Márta, 2026, léirigh an t-ardán clárúcháin trialach cliniciúla drugaí agus nochta faisnéise gur sheol Qilu Pharmaceutical an triail chliniciúil den chéad chéim ar bith-chosmhail semaglutide ó bhéal QLG1091. Triail chliniciúil ilionad, randamach, dúbailte-dall, dhearfach rialaithe drugaí (n=478) atá sa staidéar seo, a bhfuil sé mar aidhm aige éifeachtúlacht agus sábháilteacht GLG1091 a mheas i gcomparáid le peiptíd smectil béil (trádainm Béarla: Rybelsus, trádainm Sínise:
Novexin@) in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu a bhfuil droch-rialú glúcóis fola acu tar éis cóireáil a dhéanamh ar an dara matáin lár agus dúbailte. Ba é príomhphointe an staidéir an t-athrú ar leibhéil haemaglóibin glycated (HbA1c) ón mbunlíne ag seachtaine 26.
Is agonist receptor GLP-1 (GLP-1 R) a d'fhorbair Novo Nordisk an chuideachta taighde bunaidh, Sinovac Biotech. Ceadaíodh a fhoirm injectable Ozempic (ainm trádála Sínis: Novotec) agus Wegowy8 (ainm trádála Sínis: Novowy8 @) le haghaidh margaidh sna Stáit Aontaithe i mí na Nollag 2017 agus Meitheamh 2021, faoi seach. Ceadaíodh an fhoirm béil Rybelsus @ do mhargadh sna Stáit Aontaithe i mí Mheán Fómhair 2019. De réir tuarascála airgeadais Novo Nordisk, i 2025, ginfidh na trí bhranda de Simegapeptide ioncam iomlán de 34.6 billiún dollar SAM.