Ar 9 Deireadh Fómhair, 2025, chríochnaigh Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd (dá ngairfear Newruit Medical anseo feasta) maoiniú Sraith D de thart ar RMB 800 milliún le déanaí. Tá an babhta maoinithe seo faoi cheannas Shenzhen Venture Capital agus PICC Capital, le comhinfheistíocht ó chuideachtaí infheistíochta aitheanta agus institiúidí airgeadais cosúil le Ciste CNNC, Ciste Tionscal Leighis AstraZeneca Zhongjin, Zhongqi Capital, Ciste Sláinte Mór Leigheas Síneach Traidisiúnta Guangdong, Ardteicneolaíocht Cumhacht Núicléach, Ciste Tionscail Hunan Caixin, agus Airport Venture Capital. Leanann na sean-scairshealbhóirí Luzhou Starry Sky, Xintou Huace, agus Ciste Rongtou ag cur lena n-infheistíocht freisin.
Is ceannródaí é Newruit Medical i dtaighde agus i dtáirgeadh iseatóip radaighníomhacha sa tSín, le leagan amach d’il-iseatóip gann agus torthaí tosaigh. Ní hamháin go leathnaíonn an gineadóir Gailliam Jialin @ gearmáiniam atá nuálaíoch go neamhspleách sa mhargadh baile, ach freisin go rathúil "téann sé domhanda" agus téann sé isteach i margadh Oirdheisceart na hÁise, ag leagan an bhunsraith don chéad chéim eile chun margaí thar lear a leathnú; Tá an chéad luasaire prótón 30MeVIKON tráchtála sa tSín tógtha, atá ar tí ullmhú neamhspleách agus soláthar níos mó ná 10 n-eochair-núiclídí a bhaint amach, mar shampla gearmáiniam 168Gel agus copar [225AC].
Táthar ag súil go gcuirfear i bhfeidhm leagan amach slabhra iomlán an tionscail atá á thiomáint ag luasairí; Léiríonn forbairt agus táirgeadh núiclídí móréilimh ar nós raidiam [226Ra] agus luaidhe [212Pb] go bhfuil Newruit Medical dírithe ar an othar, á thiomáint ag nuálaíocht, agus ag scríobh caibidil nua do dhrugaí núicléacha intíre chun an bheatha a chosaint.
Tá 4 phíblíne taighde ag Newruit Medical sa chéim chliniciúil: tá instealladh NRT6003, atá oiriúnach le haghaidh tásca ailse ae, tar éis dul isteach sa triail chliniciúil chéim Sichuan; Tá instealladh NRT6008 atá oiriúnach do thásca ailse paincréasach á thógáil/an triail chliniciúil tosaigh; Chuaigh dhá rada-chógaisíocht atá oiriúnach le haghaidh siadaí soladacha isteach i dtrialacha cliniciúla (ceadaithe le haghaidh trialacha cliniciúla sa tSín agus sna Stáit Aontaithe). Ag an am céanna, tá píblínte taighde agus forbartha iolracha sa chéim forbartha réamhchliniciúla.
Faomhadh instealladh SYH2070 Shiyao Group (druga RNA trasnaíochta beag dúbailte snáithe) le haghaidh úsáide cliniciúla sna Stáit Aontaithe
Ar 9 Deireadh Fómhair, 2025, d'fhógair Shiyao Group (1093. HK) go bhfuil Instealladh 5YH2070 nua ceimiceach Aicme 1 a forbraíodh go neamhspleách (druga RNA cur isteach beag dúbailte (siRNA)) ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) le haghaidh trialacha cliniciúla sna Stáit Aontaithe. D'fhormheas Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis Daon-Phoblacht na Síne an táirge freisin chun trialacha cliniciúla a dhéanamh sa tSín i Meán Fómhair 2025.
Is druga siRNA é an táirge seo a ghnóthaíonn seachadadh spriocdhírithe eitlíochta ae trí acetylgalactosamine (GalINAc) a chúpláil. Díríonn sé angiopoietin cosúil le próitéin 3 (ANGPTL3) trí riarachán subcutaneous, ag laghdú leibhéil ANGPTL3 go héifeachtach. Trí bharrfheabhsú a dhéanamh ar an seicheamh agus ar an straitéis modhnú ceimiceach, sroicheann an táirge seo éifeacht tosta géine níos marthanaí agus meastar go mbeidh sé ina dhruga siRNA le héifeachtúlacht ultra-fhada chun ANGPTL3 a laghdú.
Tá sé oiriúnach chun tríghlicrídí ard nó hyperlipidemia measctha a chóireáil agus tá an cumas ann an baol go n-ardóidh leibhéil colaistéaról iarmharach a laghdú go héifeachtach. Tá léirithe ag staidéir réamhchliniciúla go sáraíonn an táirge seo táirgí siRNA comhchosúla i dtéarmaí gníomhaíochta drugaí agus éifeachtúlacht mharthanach, rud a léiríonn buntáistí difreáilte amhail éifeachtaí fadtéarmacha drugaí, sábháilteacht mhaith, agus ardchomhlíonadh othar. Tá luach ard forbartha cliniciúil aige.
údaraíonn Paige Biotech druga meáchain caillteanas GLP-1 sa Mheánoirthear agus san Afraic
Ar an 10 Deireadh Fómhair, 2025, d'fhógair Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. go bhfuil an chuideachta tar éis dul isteach i mbileog téarma neamhcheangailteach le PDCFZ-LLC Aontas na nÉimíríochtaí Arabacha, ina bhfuil ceadúnas eisiach de tháirge na cuideachta Visepegentide (PB-119), agóideoir subcutaneous instealladh de chineál instealladh GLP-1 a úsáidtear le haghaidh bainistíochta meáchain instealladh cineál GLP-1.
De réir na dtéarmaí atá beartaithe, tabharfar ceadúnas eisiach do PDC chun an táirge a fhorbairt, a dháileadh, a mhargú agus a thráchtálú i réigiún an Mheán-Oirthir agus na hAfraice. Clúdaíonn an ceadúnas seo forbairt réigiúnach, clárú táirgí, táirgeadh áitiúil lena mbaineann aistriú teicneolaíochta cuimsitheach, agus cearta eisiacha maidir le tráchtálú cuimsitheach. Díolfar an táirge sa réigiún faoi thrádmharc PDC. De réir sonraí poiblí, is instealladh subcutaneous seachtainiúil de agonist receptor GLP-1 é Visepegnatide (PB-119) arna fhorbairt go neamhspleách ag Peugeot Biologica, a úsáidtear chun diaibéiteas cineál 2 a chóireáil agus bainistíocht meáchain.
I gcomparáid le roinnt táirgí comhchosúla ar an margadh, léiríonn Visepegenatide (PB-119) tréithe cliniciúla den scoth, lena n-áirítear sábháilteacht mhaith, infhulaingteacht, agus éifeachtaí suntasacha laghdaithe eochair agus meáchain caillteanas. Soláthraíonn a dhearadh nuálaíoch mhóilíneach agus a mheicníocht gníomhaíochta fadtéarmach roghanna cóireála níos áisiúla agus níos cobhsaí d'othair, rud a léiríonn treo forbartha na giniúna nua teiripe GLP-1.
Soláthraíonn réigiún an Mheánoirthir agus na hAfraice margadh ollmhór atá ag fás do dhiaibéiteas agus do dhrugaí murtaill. Léiríonn ráta ardmhinicíochta agus treocht mhéadaithe na ngalar seo an t-éileamh ollmhór míochaine nach bhfuiltear ag freastal air agus an poitéinseal tráchtála a bhaineann le teiripí nuálacha ar nós PB-119.
