Is galar ainsealach meitibileach é murtall, mar atá sainmhínithe ag an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO), seachas "fadhb cruth coirp". Nuair a bhíonn an t-innéacs mais coirp (BMI) níos mó ná nó cothrom le 28 kg/m ² (caighdeán na Síne) nó Níos mó ná nó cothrom le 30 kg/m ² (caighdeán idirnáisiúnta), ní stóras éighníomhach fuinnimh a thuilleadh é an iomarca saille, ach "lot gníomhach" a chuireann isteach ar fhachtóirí athlastacha go leanúnach, a chuireann isteach ar chothromaíocht hormóin, agus a chomhbhrúigh feidhm orgán. Níl an dochar a bhaineann le murtall uatha, ach sistéamach, carnach, agus baineann sé le beagnach gach orgán i gcorp an duine.
Córas Cardashoithíoch: An Killer Uimhir a hAon
Is é seo an chéad cainéal mór as a dtiocfaidh básanna bainteach le murtall.
Hipirtheannas: Le haghaidh gach méadú 10 kg ar mheáchan, ardaíonn brú fola systolic thart ar 5-8 mmHg. Déanann scaoileadh angiotensinogen agus fachtóirí athlastacha ó saille visceral dochar díreach d'endothelium na soithigh fola.
Galar corónach croí: Tá baol 2-4 huaire níos airde ag daoine otrach de ghalar corónach croí i gcomparáid le daoine aonair de ghnáthmheáchan. Dyslipidemia (LDL ard, HDL íseal, triglyceride ard) dlús a chur le atherosclerosis.
Cliseadh croí: Ní mór don chroí an iomarca meáchain a ró-ualú go leanúnach, rud a fhágann go n-eascraíonn hipertróf an ventricular chlé agus go méadaítear seomra an chroí, rud a fhágann cliseadh croí ar deireadh. Maidir le gach méadú 5 kg/m² ar BMI, méadaíonn an riosca cliseadh croí thart ar 40%.
Stróc: Méadaíonn murtall an baol stróc ischemic faoi 64% agus stróc hemorrhagic faoi 24%.
Faigheann thart ar 2.8 milliún duine ar fud an domhain bás gach bliain de bharr galair cardashoithíoch a bhaineann le róthrom nó murtall.
Córas meitibileach: hotbed diaibéiteas
Tá murtall agus diaibéiteas cineál 2 beagnach siombóiseach.
Friotaíocht insulin: scaoileann saill visceral aigéid shailleacha saor in aisce (FFA) agus fachtóirí athlastacha mar TNF - agus IL-6, a chuireann isteach ar an gcosán comharthaíochta inslin agus a chuireann faoi deara cealla cluas bhodhar a iompú chun inslin.
Teip cille béite: Cuirtear iallach ar an briseán an iomarca inslin a scaoileadh, rud a fhágann go dtiocfaidh meath ar fheidhmiúlacht agus leibhéil siúcra fola neamhrialaithe tar éis ró-obair fhada.
Tá riosca 7 – 10 n-uaire níos airde ag daoine murtallacha maidir le diaibéiteas cineál 2 a fhorbairt ná daoine a bhfuil gnáthmheáchan acu. Tá thart ar 80% d’othair diaibéiteas cineál 2 róthrom nó murtallach.
Lipéad fola neamhghnácha: tríghlicríd ard, colaistéaról HDL íseal, méadaíonn cáithníní beaga agus dlúth LDL - is é seo an "speictream lipid fola atherogenic" is contúirtí.
15.2 billiún dollar SAM! Tháinig Hengrui Pharmaceutical agus Bristol Myers Squibb ar chomhaontú comhair straitéiseach
Ar an 12 Bealtaine, 2026, d'fhógair Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) agus Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") inniu go bhfuil comhaontú domhanda um chomhar agus ceadúnú straitéiseach bainte amach acu chun 13 luathchéim a chur chun cinn le chéile chun tionscadail nuálacha oinceolaíochta, haemaiteolaíochta, drugaí agus othair a fhorbairt chun tairbhe na n-othar oinceolaíochta, na haemaiteolaíochta, agus an t-ordú forbartha ar fud an domhain.
Áirítear sa chomhaontú comhair seo 4 thionscadal oinceolaíochta agus haemaiteolaíochta Hengrui, 4 thionscadal imdhíoneolaíochta BMS, agus 5 thionscadal nuálacha a d’fhorbair an dá pháirtí i gcomhpháirt bunaithe ar inneall T&F Hengrui agus ardán teicneolaíochta nuálaíochta éagsúlaithe. Tá an rogha ag Hengrui tionscadail shonracha a fhorbairt i gcomhpháirt agus tá an deis aige comhoibriú le BMS ar ghníomhaíochtaí tráchtála sonracha ar fud an domhain. Faoi chuimsiú an chomhair seo, tá BMS tar éis cearta eisiacha domhanda na dtionscadal taighde bunaidh Hengrui thuas agus na comhthionscadail taighde agus forbartha atá ag brath ar ardán Hengrui a fháil, ach amháin Mórthír na Síne, Réigiún Riaracháin Speisialta Hong Cong agus Réigiún Riaracháin Speisialta Macao.
Tá cearta eisiacha na dtionscadal taighde bunaidh BMS thuas faighte ag Hengrui Pharmaceutical i Mórthír na Síne, i Réigiún Riaracháin Speisialta Hong Cong agus i Réigiún Riaracháin Speisialta Macao, agus coimeádann BMS na cearta i réigiúin eile an domhain ach amháin na réigiúin seo. Beidh Hengrui Pharmaceutical freagrach go hiomlán as forbairt chliniciúil luath na dtionscadal thuasluaite agus luathóidh sé bailíochtú na gcoincheap cliniciúil.
Tá an comhaontú ar thángthas air ag teacht le straitéis nuálaíochta comhoibríoch BMS agus Hengrui, rud a léiríonn a dtiomantas leanúnach do nuálaíocht eolaíoch a chur chun cinn trí chomhoibriú i mór-riachtanais leighis agus nach bhfuil freastal á dhéanamh orthu. Bunaithe ar na buntáistí difreáilte taighde agus forbartha a bhaineann le BMS, cumais forbartha cliniciúla domhanda, cumais ghairmiúla chláraithe, agus scála tráchtála, chomh maith le hinneall forbartha drugaí Hengrui Pharmaceutical, ardán teicneolaíochta, agus cumais luath-thaighde éifeachtúla, cuirfidh an comhar seo dlús le dul chun cinn sraith tionscadal ardluacha.
Novo Nordisk: Léiríonn dáileoga níos airde de Wegovy@ meánmheáchan beagnach 28% i bhfreagróirí luatha
Ar an 12 Bealtaine 2026, d’eisigh Novo Nordisk anailís foghrúpa nua ón triail chliniciúil mhórscála STEPUP ag an gComhdháil Eorpach um Murtall (ECO) a reáchtáladh in Iostanbúl, Türkiye. Léiríonn torthaí na hanailíse go bhfuil éifeachtúlacht mhaith léirithe ag dáileoga níos airde de dhrugaí meáchain caillteanas Wegovy@ chun cabhrú le hothair murtallach meáchain caillteanas suntasach a bhaint amach beag beann ar an luas a bhfreagraíonn daoine aonair do chóireáil.
Ina theannta sin, léirigh foghrúpa eile de chuid STEPUP anailís a foilsíodh ar ECO, Wegovy ® Tagann an meáchain caillteanas a baineadh amach go príomha as laghdú saille comhlacht, cé go gcaomhnaítear an chuid is mó den mhais muscle. Rinne an tástáil STEPUP a rinneadh ar othair murtallach staidéar comparáideach 72 seachtaine ar an dáileog níos airde de smeglutide (7.2 mg), 2.4 mg agus phlaicéabó. Áiríodh níos mó ná 1400 othar murtallach fásta gan diaibéiteas cineál 2.
Tá torthaí an taighde go hiontach. Sa ghrúpa dáileog 7.2mg, b'ionann meánmheáchan caillteanas na n-othar 21%: arna ríomh bunaithe ar mheánmheáchan na n-othar sular thosaigh sé ar chóireáil le semaglutide de 113k0, bhí an meánmheáchan caillteanas comhfhreagrach thart ar 23kg. I gcomparáid, laistigh de 72 seachtaine, bhí thart ar 17.5% ar mheáchain caillteanas an ghrúpa semaglutide 2.4mg, agus ba é 2.4% an grúpa placebo. Tá an meáchain caillteanas 21% a baineadh amach le 7.2mg de semaglutide comhsheasmhach le tréithe sábháilteachta agus infhulaingteachta an dáileog 2.4mg de semaglutide.