1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2)Táibléad
(3) Capsúil
(4) Instealladh
(5) Titeann Leachtacha
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4
Soláthraímid instealltaí GLP-1, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Glacadh le druga nuálaíoch meáchain caillteanas dé-sprioc Hanson Pharmaceutical GLP-1/GIP, Olepotide, lena chur i bhfeidhm agus lena mhargaíocht le haghaidh tásca meáchain caillteanas
Ar 4 Meitheamh, 2026, d'fhógair Hanson Pharmaceutical Group Co., Ltd (dá ngairfear "Hanson Pharmaceutical" anseo feasta, 03692. HK) go bhfuil Iarratas ar Údarú Margaidh Instealladh Olepotide Olepotide Drugaí nuálach na cuideachta (NDA) glactha ag Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne (NMPA) na Síne le haghaidh bainistíochta meáchain fadtéarmach nó róthrom i ndaoine fásta.
Is gníomhaí dé-ghabhdóra polaipíde inslinotrópach inslinotrópach (GIP) peptide-1 (GLP-1)/glúcóis atá forbartha go neamhspleách ag Hanson Pharmaceuticals é Olepotide. Trí ghabhdóirí GLP-1/GIP a ghníomhachtú go roghnach, rialaíonn sé cosáin meitibileach a bhaineann le rialú appetite, meitibileacht glúcóis, agus cothromaíocht fuinnimh, ag táirgeadh éifeachtaí bitheolaíocha ar nós rialú siúcra agus meáchain caillteanas. Is é an modh riaracháin uair sa tseachtain, instealladh subcutaneous. I mí an Mhárta 2026, bhain an chéad staidéar cliniciúil céim III (HS-20094-301) ar olepotide in ábhair fásta róthrom nó murtallach sa tSín a críochphointe príomhúil amach.
Tar éis 48 seachtaine de chóireáil le olepotide, bhí an meánmheáchan caillteanas ó bhunlíne chomh hard le 19.3%, agus bhí cion na n-ábhar a bhain amach meáchain caillteanas 25% chomh hard le 97.2%. Tá sé léirithe ag taighde go léiríonn an grúpa cóireála le oxaliplatin caoinfhulaingt gastrointestinal den scoth, le meánráta minicíochta nausea de<10% and an average vomiting incidence rate of<5%. Compared with the phase III trial data of GLP-1 related dual agonist drugs that have been published, the incidence of gastrointestinal adverse events and treatment discontinuation rate are lower.
Tá instealladh cille dé-sprioc CAR-T mRNA LNP ó Shiyao Group ceadaithe le haghaidh úsáide cliniciúla sa tSín
Ar an 2 Meitheamh, 2026, d'fhógair Shiyao Group (1093. HK) go bhfuil a chéad receptor antigen chimeric dé-sprioc (CAR) - T-instealladh cille (instealladh SVS6063) bunaithe ar mRNA LNP ceadaithe ag Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis Daon-Phoblacht na Síne le haghaidh trialacha cliniciúla sa tSín.
Is é an táirge seo an chéad táirge teiripe dé-sprioccheall ceadaithe ar domhan bunaithe ar mRNA LNP. Trí CAR a chur in iúl ar féidir leis antaigin difreála leukocyte 19 (CD19) agus B-antigen aibithe cille (BCMA) a aithint go sonrach, sainaithnítear agus scriosann sé cealla dearfacha CD19 agus BCMA i gcorp na n-othar, agus ar an mbealach sin baintear amach spriocanna teiripeacha. Is féidir le héifeacht sineirgisteacha dé-spriocanna deireadh a chur le cealla pataigineacha ón bhfoinse, feabhas a chur ar riocht an othair go bunúsach, agus na pointí pian a réiteach nach féidir le cóireálacha traidisiúnta a leigheas agus go bhfuil seans maith go dtarlóidh siad arís. Léirigh staidéir réamhchliniciúla gur féidir leis an táirge seo cealla dearfacha CD19 agus BCMA a mharú go suntasach, agus tá sábháilteacht agus éifeachtúlacht mhaith aige.
Is é an tásc cliniciúil a ceadaíodh an uair seo ná athiompaithe agus lupus erythematosus sistéamach teasfhulangacha. Ina theannta sin, táthar ag súil go n-úsáidfear an táirge seo chun cóireáil a dhéanamh ar ghalair uath-imdhíonta eile trí chill B/plasma ar nós myasthenia gravis (MG), airtríteas réamatóideach (RA), agus vasculitis a bhaineann le - antasubstaint cíteaplasmach frith-neutrophil (ANCA). Is féidir é a leathnú freisin chuig miolóma iolrach athiompaithe/teasfhulangach (MM), linfoma cille B, agus siadaí haemaiteolaíochta eile, agus tá luach ard forbartha cliniciúil aige. Éacht thábhachtach eile de leagan amach ár ngrúpa i réimse na teiripe cille is ea ceadú thriail chliniciúil an táirge seo, rud a leagann bunús maith le forbairt táirgí teiripe cille lena n-áirítear CAR a ghintear in vivo-T.
-Sé mhí de theiripe snáthaide, tá sé beartaithe an druga frith-hipirtheannas SiRNA nua de chuid Roche/Alnylam a chur san áireamh i dteiripí cinn
Ar 2 Meitheamh, 2026, d'fhógair an Lárionad um Measúnú Drugaí (CDE) de chuid an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis go bhfuil sé beartaithe Zilebesiran Roche a áireamh mar theiripe cinn d'othair hipirtheannas fásta a bhfuil galar cardashoithíoch nó ard-riosca galar cardashoithíoch orthu, chun an baol báis cardashoithíoch a laghdú, infarction miócairdiach neamh-mharfach, stróc neamh-mharfach, agus teip croí le haghaidh imeachtaí cliseadh croí.
Teiripe subcutaneous RNAi é Zilebesiran arna fhorbairt ag Alnylam bunaithe ar a theicneolaíocht chomhchuingeach GaINAc ceimiceach cobhsaí feabhsaithe PLUS (ESC+). Laghdaíonn sé leibhéil angiotensin trí dhíriú ar shintéis angiotensinogen (AGT), an chomhpháirt is mó in aghaidh an tsrutha den chóras renin angiotensin aldosterone (RAAS), cosán clasaiceach do rialáil brú fola. I ndeireadh na dála, bíonn laghdú leanúnach ar bhrú fola mar thoradh air. I mí Iúil 2023, tháinig Roche agus AInylam ar chomhaontú chun cearta forbartha agus tráchtálaithe comhoibríocha an druga a fháil ar luach iomlán idirbhirt suas le $2.8 billiún. I mí Mheán Fómhair 2025, sheol an dá pháirtí triail chliniciúil chéad chéim IV Zilebesiran. ZENISH).
Triail chliniciúil rialaithe domhanda, randamach, dhúbailte é an staidéar seo (n=11000) atá dírithe ar éifeachtacht agus sábháilteacht Zilebesiran (300mg, instealladh subcutaneous, uair amháin gach 6 mhí) a mheas in éineacht le gnáthchóireáil (OC) i gcomparáid le phlaicéabó in éineacht le SOC chun laghdú a dhéanamh ar mhinicíocht hipeartheagmhais chardashoithíoch nó droch-theagmhais chardashoithíoch (ACEM) in othair thromchúiseacha cardashoithíoch. rialú brú i mbaol ard galar cardashoithíoch. Is é críochphointe príomhúil an staidéir an t-am go dtí an chéad bhás cardashoithíoch, infarction miócairdiach neamh-mharfach (MI), stróc neamh-mharfach, nó cliseadh croí (HF) laistigh de 5 bliana de chóireáil.
1.9 billiún dollar SAM! Tagann Eli Lilly agus Ascidian ar chomhaontú domhanda chun drugaí eagarthóireachta exon RNA a fhorbairt
Ar an 3 Meitheamh, 2026, d’fhógair Ascidian Therapeutics inniu go bhfuil comhaontú domhanda um chomhoibriú taighde agus ceadúnúcháin bainte amach aige le Ei Lily and Company. Déanfaidh an dá pháirtí teiripí a fhionnachtain agus a fhorbairt i gcomhpháirt le haghaidh galair duáin aonghineacha neamhnochta, agus tá sé de cheart ag Ei Lily rogha a dhéanamh an comhoibriú a leathnú chuig spriocanna eile.
Is féidir le heagarthóir exon RNA Ascidian il exon iomlán a chur in eagar ag an scála kilobase chun treoracha géiniteacha is cúis le galair a dheisiú. Tá an teicneolaíocht seo deartha go sonrach chun aghaidh a thabhairt ar ghéinte móra nó géinte a bhfuil éagsúlacht sócháin ard acu, ag leathnú teorainneacha na ndrugaí géine.
De réir théarmaí an chomhaontaithe, gheobhaidh Eli Lilly cearta eisiacha, dírithe ar theicneolaíocht eagarthóireachta exon RNA Ascidian le haghaidh spriocanna galar duáin neamhnochta. Beidh Ascidian i gceannas ar fhionnachtain drugaí agus ar ghníomhaíochtaí réamhchliniciúla roghnaithe, agus beidh Eli Lilly freagrach as taighde réamhchliniciúil breise, forbairt chliniciúil, táirgeadh agus tráchtálú. Tá Ascidian incháilithe le haghaidh suas le $1.9 billiún in íocaíochtaí, lena n-áirítear réamhíocaíochtaí, íocaíochtaí clochmhíle forbartha agus tráchtálaithe, agus dleachtanna srathach bunaithe ar dhíolacháin dhomhanda. Forchoimeádann Ascidian an ceart spriocanna eile i réimse na duáin a fhorbairt go neamhspleách nó go comhpháirteach le comhpháirtithe eile.
Tá comhoibriú straitéiseach AI bainte amach ag Alnylam agus Inceptive chun forbairt teiripe RNAi a luathú
Ar 3 Meitheamh, 2026, d'fhógair Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY) agus lnceptive Nucleics, cuideachta atá tiomanta do mhúnlaí fondúireachtaí eolaíochta beatha a thógáil, inniu go bhfuil comhaontú comhpháirtíochta straitéiseach sínithe acu atá dírithe ar fhorbairt drugaí teiripeacha nuálacha a luathú.
Is é luach iomlán an tionscadail chomhpháirtíochta suas le $2 billiún, lena n-áirítear réamhíocaíocht $30 milliún (lena n-áirítear airgead tirim agus suibscríobh cothromais Iontach). Ina theannta sin, tá Inceptive incháilithe le haghaidh íocaíochtaí eatramhacha breise bunaithe ar bhaint amach garspriocanna cosúil le taighde réamhchliniciúil, formheasanna rialála, agus díolacháin tráchtála. Comhcheanglaíonn an comhoibriú seo seasamh ceannaireachta AInvlam i réimse an RNAi le múnlaí bunúsacha lnceptive agus saineolas AI, agus é mar aidhm aige forbairt dearadh drugaí aigéid núicléacha a chatalú agus a luathú. Díríonn nuálaíoch ar mhúnlaí a fhorbairt do dhrugaí atá bunaithe ar ghas, mar theiripe RNAi a bhunaigh Alnylam.
Ardán Alnylam: inneall taighde agus forbartha a tháirg sé dhruga ar an margadh agus a bhfuil breis agus 20 bliain de thacaíocht sonraí siRNA dílsithe aige. Múnla Bunús Saoil Inceptive: Oiriúnach do A! Múnlaí atá bunaithe ar dhrugaí seicheamhacha, is féidir leis ginearálú agus féin-uasmhéadú leanúnach a dhéanamh thar thionscadail éagsúla. Tá sé mar aidhm ag an gcomhoibriú seo an sprioc-mRNA a shamhaltú agus iniúchadh a dhéanamh le chéile ar spás seicheamh agus modhnuithe ceimiceacha núíosacha chun éifeachtúlacht agus éifeachtaí teiripeacha a fheabhsú, agus na móilíní iarrthóra teiripeacha is fearr a thuar i múnlaí réamhchliniciúla le haghaidh tuilleadh forbartha ag AInyiam, agus ar an gcaoi sin dul chun cinn i ndearadh SiRNA a chur chun cinn. Is é an sprioc atá aige ná cabhrú le Alnylam tús áite a thabhairt do scagadh na móilíní is bisiúla agus feabhas a chur ar éifeachtúlacht thurgnamhach.
