Cuireann agónaí Roche GLP-1R/GIPR tús le trialacha cliniciúla chéim III
Ar 20 Eanáir, 2026, de réir láithreán gréasáin Chlárlann na dTrialacha Cliniciúla de chuid na SA, sheol Roche an chéad triail chliniciúil Céim II1 de RO7795068 (CT-388).
GLP-1 Instealladh
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2)Táibléad
(3) Capsúil
(4) Instealladh
(5) Titeann Leachtacha
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Tacaíocht teicneolaíochta: Roinn T&F-4
Soláthraímid Instealladh GLP-1, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Is agónaí peiptíde GLP-1R/GIPR é RO7795068 arna fhorbairt ag Carmot Therapeutics. I mí na Nollag 2023, ghnóthaigh Roche Carmot Therapeutics ar $3.1 billiún, ag fáil ildhrugaí inslinotrópacha intestinal faoi scáth na cuideachta.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>Is é 20% 100%, 85%, 70%, agus 45% faoi seach.
In ábhair murtallach nó róthrom le diaibéiteas cineál 2, laghdaigh RO7795068 leibhéal HbA1C 3.0% agus meáchan coirp 8.6% tar éis 12 seachtaine de chóireáil.
Is é atá sa staidéar Chéim I a seoladh an uair seo ná triail chliniciúil rialaithe randamach, dhúbailte, faoi rialú phlaicéabó (n=1600) chun éifeachtúlacht agus sábháilteacht RO7795068 a mheas maidir le hothair murtallacha nó róthroma a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu a chóireáil.
Ba é príomhphointe an staidéir an céatadán athraithe ar mheáchan coirp ag 72 seachtain ón mbunlíne.
Tá forbairt chliniciúil seolta ag gníomhaí sprice triple GLP-1 nua Geli, ASC37 agus tá sé beartaithe iarratas a dhéanamh ar cheadú IND sna Stáit Aontaithe.
Ar 20 Eanáir, 2026, roghnaigh Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Cód Stocmhalartán Hong Cong: 1672, arna ghiorrú mar "Geli") an ghlúin nua de instealladh peptide agonist sprice triple GLP-1R/GIPR/GCGR le haghaidh riarachán subcutaneous uair sa mhí mar dhruga iarrthóra forbartha cliniciúla. Táthar ag súil go gcuirfidh Geli iarratas IND isteach ar instealladh ASC37 le haghaidh cóireáil otracht chuig Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) sa dara ráithe de 2026.
Is peptide agónaí sprice triarach GLP é ASC37 a forbraíodh go neamhspleách ag baint úsáide as Fionnachtain Drugaí Struchtúr Bunaithe ar Chúnamh Faisnéise Saorga (ASBDD) agus teicneolaíochtaí Ardán Forbartha Drugaí Ultra-Fadaghníomhaithe (ULAP) Geli. Léirigh torthaí turgnamhacha go raibh ASC37 ar an meán thart ar 5 huaire, 4 huaire, agus 4 huaire níos láidre ná retatrutide i dtéarmaí a ghníomhaíochta excitatory i dtreo GLP-1R, GIPR, agus GCGR, faoi seach. I gcomparáid leis an riarachán seachtainiúil retatrutide, ASC37, atá deartha agus optamaithe, a bhaint amach leathré breathnaithe níos faide (arna thomhas mar an t-am is gá chun tiúchan drugaí fola a laghdú go dtí 50% de Cmax), rud a thacaíonn le riarachán subcutaneous uair sa mhí le toirt insteallta nach mó ná 1 millilítear. Cuireann na gnéithe optamaithe seo ar chumas buntáistí inscálaithe níos ísle i ndéantúsaíocht le haghaidh táirgeadh ar scála mór.
Roche ó bhéal GLP-1 agonist receptor rang 1 druga nua ceadaithe le haghaidh úsáid chliniciúil sa tSín
Ar an 20 Eanáir, 2026, d'fhógair láithreán gréasáin oifigiúil an Ionaid um Mheastóireacht Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne go bhfuil RO7795081 druga nua Aicme 1 Roche ceadaithe le haghaidh úsáide cliniciúla sa tSín agus go bhfuil sé beartaithe le haghaidh bainistíocht meáchain fadtéarmach in othair róthrom nó murtallach. Léiríonn faisnéis phoiblí go bhfuil RO7795081 (CT-996) ina agonist receptor glucagon ó bhéal cosúil le peptide-1 (GLP-1). Is agónóir GLP1R móilín beag ó bhéal é RO7795081 (CT-996) a d'fhorbair Carmot Corporation ar dtús. Ag deireadh 2023, fuair Roche Carmot ar $3.1 billiún, ag fáil trí dhrugaí nua GLP-1 céime cliniciúla, lena n-áirítear agónaí gabhdóra dé GLP-1/GIP CT-388, agónaí receptor GLP-1 móilín beag béil CT-996, agus agonist gabhdóra dé GLP-1/GIP CT-868
Tá sé beartaithe Tilpotide a áireamh i dteiripí cinn chun cóireáil a dhéanamh ar ghalar ae sailleacha a bhaineann le meitibileacht
Ar 21 Eanáir, 2026, d’fhógair láithreán gréasáin oifigiúil an Ionaid um Measúnú Drugaí (CDE) de chuid an Riaracháin Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) go bhfuil sé beartaithe agónaí dé-receptor GIP/GLP-1 Eli Lilly, Puerpotide, a bheith san áireamh i dteiripe cinn chun cóireáil a dhéanamh ar ghalar ae sailleacha a bhaineann le meitibileach.
I mí an Mheithimh 2024, d’fhógair Eli Lilly torthaí mionsonraithe staidéar Chéim I SYNERGY-NASH ar chóireáil othair steatohepatitis a bhfuil baint acu le meitibileach (MASH) le cilapotide. Áiríodh sa staidéar seo 190 ábhar (le nó gan diaibéiteas cineál 2) le fiobróis chéim 2 nó 3 ar cruthaíodh go raibh MASH ag bithóipse orthu.
Léirigh na spriocanna meastacháin éifeachtúlachta gur bhain 51.85%, 62.8%, agus 73.3% de na hábhair sna grúpaí 5mg, 10mg, agus 15mg de Puerpeptide, faoi seach, loghadh iomlán MASH i histeolaíocht ae gan fiobróis níos measa tar éis 52 seachtaine de chóireáil, agus an cion sa ghrúpa phlaicéabó deiridh ag baint amach 13.2% den staidéar bunscoile. Cuirfear na sonraí seo i láthair ag Cruinniú Bliantúil 2024 den Chumann Eorpach um Staidéar ar Ghalair Ae (EASL) agus foilseofar iad freisin sa New England Journal of Medicine (NEJM).
Tá babhta maoinithe 2 billiún yuan D1 críochnaithe ag Jixing Pharmaceutical chun agónaithe GLP-1 móilín beag ó bhéal a fhorbairt
Ar an 22 Eanáir, 2026, i New Jersey, d’fhógair Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), cuideachta bhithchógaisíochta céim chliniciúil atá tiomanta do theiripí nuálacha a fhorbairt d’othair a bhfuil galair cardashoithíoch agus meitibileach ar fud an domhain, go raibh a bhabhta maoinithe D1 curtha i gcrích go rathúil, ag ardú suas le $287 milliún (RMB 2 billiún). Táthar ag súil go dtacóidh na fáltais ón mbabhta maoinithe seo le forbairt CX11, ar a dtugtar VCT220 freisin, agonist receptor GLP-1 móilín beag ó bhéal d'othair murtallach agus róthrom. Tá sé á mheas faoi láthair i dtrialacha céim 2 ag CORXEL sna Stáit Aontaithe agus trialacha chéim 3 ag Vincentiage sa tSín, chomh maith le tionscadail mheitibileach cairdiach eile, lena n-áirítear stróc ischemic géarmhíochaine agus Hipirtheannas. Chothaigh RTW Jixing Pharmaceutical in 2019 agus chríochnaigh sé maoiniú Sraith D $ 162 milliún in 2024. D’infheistigh Bayer agus RTW $35 milliún agus $127 milliún faoi seach i Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.