Soláthraímidtáibléad semaglutide, féach le do thoil ar an suíomh Gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-táibléad-7mg.html
1.We soláthar
(1)Táibléad
(2) Gummies
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) API (púdar íon)
(6) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Anailís: HPLC, LC-MS, HNMR
Eisíonn Novo Nordisk sonraí ORION: Laghdaíonn táibléad Simeglutide meáchan go suntasach i gcomparáid le orforglipron
Ar 3 Aibreán, 2026, cuirfidh Novo Nordisk torthaí taighde ORION i láthair ag cruinniú bliantúil an Chumainn um Leigheas Otracht i San Diego. Léirigh an staidéar seo i gcomparáid cóireála indíreach coigeartaithe daonra, léirigh táibléad Wegovy @ (semaglutide) 25 mg meáchain caillteanas meán i bhfad níos airde i gcomparáid le orforglipron 36 mg. Is fiú a thabhairt faoi deara gur cheadaigh an FDA margaíocht orforglipron le déanaí faoin ainm trádála "Foundayo", le raon dáileog uasta ceadaithe de 17.2 mg. Tá an táibléad 17.2 mg seo comhionann leis an dáileog de capsule orforglipron 36 mg a úsáidtear i staidéar cliniciúil Chéim 3 agus feidhmíonn sé mar dhruga rialaithe do staidéar ORION. Ina theannta sin, léirigh staidéar tosaíochta othar eile gur fearr le hothair fásta atá róthrom nó murtallach gnéithe cóireála cosúil le táibléad semaglutide. Tugann na torthaí thuas difríochtaí féideartha le fios agus soláthraíonn siad tagairtí úsáideacha do chinnteoireacht chliniciúil.
Simeglutide vs orforglipron
Is éard atá i staidéar ORION ná comparáid cóireála indíreach arna choigeartú ag daonra (ITC) a dhéanann meastóireacht ar éifeachtúlacht meáchain caillteanais agus infhulaingt táibléad semagglutide 25 mg agus orforglipron 36 mg bunaithe ar Chéim 3 OASIS 4 agus ATTAIN-1 sonraí trialach cliniciúla. Bhain an staidéar úsáid as modh comparáide cóireála insamhladh chun an céatadán athraithe ar mheáchan ón mbunlíne a mheas; Maidir le torthaí infhulaingteachta (lena n-áirítear scor den chóireáil mar gheall ar aon imeachtaí díobhálacha agus teagmhais dhíobhálacha gastrointestinal), úsáidtear modh comparáide indíreach coigeartaithe meaitseála dhá chéim. Coigeartaíodh an anailís le haghaidh meáchan bunlíne, stádas glúcóis fola, agus inscne.
Foirmliú désheachtainiúil Ganli Pharmaceutical GLP-1 údaraithe ag JW Pharmaceutical sa Chóiré Theas
Ar 8 Aibreán, 2026, d'fhógair Ganli Pharmaceutical Co., Ltd (dá ngairfear Ganli Pharmaceutical anseo feasta, cód stoc: 603087. SH) a chomhpháirtíocht le cuideachta cógaisíochta tosaigh sa Chóiré Theas! Tá comhaontú ceadúnais eisiach sínithe ag Pharmaceutical (dá ngairtear JW Pharmaceutical anseo feasta), agus comhoibreoidh an dá pháirtí ar fhorbairt chliniciúil, ar iarratas clárúcháin, agus ar thráchtálú ullmhúcháin désheachtainiúil glúcagon cosúil le peptide-1 agonist receptor (GLP-1 RA) arna fhorbairt go neamhspleách ag Ganli Pharmaceutical - Bofan agus Gruptide Cód Instealladh (GRZ & Gruptide): Cód Instealladh GZ & Gruptide (GRZ&D):
De réir an chomhaontaithe, gheobhaidh an chuideachta chógaisíochta cearta eisiacha chun instealladh Bofangrupeptide a fhorbairt agus a thráchtálú sa Chóiré Theas. Gheobhaidh Ganli Pharmaceutical íosíocaíocht ama amháin, neamh-inaisíoctha de $5 milliún, agus féadfaidh sé íocaíochtaí clochmhíle arbh fhiú $76.1 milliún san iomlán iad a bhailiú bunaithe ar dhul chun cinn taighde agus forbartha, formheasanna rialála, agus tráchtálú, chomh maith le táillí srathach ríchíosa bunaithe ar ghlandíolacháin tar éis tráchtálú táirgí; Tá méid iomlán féideartha an idirbhirt chomh hard le $81.1 milliún (gan ríchíosanna a áireamh).
Is é an comhar seo an tríú údarú thar lear ar Instealladh Bofangulutide Ganli Pharmaceutical tar éis comhoibriú i Meiriceá Laidineach agus san India. De réir sonraí Grand View Research, meastar go sroichfidh margadh GLP-1RA i réigiún Áise an Aigéin Chiúin $5.47 billiún faoi 2025 agus go bhfásfaidh sé go $16.95 billiún faoi 2033, le ráta fáis bliantúil cumaisc de 14%, rud a fhágann go bhfuil sé ar cheann de na réigiúin is mó fáis ar domhan. Faoi láthair, tá an ráta treá teiripe drugaí GLP-1 thar a bheith íseal, agus tá spás mór le haghaidh fáis. Mar mhargadh aibí i réigiún Áise an Aigéin Chiúin, táthar ag súil go sroichfidh margadh GLP-1RA na Cóiré Theas $ 526 milliún faoi 2025 agus réamh-mheastar go n-ardóidh sé go $ 1.6 billiún faoi 2033. Tá glacadh ard ag margadh na Cóiré Theas le drugaí nuálaíocha agus cumas láidir íocaíochta othar, rud a fhágann gur suíomh straitéiseach é do chuideachtaí cógaisíochta ilnáisiúnta dul isteach i margadh na hÁise Thoir. Tá an léarscáil dhomhanda de fhoirmiú désheachtainiúil GLP-1RA Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, ag luasghéarú.
Tá maoiniú Sraith A $ 54 milliún curtha i gcrích ag Weicheng Pharmaceutical chun dlús a chur le cur chun cinn seachadadh extrahepatic de theiripe aigéid núicléacha beaga
An 10 Aibreán 2026, d’fhógair Vivatides Therapeutics go raibh babhta maoinithe Sraith A ró-shuibscríofa de $54 milliún i gcrích. Tá an babhta maoinithe seo faoi stiúir Qiming Venture Capital agus ciste tionscail a bhfuil aithne mhaith air, arna chomhinfheistíocht ag Ciste Honghui, ciste infheistíochta a bhfuil aithne mhaith air, agus Taifu Capital. Leanann an t-infheisteoir bunaidh Xingze Capital ag cur lena infheistíocht. Díríonn Weicheng Pharmaceutical ar thaighde agus ar fhorbairt drugaí aigéad núicléacha beaga spriocdhírithe lasmuigh den ae. Úsáidfear na cistí a ardaíodh sa bhabhta maoinithe seo go príomha le haghaidh leas iomlán a bhaint as croí-ardán teicneolaíochta seachadta extrahepatic na cuideachta, chun ilphíblínte a chur chun cinn go cliniciúil, chomh maith le leathnú foirne agus tógáil líonra domhanda taighde agus forbartha.
Tá drugaí aigéad núicléacha beaga traidisiúnta teoranta ag teicneolaíocht seachadta agus dírítear go príomha ar dhíriú ae, cé nár comhlíonadh riachtanais chóireála galair a bhaineann le fíocháin extrahepatic ar feadh i bhfad, ag éirí mar threoir chun cinn don chéad ghlúin eile teicneolaíochta. Le méadú ar theicneolaíocht seachadta extrahepatic, tá na tásca maidir le drugaí beaga aigéid núicléacha ag leathnú go tapa ó ghalair neamhchoitianta go galair ainsealacha mar hyperlipidemia, Hipirtheannas, agus tumaí.
Tar éis an bhabhta maoinithe seo, luasóidh an chuideachta tuilleadh leas iomlán a bhaint as píblínte réamhchliniciúla agus ullmhú le haghaidh iarratais IND, agus a bhfoirne taighde agus forbartha agus bainistíochta a leathnú go leanúnach, agus tógáil ardán na teicneolaíochta seachadta extrahepatic a dhoimhniú. Sa todhchaí, díreoidh an chuideachta ar na riachtanais chliniciúla neamhchomhlíonta a chomhlíonadh, díriú ar réimse na ngalar extrahepatic le ráta ardmhinicíochta agus ard-éileamh, fiontar taighde agus forbartha drugaí aigéad núicléacha extrahepatic beag a thógáil, agus teiripí nuálaíocha níos éifeachtaí agus níos sábháilte a sholáthar d'othair ar fud an domhain.