Aigéad Naftailéinaicéiteach(NAA) rialtóir fás plandaí leathan-speictream, is féidir a chur chun cinn roinnt cille agus a leathnú, a d'fhéadfadh foirmiú fréamhacha eachtra, suíomh torthaí a mhéadú, titim torthaí a chosc, agus athrú ar an cóimheas idir bláthanna baineanna agus fireann. Téann sé isteach sa phlanda agus iompraítear chuig an bplanda iomlán é in éineacht leis an sreabhadh cothaitheach. Tá aigéad aicéiteach Naftailéin oiriúnach do bharra arbhair agus do chrainn torthaí: nuair a chuirtear i bhfeidhm é ar bharra gránach, féadann sé tillering, ráta spike agus meáchan míle-gráin a mhéadú; nuair a chuirtear i bhfeidhm é ar chrainn torthaí, féadann sé bláthanna a chur chun cinn, titim torthaí a chosc, agus an éifeacht a bhaineann le haibiú a luathú agus táirgeadh a mhéadú a bhaint amach. Tá cur i bhfeidhm aigéad naphthaleneacetic i mbarra, crainn torthaí, glasraí agus plandaí gairneoireachta sách rathúil, agus tá an taighde ar a mheicníocht agus a éifeacht sách cuimsitheach, agus tá líon mór tuarascálacha litríochta ábhartha ann.
Scóip an iarratais Úsáidtear aigéad Naftailéinaicéiteach i mbarraí gránach chun tillering, ráta spike agus meáchan míle-gráin a mhéadú; úsáidtear aigéad naftailéinaicéiteach i cadás chun laghdú a dhéanamh ar shedding bachlóga, meáchan peach a mhéadú agus cáilíocht a fheabhsú. Úsáidtear aigéad Naphthaleneacetic do chrainn torthaí chun bláthanna a chur chun cinn, titim torthaí a chosc, aibíocht a luathú agus táirgeadh a mhéadú. Úsáidtear aigéad Naphthaleneacetic le haghaidh torthaí agus glasraí chun bláthanna a chosc ag titim agus torthaí gan síolta a fhoirmiú; úsáidtear aigéad naphthaleneacetic le haghaidh brainsí a ghearradh chun fréamhú a chur chun cinn, etc.
Díghrádaíonn aigéad Naftailéinicéiteach go mall faoi sholas infheicthe, agus tá ráta díghrádaithe an tsolais ultraivialait le tonnfhad ceannasach de 254nm i bhfad níos mó ná an tonnfhad ceannasach de 365nm. Anatase TIO2tá éifeacht chatalaíoch maith ag púdar ar fhóta-dhíghrádú aigéad naftailéinaicéiteach. Faoi 254nm radaíochta ultraivialait, giorrú leathré an fhótaileictreach ó 60 nóiméad go 39 nóiméad. Is furasta dul ar aghaidh le fóta-dhíghrádú aigéad naftailéinicéiteach i láthair ocsaigine, agus is imoibriú cinéiteach den chéad ordú é an t-imoibriú seo ar NAA. Léiríonn a photodegradation den chuid is mó mar dhícharbocsailiú ocsaídiúcháin, cuirtear -OH in ionad an -H ar an bhfáinne aramatacha, agus ansin déantar an fáinne naftailéin a bhriseadh agus a ocsaídiú go haigéad phthalic agus a díorthaigh.
Tá go leor bealaí ann chun 1-aigéad naftailéinaicéiteach a shintéisiú, is iad seo a leanas roinnt modhanna coitianta:
1. Modh cumaisc Diazo: Tá céimeanna an mhodha seo tugtha sa cheist roimhe seo.
Céim 1: Ullmhú aigéad Barbituric ó nítronaphthalene agus aicéatón.
Céim 2: imoibríonn aildéid bharbitúrach le diazomethane chun 1-aigéad Naftailmeitilebarbitúrach a fháil.
Céim 3: 1-imoibrítear naftailmeitilebarbiturine le hiodrocsaíd sóidiam chun 1-aigéad Nafthylacetic a fháil.
Céim 4: Déan 1-aigéad naftóiceach a chóireáil le hiaidíd eitile i meatánól chun 1-aigéad naphthylacetic a fháil.
2. Modh feanólach: ullmhaigh resorcinol le feanól agus formaildéad, agus ansin imoibríonn resorcinol le naftailéinaicéadaldehyde chun 1-aigéad naftailéinaicéiteach a fháil.
Céim 1: Imoibriú feanól agus formaildéad faoi choinníollacha aigéadacha chun resorcinol (2-Hidroxyphenylphenol) a fháil.
Céim 2: Imoibríonn aicéataildéad resorcinol agus naftailéin faoi choinníollacha alcaileacha chun 1-naftail-2-(2-hiodrocsafheinile)eitéin (1-Naftail-2-({{6})) a ghiniúint }hiodrocsaifeinil)eitéin).
Céim 3: Tugann imoibriú 1-naftail-2-(2-hiodrocsafheinile)eitiléin le hiodrocsaíd sóidiam 1-aigéad nafthylacetic.
Seo a leanas an fhoirmle cheimiceach:
Céim 1: Feanól móide Formaildéad → Resorcinol
Céim 2: Resorcinol móide naftailéinaicéaldéad → 1-naftail-2-(2-hiodrocsaifeinil)eitéin
Céim 3: 1-naftail-2-(2-hiodrocsafheinile)eitéin móide NaOH → 1-aigéad nafthylacetic
3. Modh imoibrithe ionadaíochta grúpa Aryl: Tá céimeanna an mhodha seo tugtha sa cheist roimhe seo.
Is iad seo a leanas na céimeanna sintéise den mhodh imoibrithe ionadaíochta grúpa aramatach de 1-aigéad aicéiteach Naftailéin:
Céim 1: Imoibríonn aigéad beansóch agus naftailéin i láthair aigéad sulfarach chun aigéad Naphthylbenzoic a ghiniúint.
Céim 2: Imoibrigh aigéad nafeitilbeinsóic le haigéad bróma-aicéiteach i láthair hiodrocsaíd sóidiam chun 1-aigéad naphthylacetic a ghiniúint.
Seo a leanas an fhoirmle cheimiceach:
Céim 1: Aigéad benzoic móide Naftailéin móide H2SO4→ Aigéad Naphthylbensóic
Céim 2: Aigéad Naphthylbenzoic móide BrCH2COOH móide NaOH → 1-aigéad naphthylacetic
4. Modh catalaíoch dé-ocsaíd charbóin: bain úsáid as styrene agus CO2imoibriú i láthair catalaíoch chun 1-aigéad naftailéinaicéiteach a fháil.
Céim 1: Imoibríonn styrene agus dé-ocsaíd charbóin faoi sholas chun carboxylate a ghiniúint.
Céim 2: Hidrealú an carboxylate faoi choinníollacha bunúsacha chun 1-aigéad naftailéinaicéiteach a ghiniúint.
Seo a leanas an fhoirmle cheimiceach:
Céim 1: Styrene móide CO2móide Solas → Carboxylate
Céim 2: Carboxylate móide NaOH → 1-Aigéad Nafthylacetic
5. Modh fótaocsaídiúcháin: bain úsáid as naftailéin agus aigéad eitiléine chun imoibriú faoi sholas chun 1-aigéad naphthylacetic a fháil.
Céim 1: Nochtadh eatánól naftailéin agus aer do ghathanna ultraivialait chun fótaocsaídiú a dhéanamh chun 1-aigéad naphthylacetic a ghiniúint.
Seo a leanas an fhoirmle cheimiceach:
Naftailéin eatánól móide O2móide solas → 1-aigéad naphthylacetic
Ba chóir a thabhairt faoi deara nach bhfuil coinníollacha imoibrithe speisialta agus imoibrithe ag teastáil ón modh seo, agus tá an oibríocht simplí, ach tá an t-am imoibrithe fada agus tá íonacht an táirge íseal. Ina theannta sin, níl an modh seo infheidhme ach amháin maidir le comhdhúile ina bhfuil grúpaí hiodrocsaile aramatacha mar eatánól naftailéin, agus níl sé infheidhme maidir le comhdhúile eile. Tá buntáistí agus míbhuntáistí éagsúla ag modhanna sintéise éagsúla, agus ba cheart an modh cuí a roghnú le haghaidh sintéise de réir riachtanais iarbhír.