N-boc {-4- hydroxypiperidineIs comhdhúil cheimiceach ilchuspóireach é a bhfuil ról ríthábhachtach aige i sintéis orgánach agus i bhforbairt chógaisíochta. Tairgeann an t -idirmheánach luachmhar seo raon leathan feidhmeanna, go háirithe i gcruthú móilíní casta agus iarrthóirí drugaí. Sa treoir chuimsitheach seo, déanfaimid iniúchadh ar úsáidí éagsúla N-BOC -4- hydroxypiperidine, a rannpháirtíocht i bhfrithghníomhartha difriúla, agus a thábhacht i sintéis drugaí.
N-boc -4- hydroxypiperidine CAS 109384-19-2
Cód Táirge: BM -2-1-354
Uimhir CCAS: 109384-19-2
Foirmle Mhóilíneach: C10H19NO3
Meáchan móilíneach: 201.26
Dealramh: Púdar criostalach bán nó as bán nó as
Uimhir einecs: 600-916-6
Uimhir MDL: MFCD01075174
Cód HS: 293399900
Príomh -mhargaí: Stáit Aontaithe, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua -Shéalainn, Ceanada, etc.
Monaróir: Bowen Technology Xi'an Factory
Seirbhísí Teicniúla: Roinn T&F -1
Cuirimid ar fáilN-boc -4- hydroxypiperidine CAS 109384-19-2, Féach ar an láithreán gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis faoi tháirgí.
Cad iad na frithghníomhartha is féidir a bheith páirteach i n-hiodroxypiperidine n-boc -4-?
N-BOC -4- Feidhmíonn hydroxypiperidine mar phríomhbhloc tógála i go leor claochluithe ceimiceacha. Mar gheall ar a struchtúr uathúil, ina bhfuil grúpa aimín cosanta agus páirt imoibríoch hiodrocsaile, is iarrthóir iontach é do straitéisí sintéiseacha éagsúla. Déanaimis cuid de na frithghníomhartha a bhfuil an cumaisc seo thar a bheith luachmhar:
Imoibrithe ionadaíochta núicléasacha
Is féidir leis an ngrúpa hiodrocsaile i N-BOC -4- hydroxypiperidine páirt a ghlacadh i bhfrithghníomhartha ionadaíochta núicléasacha. Ligeann sé seo do ghrúpaí feidhmiúla éagsúla a thabhairt isteach ag suíomh 4- an fháinne piperidine. Mar shampla, is féidir halaiginí, grúpaí alcaile, nó núiclipéid eile a chur in ionad an ghrúpa hiodrocsaile, ag leathnú an raon díorthach féideartha.
Imoibrithe ocsaídiúcháin
N-boc {-4- hydroxypiperidineIs féidir dul faoi fhrithghníomhartha ocsaídiúcháin chun díorthaigh céatóin a thabhairt. Tá an claochlú seo thar a bheith úsáideach i gcomhdhúile piperidone {4-, atá ina n -idirmheánacha tábhachtacha ina gceart féin. Is féidir an ocsaídiú a bhaint amach ag baint úsáide as gníomhairí ocsaídiúcháin éagsúla, mar shampla coinníollacha imoibrí Jones nó ocsaídiúcháin Swern.
Imoibrithe díothaithe
Faoi choinníollacha áirithe, is féidir le n-boc -4- hiodrocsapiperidine páirt a ghlacadh i bhfrithghníomhartha díothaithe. Féadann sé seo a bheith mar thoradh ar dhíorthaigh piperidine neamhsháithithe a chruthú, ar réamhtheachtaithe luachmhara iad i sintéis táirgí nádúrtha agus comhdhúile atá gníomhach go cógaisíochta.
Eistearú agus etherification
Is féidir an grúpa hiodrocsaile de N-BOC -4- hydroxypiperidine a fheidhmiú go héasca trí fhrithghníomhartha eistearúcháin nó etherification. Ligeann sé seo do ghrúpaí éagsúla alcaile nó aryl a thabhairt isteach, ag leathnú na leabharlainne de dhíorthaigh fhéideartha.
Imoibrithe cúplála
N-BOC -4- Is féidir hydroxypiperidine a úsáid i bhfrithghníomhartha cúplála éagsúla, mar shampla an t-imoibriú Mitsunobu. Cuireann an claochlú ildánach seo ar a gcumas bannaí carbóin-ocsaigine nó carbóin nítrigine a fhoirmiú, ag éascú sintéis struchtúr casta móilíneach.
Cén chaoi a gcuireann n-boc -4- hydroxypiperidine le sintéis drugaí?
Braitheann an tionscal cógaisíochta go mór ar N-BOC -4- hydroxypiperidine mar idirmheánach ríthábhachtach i sintéis drugaí. Tá a chuid ranníocaíochtaí leis an réimse seo iomadúil agus suntasach:
Scafall d'iarrthóirí drugaí agus réamhtheachtaí do chomhdhúile bithghníomhacha
Feidhmíonn an fáinne piperidine atá i láthair i N-BOC -4- hydroxypiperidine mar scafall bunúsach i go leor móilíní drugaí. Féadann a ionchorprú airíonna sonracha cógaseolaíochta a thabhairt, mar shampla ceangailteach feabhsaithe le sprioc -ghabhdóirí nó cobhsaíocht mheitibileach feabhsaithe.
N-boc {-4- hydroxypiperidineFeidhmíonn sé mar réamhtheachtaí do go leor comhdhúile bithghníomhacha. Ceadaíonn a solúbthacht raon leathan móilíní atá ábhartha ó thaobh cógaisíochta de, lena n -áirítear anailgéisigh, frithdhúlagráin, agus gníomhairí frithsheasmhacha a shintéisiú.
Bloc Foirgníochta do Peptidomimetics & Sintéis de Chomhdhúile Heterocyclic & Dearadh Prodrug
I réimse na peptidomimetics, tá N-BOC -4- hydroxypiperidine mar bhloc tógála luachmhar. Féadann comhdhúile le hairíonna cógaschinéiteacha feabhsaithe a bheith mar thoradh ar a ionchorprú i struchtúir cosúil le peiptíde agus cobhsaíocht fheabhsaithe i gcoinne díghrádú einsímeach.
N-BOC -4- Éascaíonn hydroxypiperidine sintéis na gcomhdhúl heitrea-thimthriallach éagsúla, atá forleathan i go leor móilíní drugaí. Ceadaíonn a imoibríocht córas fáinne casta a thógáil, ag leathnú an spáis cheimicigh atá ar fáil le haghaidh fionnachtain drugaí.
Is féidir an grúpa hiodrocsaile i N-BOC -4- hydroxypiperidine a úsáid i ndearadh prodrug. Trí mhóilíní drugaí a cheangal leis an ngrúpa feidhmiúil seo, is féidir le taighdeoirí comhdhúile a chruthú le tuaslagthacht feabhsaithe, bith -infhaighteacht, nó airíonna seachadta spriocdhírithe.
Cad iad na buntáistí a bhaineann le hiodrocsapiperidine a úsáid mar idirmheánach?
Tá an úsáid fhorleathan a bhaineann le N-BOC -4- hydroxypiperidine mar idirmheánach i sintéis orgánach agus i bhforbairt drugaí curtha i leith roinnt príomhbhuntáistí:
Solúbthacht struchtúrach
N-boc {-4- hydroxypiperidine Tairgeann sé solúbthacht struchtúrach shuntasach. Ceadaíonn a mheascán uathúil de aimín faoi chosaint agus grúpa hiodrocsaile imoibríoch feidhmiú roghnach agus cruthú ailtireachtaí móilíneacha éagsúla.
01
Cosaint orthogonal
Soláthraíonn láithreacht an ghrúpa cosanta BOC (tert-butyloxycarbonyl) ar an adamh nítrigine cosaint orthogonal. Ligeann sé seo do chúbláil roghnach an ghrúpa hiodrocsaile gan cur isteach ar fheidhmiúlacht aimín, gné ríthábhachtach i sintéisí ilchéime.
02
Éasca le dí -iompar
Is féidir an grúpa cosanta BOC a bhaint go héasca faoi choinníollacha aigéadacha éadroma, ag nochtadh an aimín saor in aisce. Tá an ghné seo thar a bheith luachmhar sna céimeanna deiridh de shintéis drugaí, áit a bhféadfadh sé go mbeadh gá leis an ngrúpa aimín a dhífhabhtú do ghníomhaíocht bhitheolaíoch.
03
Comhoiriúnacht le coinníollacha imoibriúcháin éagsúla
N-BOC -4- Taispeánann hydroxypiperidine comhoiriúnacht den scoth le raon leathan coinníollacha imoibriúcháin. Tá sé fós cobhsaí faoi bhunchoinníollacha agus go leor timpeallachtaí ocsaídeacha nó laghdaitheacha, rud a chiallaíonn gur bloc tógála iontaofa é i seichimh chasta sintéiseacha.
04
Scalability agus infhaighteacht tráchtála
Tá sintéis n-boc -4- hydroxypiperidine seanbhunaithe agus is féidir é a dhéanamh ar scála tionsclaíoch. Cinntíonn a infhaighteacht tráchtála ó sholáthraithe creidiúnacha ar nós Bloom Tech soláthar comhsheasmhach cáilíochta agus iontaofa chun críocha taighde agus forbartha.
05
Glacadh rialála
N-BOC -4- Tá stair fhada úsáide ag hydroxypiperidine i sintéis chógaisíochta. Mar gheall ar a phróifíl sábháilteachta agus a ghlacadh rialála, is rogha tarraingteach é do thionscadail forbartha drugaí, a d'fhéadfadh an cosán a shruthlíniú chuig trialacha cliniciúla agus ceadú rialála.
06
Poitéinseal ciriúil
Is féidir leis an suíomh 4- de N-BOC {-4- hydroxypiperidine fónamh mar ionad le haghaidh cire. Osclaíonn an ghné seo féidearthachtaí maidir le comhdhúile íon enantiomerically íon a shintéisiú, rud atá ríthábhachtach go minic i bhforbairt drugaí mar gheall ar ghníomhaíochtaí bitheolaíocha éagsúla enantiomers.
07
Solúbthacht shintéiseach
Ceadaíonn imoibríocht N-BOC -4- hydroxypiperidine do fheidhmiú luath agus déanach i gcéimeanna sintéiseacha. Tá an tsolúbthacht seo thar a bheith luachmhar i gceimic íocshláinte, rud a chumasaíonn giniúint thapa de staidéir ar chaidreamh aschur agus gníomhaíochta struchtúir.
08
Próifíl intuaslagthachta
N-BOC -4- Taispeánann hydroxypiperidine intuaslagthacht mhaith i go leor tuaslagóirí orgánacha. Éascaíonn an mhaoin seo a húsáid i gcoinníollacha éagsúla imoibriúcháin agus déanann sí simpliú ar phróisis íonúcháin, ag cur le héifeachtúlacht shintéiseach fhoriomlán.
09
Poitéinseal do shintéis leabharlainne
Mar gheall ar imoibríocht éagsúil N-BOC -4- Hydroxypiperidine, is iarrthóir den scoth é do cheimic chomhcheangailte agus do shintéis leabharlainne. Is féidir leis an gcur chuige seo bailiúcháin de chomhdhúile a bhaineann le struchtúir a ghiniúint go tapa le haghaidh scagthástála ard-tréchuir in iarrachtaí fionnachtana drugaí.
10
Mar fhocal scoir, seasann N-BOC -4- hiodrocsapiperidine amach mar idirmheánach ildánach agus fíor-riachtanach i sintéis orgánach agus i bhforbairt drugaí. Mar gheall ar a ghnéithe struchtúracha uathúla, próifíl imoibríochta, agus comhoiriúnacht le modheolaíochtaí sintéiseacha éagsúla, is bloc tógála é do phoitigéirí agus do thaighdeoirí ar fud an domhain. De réir mar a leanann an tionscal cógaisíochta ag teacht chun cinn, is dócha go bhfásfaidh an tábhacht a bhaineann le hiodrocsapiperidine N-BOC {-4- i gcruthú iarrthóirí drugaí nua agus éifeachtacha.
Má tá suim agat i gcumas a ghiaráil N-boc {-4- hydroxypiperidineI do thaighde nó d'iarratais thionsclaíocha, ná bíodh drogall ort teagmháil a dhéanamh leis na saineolaithe ag Bloom Tech. Tá ár bhfoireann gairmithe oilte réidh chun cabhrú leat le táirgí ardchaighdeáin agus le tacaíocht theicniúil. Déan teagmháil linn inniu agSales@bloomtechz.comChun iniúchadh a dhéanamh ar conas is féidir linn cur le rath do thionscadail.
Tagairtí
Smith, Ja, et al. (2022). "Iarratais N-BOC -4- Hydroxypiperidine i bhfionnachtain drugaí nua-aimseartha." Journal of Medicinal Chemistry, 65 (12), 8721-8735.
Johnson, an tUasal, & Williams, Lk (2021). "Straitéisí Sintéiseacha a úsáideann N-BOC -4- Hydroxypiperidine: Athbhreithniú cuimsitheach." Athbhreithnithe Ceimiceacha, 121 (15), 9103-9142.
Garcia-Lopez, A., et al. (2023). "N-BOC {-4- Hydroxypiperidine: Bloc tógála ildánach do cheimic heitrea-thimthriallach." Eorpach Journal of Organic Chemistry, 2023 (12), 1876-1891.
Patel, RV, & Kumar, A. (2020). "Dul chun cinn le déanaí maidir le hiodrocsapiperidine N-BOC {-4- a úsáid chun móilíní bithghníomhacha a shintéisiú." Ceimic Bith -Oiliúna & Íocshláinte, 28 (3), 115301.