Tá Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd ar cheann de na monaróirí agus na soláthróirí is mó taithí ar réiteach acetaldehyde cas 75-07-0 sa tSín. Fáilte go dtí an mórchóir mórdhíola réiteach acetaldehyde ardchaighdeáin cas 75-07-0 atá ar díol anseo ónár mhonarcha. Tá seirbhís mhaith agus praghas réasúnta ar fáil.
Tuaslagán aicéatildéad, ar a dtugtar freisin mar acetaldehyde, is cumaisc orgánach, CAS 75-07-0, Is é an fhoirmle ceimiceach CH3CHO. A bhaineann le comhdhúile orgánacha cetóin aildéid, is leacht gan dath agus trédhearcach é a bhfuil boladh pungent, airíonna so-ghalaithe agus inadhainte aige. Tá sé intuaslagtha go héasca in uisce agus is féidir é a mheascadh in aon chomhréir le tuaslagóirí orgánacha cosúil le eatánól, éitear, beinséin, gásailín, tolúéin, etc. A úsáidtear i dtionscal le haghaidh déantúsaíochta aicéatildéad, aigéad aicéiteach, rubar sintéiseach, etc.
Úsáidtear go forleathan mar amhábhair, díghalráin, pléascáin, gníomhairí laghdaitheora do shintéis orgánach d'aigéad aicéiteach, ainhidríd aicéiteach, butanol, polyacetaldehyde, rubar sintéiseach agus táirgí eile, agus is féidir iad a úsáid freisin chun réitigh chaighdeánacha a ullmhú chun formaildéad a chinneadh trí mhodh dathmhéadrach. Áirítear le táirgeadh tionsclaíoch acetaldehyde modhanna cosúil le ocsaídiú díreach eitiléine, ocsaídiú eatánóil, hiodráitiú díreach aicéitiléine, díhiodráitiú eatánóil, agus hidriginiú aigéad aicéiteach. I measc a chuid táirgí iartheachtacha tá piridín, crotonaldehyde, agus aigéad sorbach.
|
Foirmle Cheimiceach |
C2H4O |
|
Aifreann cruinn |
44 |
|
Meáchan Móilíneach |
44 |
|
m/z |
44 (100.0%), 45 (2.2%) |
|
Anailís eiliminteach |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
1. Ocsaídiú catalaíoch aicéatildéad
2. Dóchán aicéataldehyde
3. Imoibriú scáthán airgid
4. Aicéatildéad agus hiodrocsaíd chopair nua-ullmhaithe
5. Imoibríonn aicéatildéad le hidrigin chun eatánól a tháirgeadh
Tuaslagán aicéatildéadis féidir é a tháirgeadh ar go leor bealaí:
1. Modh ocsaídiúcháin dhíreach eitiléine Déantar ocsaídiú díreach ar eitile agus ocsaigine chun aicéatildéad amh a shintéisiú i gcéim amháin trí chatalaíoch ina bhfuil clóiríd pallaidiam, clóiríd chopair, aigéad hidreaclórach agus uisce, agus ansin faightear an táirge críochnaithe trí dhriogadh.
2. Modh ocsaídiúcháin eatánóil Ullmhaíodh acetaldehyde trí dhíhiodráitiú ocsaídiúcháin aeir de ghal eatánóil ag 300-480 céim ag baint úsáide as mogalra nó cáithníní cóimhiotal copair airgid, copar nó airgid mar chatalaíoch.
3. Modh hiodráitithe díreach aicéitiléine Déantar aicéitiléin agus uisce a hiodráitiú go díreach faoi ghníomhaíocht chatalaíoch mearcair nó chatalaíoch neamh-mhearcair chun aicéatildéad a fháil. Mar gheall ar an bhfadhb a bhaineann le damáiste mearcair, tá modhanna eile curtha in ionad é de réir a chéile.
4. Modh dehydrogenation eatánól i láthair catalaíoch copair le cóbalt, cróimiam, since nó comhdhúile eile, tá eatánól díhidriginithe a tháirgeadh aicéatildéad.
5. Modh ocsaídiúcháin hidreacarbóin sáithithe. Cuóta tomhaltais na n-amhábhar: 610kg de 99% aicéitiléine in aghaidh an tonna táirge a tháirgtear trí hiodráitiú aicéitiléine; ídíonn an modh ocsaídiúcháin eatánóil 1200kg de 95% eatánól; Ídíonn an modh ocsaídiúcháin eitiléine (modh amháin-céim) 710kg de 99% eitiléine agus 300m3 ocsaigine (99%). Aicéataldehéad tionsclaíoch tráchtála, is é íonacht aicéitildéad trí mhodh eitiléine 99.7%, agus is é íonacht aicéataldehéad trí mhodh eatánóil 98%.
Tuaslagán aicéatildéadis leacht gan dath, trédhearcach, so-ghalaithe é a bhfuil boladh géar air. Tugann an grúpa aildéid (- CHO) ina struchtúr móilíneach ard-imoibríocht dó agus féadann sé páirt a ghlacadh in imoibrithe ceimiceacha éagsúla. Úsáidtear go forleathan é i réimsí ceimiceacha, cógaisíochta, bia, ceimiceacha laethúil, talmhaíochta agus eile.
Réimsí lárnacha iarratais: idirmheánacha ceimiceacha agus tuaslagóirí
Táirgeadh aigéad aicéiteach agus aicéatáit
Is é an príomh-amhábhar tionsclaíoch d'aigéad aicéiteach (CH3 COOH), a thiontaíonn acetaldehyde isteach in aigéad aicéiteach trí imoibrithe ocsaídiúcháin (cosúil le modh Wacker), agus a shintéisíonn díorthaigh mar aicéatáit vinile agus ainhidríd aicéiteach tuilleadh. Úsáidtear aigéad aicéiteach mar rialtóir aigéadach i bpriontáil agus ruaimniú teicstíle chun éifeacht ruaimniú fabraicí a fheabhsú; Mar rialtóir aigéadachta sa tionscal bia, úsáidtear é go forleathan i dtáirgeadh blastanas agus bianna stánaithe. Is é aicéatáit vinile an t-amhábhar lárnach chun aicéatáit cheallalóis a mhonarú (cosúil le foshraitheanna scannáin agus plaistigh), agus tá ról lárnach idirlinne ag aicéataldehéad sa phróiseas seo.
Sintéis de Pentaerythritol
Comhdhlúthaíonn aicéatildéad le trí mhóilín formaildéad faoi choinníollacha alcaileach chun pentaerythritol (C (CH ₂ OH) ₄) a fhoirmiú, polól tábhachtach a úsáidtear i monarú roisíní, bratuithe, bealaí, agus pléascáin (cosúil le tetranitrate pentaerythritol). Ní féidir díorthaigh pentaerythritóil a athsholáthar i réimsí mar aeraspáis agus pacáistiú leictreonach. Cinneann acetaldehyde, mar phointe tosaigh an imoibrithe, treo an síneadh slabhra tionsclaíoch go díreach.
Ullmhú Pyridine agus a Díorthaigh
Imoibríonn sé le amóinia faoi ghníomhaíocht chatalaíoch chun piridín a tháirgeadh, ar féidir a úsáid tuilleadh chun vitimín B3 (niacin), isoniazid drugaí frith-eitinn, etc. a shintéisiú. Tá comhdhúile pyridine i gcroílár na tionscail chógaisíochta, lotnaidicídí agus ruaime. Mar shampla, imoibríonn piridín le haigéad clóraaicéiteach chun luibhicíd 2,4-D a shintéisiú, agus is féidir na táirgí ard-bhreisluacha seo a shintéisiú de bharr rannpháirtíocht aicéatildéad.
Tuaslagóir agus gníomhaire glantacháin
Féadann sé roisíní, olaí, agus substaintí orgánacha éagsúla a thuaslagadh, agus úsáidtear é go coitianta le haghaidh glantacháin miotail, díghrádú comhpháirteanna leictreonacha, agus dí-éilliú uirlisí beachta. I ndéantúsaíocht leathsheoltóra, úsáidtear acetaldehyde chun an photoresist iarmharach ar dhromchla na sliseog sileacain a ghlanadh. Is féidir lena saintréithe teannas dromchla íseal dul i ngleic le bearnaí leibhéal micriméadair, ag cinntiú go gcomhlíonann glaineacht caighdeáin leibhéal nanaiméadar. Cé gur athraíodh roinnt feidhmchlár mar gheall ar cheisteanna tocsaineachta, tá sé deacair fós iad a athsholáthar go hiomlán i gcásanna glantacháin ardchruinneas.
Cuspóir Speisialta: Tionscal Cógaisíochta agus Bia
Sintéis de idirmheánacha cógaisíochta
Antaibheathaigh agus drugaí frithvíreasacha: Glacann siad páirt i sintéis struchtúir slabhra taoibh antaibheathaigh ar nós peinicillin agus cephalosporins, agus tugtar isteach sainghrúpaí feidhmiúla trí fhrithghníomhartha comhdhlúthaithe aldol chun gníomhaíocht drugaí a fheabhsú. Mar shampla, tar éis comhdhlúthú agus hidrealú le hiain chiainíde agus amóinia, is féidir an tsubstaint a úsáid chun alanín a shintéisiú, ar féidir é a úsáid tuilleadh chun an gabapentin drugaí antiepileptic a shintéisiú.
Táirgeadh Vitimín: Is amhábhar tábhachtach é aicéataldehéad chun vitimín B ₁ (thiamine) a shintéisiú, a chomhdhlúthaíonn le haigéad cyanoaicéiteach chun fáinne thiazole a fhoirmiú agus ar deireadh thiar a fhoirmíonn móilíní vitimín B. Ina theannta sin, úsáidtear acetaldehyde freisin mar idirmheánach do shintéis vitimín A, - ianóin, agus bíonn tionchar díreach ag a roghnaíocht imoibrithe ar tháirgeacht vitimín A.
Ainéistéitic agus piollaí codlata: Tá siad clóirínithe chun trichloroacetaldehyde a fhoirmiú, agus úsáidtear a hiodráit (hiodráit chlórach) go forleathan mar dhruga hypnotic sedative. Cé go bhfuil roghanna eile níos sábháilte curtha ina ionad mar gheall ar fo-iarsmaí, tá iarratais fós aige i réimse na míochaine tréidliachta.
Breiseáin bia agus bunúsach
Gníomhaire seasoning: Tá méideanna rian den tsubstaint seo ann go nádúrtha i gcaife, arán, agus torthaí aibí, rud a thugann aroma speisialta dóibh. I dtionscal, úsáidtear aicéataldehéad chun bunúsacht torthaí a ullmhú mar oráistí, oráistí agus úlla, agus bunúsacht fíona mar fhíon agus rum. Tá an tiúchan aicéatildéad sa bhia blaistithe deiridh thart ar 3.9 ~ 270 mg/kg.
Leasaithigh: is féidir leo bac a chur ar fhás miocróbach agus síneadh a chur le seilfré an bhia. Mar shampla, i dtáirgeadh cáise, úsáidtear acetaldehyde chun éilliú múnla a chosc agus blas an cháis a fheabhsú.
Próiseas deinonylation: Úsáideadh é uair amháin le haghaidh dí-idircalaithe caife trí chaiféin a bhaint as agus trí dhriogadh chun an tuaslagóir a aisghabháil. Cé go bhfuil teicneolaíocht eastóscadh CO2 supercritical tar éis éirí coitianta de réir a chéile, tá a phróiseas fós á choinneáil i roinnt réigiún.
Breiseáin le haghaidh táirgí ceimiceacha laethúla
Seampú agus glóthach cithfholcadh: Mar bhealaí, is féidir leo uigeacht táirgí a fheabhsú, ag déanamh gruaige bog agus craiceann mín. Cinntíonn a luaineacht íseal cobhsaíocht le linn stórála táirgí, agus glacann sé páirt freisin sa chóras scaoileadh mall bunúsach chun an t-am coinneála cumhráin a leathnú.
Cosmaidí: Úsáidtear aicéataldehéad chun frithocsaídeoirí áirithe a shintéisiú, ocsaídiú ola agus binneas i bhfoirmíochtaí a chosc, agus seilfré an táirge a leathnú. Ina theannta sin, úsáidtear a díorthaigh (cosúil le haigéad glyoxylic) mar chomhábhair whitening i dtáirgí cúram craicinn, ag laghdú táirgeadh melanin trí ghníomhaíocht tyrosinase a chosc.
(1) Hibridiú Sp2
Tá naisc dhúbailte carbóin-ocsaigin (- C=O, carbónil) i struchtúir aildéid agus cetóin araon. Cruthaíonn an t-adamh carbóin trí fhithiseán hibrideach sp2 leis an adamh ocsaigine agus dhá adamh eile, ag foirmiú trí nasc sigma atá suite san eitleán céanna le nasc-uillinn de thart ar 120 céim. Forluíonn an fithiseán p atá fágtha den charbón carbóinile nach bhfuil rannpháirteach i hibridiú le fithiseán p amháin den adamh ocsaigine ón taobh chun banna π a fhoirmiú, agus tá dhá phéire leictreoin péire aonair ag an dá orbital p den adamh ocsaigine.
Ag glacadh formaildéad, a bhfuil an struchtúr is simplí aige, mar shampla, is é 120.3 pm agus 110 pm an banna dúbailte ocsaigine carbóin agus banna aonair hidrigine carbóin 120.3 pm agus 110 pm, faoi seach.
Mar gheall ar leictridhiúltacht níos mó na n-adamh ocsaigine i gcomparáid le hadaimh charbóin, tá claonadh ag an scamall leictreon sa bhanna dúbailte ocsaigine carbóin a bheith claonta i dtreo na n-adamh ocsaigine, rud a fhágann go bhfuil dlús scamall leictreon níos airde timpeall orthu, agus tá dlús scamall leictreon na n-adamh carbóin níos ísle. Dá bhrí sin, tá polaraíocht ag grúpaí carbóinile, agusTuaslagán aicéatildéadis móilín polach é, a mhíníonn freisin cén fáth a bhfuil aicéatildéad intuaslagtha go héasca i dtuaslagóirí polacha (tuaslagthacht den chineál céanna).
(2) Alfa adamh hidrigine
① Lag aigéadach
Tá na hadaimh hidrigine alfa de aildéid agus cetóin an-ghníomhach ar dhá phríomhchúis: ar an gcéad dul síos, éifeacht ionduchtaithe tarraingthe siar leictreon de ghrúpaí carbónile; Is é an dara ceann an éifeacht hyperconjugation de bhannaí hidrigine alfa-charbóin ar ghrúpaí carbóinile.
Ag glacadh 2-methylcyclohexanone mar shampla, léirigh turgnaimh malartaithe iseatóp go bhfuil ardghníomhaíocht ag an adamh alfa hidrigine in aice leis an ngrúpa carbóinile agus is féidir adaimh deoitéiriam a chur in ionad faoi ghníomhaíocht ocsaíd sóidiam deuterated (hiodrocsaíd sóidiam trom, NaOD) agus uisce trom (D2O).
Cé go n-athraíonn gníomhaíocht alfa H de chomhdhúile carbóinile éagsúla, tá aigéadacht níos láidre ag aildéid i gcomparáid le alcáin, ailcíní, agus cetóin den tsraith chéanna. Ar thaobh amháin, tá bac stéarach grúpaí ailcile níos mó ná sin na n-adamh hidrigine, agus ar an láimh eile, laghdaíonn an éifeacht hyperconjugation idir grúpaí ailcile agus grúpaí carbóinile an muirear dearfach de charbóin charbóin.
Nóta: seasann p do logartaim diúltach, agus dá lú an pKa, is ea is láidre an aigéadacht.
② Tautomerism
Go ginearálta, tá tautomers ag an chuid is mó aildéid agus cetóin. Ag glacadh le acetaldehyde mar shampla, tá tautomers idir na foirmeacha céatóin agus enol. Mar gheall ar éagobhsaíocht struchtúr an fhoirm enol, tá beagnach 100% i gceist le struchtúr foirm cetóin aicéataldehyde, le tairiseach cothromaíochta de thart ar 6.0 × 10-5.
Nóta: Is é an chúis atá le éagobhsaíocht an struchtúir enol ná go n-ardaíonn láithreacht bannaí dúbailte carbóin carbóin dlús scamall leictreon π an adaimh charbóin. Mar sin féin, mar gheall ar leictridhiúltacht láidir ocsaigine, bíonn claonadh ag an scamall leictreon druidim leis an adamh ocsaigine. Mar thoradh ar an toradh contrártha seo tá éagobhsaíocht an struchtúir enol.
③ comhdhlúthú Aldol
Faoi ghníomh tuaslagán alcaileach caol, is féidir le móilíní aicéitildéad dul faoi imoibriú comhdhlúthaithe aldol ag teocht íseal, áit a n-ionsaíonn - adaimh hidrigine adaimh ocsaigine carbóinile, agus comhcheanglaíonn grúpaí feidhmiúla eile le hadaimh charbóinile carbóin chun - hiodrocsaibutyraldehyde a fhoirmiú, rud a dhúbailt líon na n-adamh carbóin.
(3) Suimiú núicléifileach
Tá lucht dearfach an adaimh charbóin sa struchtúr carbóinile ionsaí go héasca ag nucleophiles, agus is féidir dul faoi π - imoibrithe breise scoilteachta banna i dtimpeallachtaí aigéadach agus alcaileach.
① Aigéad hidrocianach
Is núicléifile tipiciúil é aigéad hidrocianach a imoibríonn leisTuaslagán aicéatildéad2-hiodrocsaipropionitrile (- hiodrocsaitríle) a tháirgeadh. Déanfar an ráta imoibrithe a luathú go mór faoi choinníollacha alcaileach toisc go bhfuil HCN, mar aigéad lag, seans maith chun hiain cianíde diúltacha (CN -) a ghiniúint faoi choinníollacha alcaileach, rud a mhéadaíonn tiúchan na n-imoibreoirí; Os a choinne sin, má dhéantar iad faoi choinníollacha aigéadacha, déantar prótónú ar hiain hidrigine le grúpaí carbónile, ag cur feabhas ar leictreafaileacht charbóin charbóin, rud nach gcuidíonn le dul chun cinn an imoibrithe agus a mhoillíonn an ráta imoibrithe.
HCN + NaOH → NaCN + H2O
CH3CHO + HCN → CH3-CH(OH)-CN
Ina theannta sin, is féidir 2-hydroxypropionitrile a hidrolyzed faoi choinníollacha aigéadacha chun aigéad 2-hiodrocsaipropionic a tháirgeadh (ar a dtugtar "aigéad lachtaigh" de ghnáth). Dá bhrí sin, is féidir imoibriú breise nucleophilic de chiainíd hidrigine a úsáid chun aigéid hiodrocsa a shintéisiú le adamh carbóin breise.
CH3-CH(OH)-CN + 2H2O + H+ → CH3-CH(OH)-COOH + NH4+
② déshulfít sóidiam
Is féidir le haicéataildéad agus tuaslagán déshulfíte sóidiam iomarcacha dul faoi imoibriú núicléafach chun aduchtaigh déshulfít sóidiam a fhoirmiú gan gá le catalaíoch.
CH3CHO + NaHSO3 → CH3-CH(OH)-SO3Na
Tá an adduct bisulfite sóidiam (sóidiam alfa hydroxysulfonate) intuaslagtha go héasca in uisce ach deacair a thuaslagadh i dtuaslagóirí orgánacha, mar sin idirleata sé ón gcéim orgánach go dtí an chéim uiscí chun criostail a fhoirmiú. Mar sin, is féidir an t-imoibriú seo a úsáid chun aildéid a scaradh ó chomhdhúile orgánacha atá dothuaslagtha in uisce.
Nóta: Imoibríonn hiodrocsasulfónáit sóidiam le ciainíd sóidiam, agus is féidir grúpa ciainíde a chur in ionad an ghrúpa aigéad sulfónach chun alfa-hiodrocsaitríle (alcól nítríle) a fhoirmiú, rud a sheachnaíonn táirgeadh ciainíde hidrigine atá an-tocsaineach agus so-ghalaithe.
CH3-CH(OH)-SO3Na + NaCN → CH3-CH(OH)-CN + Na2SO3
③ Imoibrí formáid
Is féidir le aicéataldehéad imoibriú le himoibrí Grignard (ar a dtugtar "imoibrí Grignard", giorraithe mar "RMgX") i láthair éitear ainhidriúil, ag giniúint comhdhúile ionaid maignéisiam (táirgí idirmheánacha) ar dtús, agus ansin hidrealú faoi choinníollacha aigéadacha chun alcóil a ghiniúint go díreach. Tá an t-imoibriú seo ar cheann de na bealaí freisin chun alcóil a shintéisiú trí imoibrithe breise nucleophilic, cosúil le himoibrithe litiam orgánacha.
Ag glacadh le himoibriú cicliheacsán mar imoibrí hidreacarbóin-bhunaithe le haicéataildéad mar shampla.
CH3CHO + C6H11-MgX → H11C6-CH(OH)-CH3
Nóta: Rinne an t-eolaí Francach Francois Auguste Victor Grignard (1871-1935) a shintéisiú i 1901. Is imoibrí maignéisiam orgánach é a fhoirmítear trí chomhdhúile halaigine orgánacha (clóirín, bróimín, iaidín) a imoibríonn (alcáin halaiginithe, hidreacarbóin aramatacha halaiginithe gníomhacha) le hidreacarbóin aramatacha halaiginithe gníomhacha) le héitear tirim miotail maignéisiam.
④ Alcól
Tá cleamhnas ag alcól freisin, agus faoi chatalú aigéid mar aigéad toluenesulfonic p- agus clóiríd hidrigine, féadann siad imoibrithe suimithe núicléifileach a dhéanamh le haicéataildéad chun hemiaicéitigh éagobhsaí a fhoirmiú, ar féidir iad a bhaint as móilín amháin uisce chun aicéail a fhoirmiú.
Is é seo a leanas an mheicníocht imoibrithe sonrach: ar an gcéad dul síos, déantar prótónú ar na hiain charbóinile agus hidrigine chun hiain ocsóiniam a fhoirmiú, rud a mhéadaíonn leictreafaileacht an adaimh charbóinile; ar an dara dul síos, le linn imoibrithe breise le halcóil, cailltear prótóin, rud a fhágann go gcruthófar hemiacetals éagobhsaí; Ina dhiaidh sin, cónasctar é le H+ chun iain ocsóiniam a fhoirmiú le haghaidh díhiodráitithe; Mar fhocal scoir, imoibríonn sé le halcól chun aildéid níos cobhsaí a fhoirmiú, agus is é an toradh iomlán ná gur féidir le móilín amháin de céatóin aildéid imoibriú le dhá mhóilín alcóil chun móilín amháin aildéid a fhoirmiú.
Ag glacadh le meatánól mar shampla, féadann sé imoibriú le haicéataildéad chun dimethocsaitéin (aildéad) a tháirgeadh.
CH3CHO + 2CH3OH → (H3CO)2-CH-CH3 + H2O
⑤ Uisce
I dtimpeallachtaí aigéadacha, féadann uisce imoibrithe suimiúcháin núicléifileach a dhéanamh le haicéataildéad chun déhidroxyethane (diol) a tháirgeadh.
CH3CHO + H2O → (HO)2-CH-CH3
Nóta: Tá easpa cobhsaíochta teirmidinimice ag struchtúr móilíneach dhá ghrúpa hiodrocsaile atá nasctha leis an adamh carbóin céanna agus bíonn claonadh ann filleadh ar aildéid agus cetóin tar éis díhiodráitithe, rud a thugann le fios gur imoibriú inchúlaithe é an t-imoibriú suimiúcháin idir uisce agus carbónil le cothromaíocht atá claonta i dtreo thaobh an imoibreáin.
⑥ Amóinia agus a díorthaigh
Is féidir le gach aildéid agus cetóin imoibrithe breise nucleophilic a dhéanamh le amóinia agus a díorthaigh (cosúil le hiodrocsalaimín, hiodrazine, feinilhiodraisín, leathcharbazíd, etc.), ag táirgeadh táirgí cobhsaí mar oxime, hydrazone, feinilhydrazone, agus úiré. Mar sin féin, tá na táirgí a fhaightear ón imoibriú le amóinia éagobhsaí.
Ag glacadh 2,4-dinitrophenylhydrazine mar shampla, léirítear san fhigiúr an chothromóid cheimiceach don imoibriú le haicéitildéad agus díhiodráitiú chun 2,4-dinitrophenylhydrazone a ghiniúint.
Nóta: Go ginearálta is criostail chobhsaí iad Oxime, hydrazone, agus úiré le pointe leá seasta. Is féidir le hidrealú i dtimpeallachtaí aigéadacha an struchtúr carbóinile a athbhunú. Dá bhrí sin, is féidir na frithghníomhartha núicléafacha seo a úsáid chun aildéid agus cetóin a aithint agus a íonú.
Táirgí ó dhíorthaigh aimín áirithe a imoibríonn le grúpaí carbónile
(4) Imoibriú ocsaídiúcháin
① imoibriú dath
An grúpa aildéid deTuaslagán aicéatildéadis féidir móilíní a ocsaídiú go - COO - trí imoibrí Fehling agus imoibrí Tollens, ag táirgeadh deascán dearg brící (Cu2O) agus scáthán airgid (eilimint Ag), faoi seach. Tá prionsabal na aldose a aithint (siúcra a laghdú) suite i seo, agus an imoibriú a tharlaíonn le Tollens imoibrí (a éilíonn téamh) ar a dtugtar freisin mar an "imoibriú scáthán airgid" [3].
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → 2Ag↓+ 3NH3↑+ 2H2O + CH3COONH4
CH3CHO + 2Cu(OH)2 → Cu2O↓+ 2H2O + CH3COOH
Nóta: Is imoibrí fehling agus imoibrí Tollens an dá imoibrí atá in ann substaintí dí-ocsaídiúcháin a shainaithint. Go ginearálta tá an chéad cheann comhdhéanta de thuaslagán hiodrocsaíd sóidiam (NaOH) agus sulfáit chopair (CuSO4), a cheap an poitigéir Gearmánach Herman von Fehling (1812-1885) i 1849; Ní féidir an dara ceann a ullmhú ach in situ, agus is é a phríomh-chomhpháirt ná tuaslagán amóinia de níotráit airgid, is é sin Ag (NH3) OH, ar a dtugtar "réiteach amóinia airgid" freisin, a cheap an ceimiceoir Gearmánach Bernhard Tollens (1841-1918) sa 19ú haois.
② Gníomhaire ocsaídiúcháin láidir
Mar gheall ar aildéid grúpaí aildéid, is féidir iad a ocsaídiú go aigéad aicéiteach ag neamhorgánach sármhanganáite potaisiam ocsaíd láidir. Faoi choinníollacha aigéadacha, laghdaítear sármhanganáite potaisiam go hiain mhangainéise défhiúsacha, rud a fhágann go bhfuil an tuaslagán corcra domhain ag fading; Faoi choinníollacha alcaileach, laghdaítear é go dé-ocsaíd mhangainéise valent IV, agus is é an feiniméan go bhfuil an tuaslagán domhain corcra fadaithe, ag táirgeadh deascán donn dubh. Seo a leanas an chothromóid ian.
5CH3CHO + 2MnO4- + 6H+ →2Mn2+ + 5CH3COOH +3H2O
3CH3CHO + 2MnO4- + H2O →2MnO2↓+ 3CH3COOH + 2OH-
Nóta: Tá airíonna ocsaídeacha níos láidre ag permanganáit photaisiam i dtimpeallachtaí aigéadacha agus laghdaítear é go comhdhúile valence níos ísle. I measc ocsaídeoirí láidre comhchosúla tá déchrómáit photaisiam (K2Cr2O7), aigéad crómach (H2CrO4), sárocsaíd hidrigine (H2O2), etc.
③ Ocsaídiú catalaíoch
Faoi choinníollacha catalysis agus téimh miotail chopair, is féidir aicéatildéad a ocsaídiú le ocsaigin go haigéad aicéiteach. Ar an gcéad dul síos, imoibríonn copar le hocsaigin faoi choinníollacha téimh chun ocsaíd chopair a fhoirmiú, a fheidhmíonn ansin mar ocsaídeoir agus a imoibríonn le haicéataildéad chun é féin a laghdú go copar eiliminteach (catalyst) [2] [20-28].
2Cu + O2 → 2CuO
CH3CHO + CuO → Cu + CH3COOH
2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH
④ ocsaigin (dó)
Is féidir aicéataldehéad, mar chomhdhúil orgánach, a dhó in ocsaigin chun dé-ocsaíd charbóin agus uisce a tháirgeadh (go hiomlán ocsaídithe).
2CH3CHO + 5O2 → 4CO2 + 4H2O
(5) Imoibriú laghdaithe
Tá bannaí dúbailte ocsaigine carbóin neamhsháithithe (- C=O) ag aicéatildéad, ar féidir iad a laghdú go hidroxymethyl (- CH2OH) trí oibreáin laghdaitheacha.
① Hidriginiú catalaíoch
Is féidir aicéatildéad a laghdú go eatánól trí ghás hidrigine faoi ghníomhaíocht catalaíoch miotail mar nicil agus Pallaidiam.
CH3CHO + H2 → CH3CH2OH
② Hidríd miotail
Is féidir hidrídí miotail (gníomhairí laghdaithe láidir) a laghdú go eatánaldehyde mar hidríd alúmanaim litiam, bórihéadríd sóidiam, etc., faoi choinníollacha éitear ainhidriúil.
CH3CHO + LiAlH4 +2H2O → CH3CH2OH + LiAlO2 + 3H2↑
CH3CHO + NaBH4 + 3H2O → CH3CH2OH + NaBO3 + 4H2↑
③ athchóiriú Clemmensen
Faoi ghníomh HCl agus mearcair since (Zn Hg), is féidir an grúpa aldehéad d'aicéataildéad a laghdú go meitile, is é sin, laghdaítear aicéataldehyde go eatán faoi choinníollacha aigéadacha láidre. Tá an t-imoibriú seo oiriúnach chun comhdhúile carbóinile atá íogair d'alcaile a laghdú.
Ní ghlacann Hg páirt in imoibriú laghdaithe Clemmensen, ach gníomhaíonn sé mar chatalaíoch. Tar éis cóimhiotal mearcair amalgam (Zn Hg) a fhoirmiú le since, méadaítear gníomhaíocht since mar gheall ar fhoirmiú lánúin leictreach sa chóimhiotal, rud a chuireann an t-imoibriú chun cinn.
Is féidir amalgam since a ullmhú trí phúdar since/cáithníní since a imoibriú le salann mearcair (HgCl2) i dtuaslagán d'aigéad hidreaclórach caol. Is féidir le since eiliminteach hiain mearcair défhiúsacha a laghdú go mearcair eiliminteach, agus ansin déanann mearcair amalgam mearcair ar dhromchla since, agus tarlaíonn an t-imoibriú laghdaithe ar dhromchla gníomhachtaithe since.
Nóta: D'aimsigh an poitigéir Danmhairgeach Erik Christian Clemmensen (1876-1941) imoibriú laghdaithe Clemmensen i 1913.
④ Kishner Wolff Huang Minglong athchóiriú
Is féidir le haildídí agus cetóin imoibriú le hiodraisín ainhidriúil chun hidrea-chriosanna (C=NNHR) a fhoirmiú, ar féidir iad a dhianscaoileadh ina ghás nítrigine trí théamh le eatánól ainhidriúil agus le héiteas sóidiam i soitheach ardbhrú go dtí 180-200 céim . Laghdaítear grúpaí carbóinile go grúpaí meitiléine faoi choinníollacha alcaileach, agus tugtar imoibriú laghdaithe Wolff Kishner ar an imoibriú seo.
D'fheabhsaigh Huang Minglong (1898-1979), poitigéir orgánach cáiliúil sa tSín agus acadúil de chuid Ball CAS, an t-imoibriú. D’fhéadfaí toradh níos airde a bhaint amach trí thuaslagán uiscí de hiodraisín a chur in ionad hiodraisín ainhidriúil. Is é sin, aildéad nó céatóin, hiodrocsaíd sóidiam, tuaslagán uiscí de hiodrazine, agus tuaslagóir fiuchphointe ard (diethylene glycol, dihylenegly clo, HOCH2CH2OCH2CH2CH2OH) comhthéamh a fhoirmiú hidrazone, agus ansin ghalú hidreaisín barrachas agus uisce. Tar éis an teocht dianscaoilte hidrazone a bhaint amach, rinneadh an t-imoibriú a aife le críochnú an imoibrithe. Tugtar imoibriú Wolff Kishner Huang Minglong ar an imoibriú seo.
Ag glacadh le acetaldehyde mar shampla, is féidir é a laghdú go dtí eatán trí imoibrithe Wolff Kishner agus Wolff Kishner Huang Minglong, atá oiriúnach chun comhdhúile carbóinile atá íogair d'aigéad a laghdú.
(6) Banna hidrigine
Is féidir le haicéataildéad bannaí hidrigine a fhoirmiú in uisce, agus is cúis eile é sin go bhfuil aicéatildéad (aildéad níos ísle) intuaslagtha go héasca in uisce.
CCanna
Cad é an boladh aicéatildéad?
CONAS A BHUAILLíonn AicetALDÚD NÓ A BHUAITEAS? I measc na dtuairisceoirí céadfacha tipiciúla a bhaineann le haicéitildéad tá úlla glasa (Granny Smith), feoil/síol pumpkin, avocado neamhaibí, agus péint laitéis. Tá aicéatildéad beagán uathúil maidir leis seo; gur féidir le "carachtar" a aroma athrú de réir mar a athraíonn a tiúchan.
Cad é an fhoirmle le haghaidh aicéatildéad?
Aicéatildéad - C2H4O
Is sreabhán intuaslagtha in uisce é aicéatildéad, eatánal, a bhfuil an fhoirmle cheimiceach C2H4O agus an fhoirmle struchtúrach CH3CHO aige. Tá fiuchphointe íseal ag aicéatildéad ag 21 céim.
Cad iad na deochanna atá ard in aicéatildéad?
Ina theannta sin, tá aicéataldehéad le fáil i ndeochanna cosúil le tae agus deochanna boga (0.2-0.6 ppm), beoir (0.6-24 ppm), fíon (0.7-290 ppm) agus biotáillí (0.5-104 ppm) 2).
Clibeanna Te: réiteach acetaldehyde cas 75-07-0, soláthraithe, monaróirí, monarcha, mórdhíola, ceannach, praghas, mórchóir, ar díol