Le déanaí, d'fhógair Xinlitai go bhfuil a Instealladh SAL0145 druga nuálaíoch a forbraíodh go neamhspleách (cód tionscadail: SALO0145) le haghaidh cóireáil steatohepatitis a bhaineann le mífheidhm meitibileach (MASH) glactha le haghaidh iarratas ar thriail chliniciúil.
1.Sonraíocht Ghinearálta (i stoc)
(1) API (púdar íon)
(2) Táibléad
(3) Capsúil
(4) Sprae
(5) Meaisín brúigh pill
https://www.achievechem.com/pill-brúigh
2.Customization:
Déanfaimid idirbheartaíocht ina n-aonar, OEM / ODM, Gan aon bhranda, le haghaidh taighde secience amháin.
Cód Inmheánach: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Príomh-mhargadh: SAM, an Astráil, an Bhrasaíl, an tSeapáin, an Ghearmáin, an Indinéis, an Ríocht Aontaithe, an Nua-Shéalainn, Ceanada etc.
Monaróir: BLOOM TECH Xi'an Factory
Soláthraímidpúdar tirzepatide, féach le do thoil ar an suíomh gréasáin seo a leanas le haghaidh sonraíochtaí mionsonraithe agus faisnéis táirge.
Táirge:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-praghas-liosta-de-bhláth-tech-85355837.html
Is druga aigéid núicléacha trasnaíochta beag (siRNA) é SALO145, agus léirigh staidéir réamhchliniciúla go bhfuil an cumas ag SAL0145 MASH a chóireáil. Má fhorbraítear agus má fhormheastar go rathúil don mhargadh, táthar ag súil go soláthrófar roghanna nua cógas d’othair, go bhfreastalóidh siad ar riachtanais chliniciúla nach bhfuiltear ag freastal orthu, agus go saibhreofar tuilleadh le píblíne táirgí nuálacha na cuideachta i réimse an ghalair ainsealacha. De ghnáth is RNA gearrshnáithe dúbailte é RNA trasnaíochta beag (siRNA) comhdhéanta de phéirí bonn, a bhaineann amach tosta sonrach ar ghéinte sprice pataigineach mRNA ag an leibhéal tras-scríofa trí mheicníocht RNAI, ag baint amach an sprioc de chóireáil bheacht ar ghalair.
Is féidir le drugaí SiRNA díriú go beacht ar ghéinte pataigineacha agus tá na buntáistí acu mura bhforbraítear frithsheasmhacht in aghaidh drugaí go héasca agus éifeachtúlacht fhadtéarmach. Laghdaítear minicíocht an riaracháin, ag feabhsú go mór comhlíonadh othar. Táthar ag súil go mbrisfidh sé an réim cóireála drugaí traidisiúnta agus tá acmhainneacht mhór ann lena chur i bhfeidhm i réimse na cóireála galair ainsealacha.
Ceadaíodh an chéad spraeála nasal Smeaglutide ar domhan sa tSín
Ar an 12 Eanáir, 2026, léirigh láithreán gréasáin oifigiúil an CDE gur faomhadh spraeála sróine Smeaglutide arna dhearbhú ag World Link Pharmaceutical le haghaidh úsáide cliniciúla, a bhí oiriúnach do bhainistíocht meáchain fadtéarmach othair aosaigh ar bhonn rialaithe aiste bia agus gníomhaíocht fhisiciúil mhéadaithe.
Chomhlíon an t-innéacs mais coirp tosaigh (BM) na coinníollacha seo a leanas: Níos mó ná nó cothrom le 28kg/m2 (otracht), nó Níos mó ná nó cothrom le 24kg/m2 go<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Riaradh drugaí neamh-ionracha, ardchomhlíonta, níos fabhraí le cóireáil agus bainistiú galair; Cógas áisiúil agus féinriarachán.
Ar 7 Eanáir, 2026, d'fhógair World Link Pharmaceutical go raibh spraeála nasal Smeaglutide ceadaithe go cliniciúil ag FDA na SA, a bhfuiltear ag súil go mbeidh sé mar an tríú foirm dáileog príomhshrutha tar éis instealladh agus ullmhóidí béil.
Chomh maith leis an ardán seachadta mucosal, tá ardán seachadta transdermal forbartha ag Shiling Pharmaceutical freisin. I mí na Nollag 2024, faomhadh an chéad paiste trasdeirmeach nuálaíoch maoine intleachtúla a forbraíodh go hiomlán sa bhaile bunaithe ar an ardán seo le haghaidh úsáide cliniciúla den chéad uair. Úsáidtear é mar mhonaiteiripe d'othair a bhfuil galar Parkinson bunscoile orthu agus mar theiripe teaglaim le levodopa d'othair a bhfuil luaineachtaí dáileog deiridh acu.
Chríochnaigh Saint Yin Biteicneolaíocht SGB-7342 (INHBE siRNA) an chéad riarachán ábhair
Ar 13 Eanáir, 2026, d'fhógair Shengyin Biteicneolaíocht, cuideachta biteicneolaíochta céim chliniciúil atá dírithe ar fhorbairt teiripe nuálach trasnaíochta RNA (RNA), go raibh a dhruga iarrthóra RNA cur isteach beag (siRNA) SGB7342 a forbraíodh go neamhspleách tar éis an chéad riarachán ábhair a chríochnú sa triail chliniciúil chéad chéim de chóireáil otracht sa tSín ag an gCéad Ospidéal in Ollscoil Jilin. Tá sé mar aidhm ag an staidéar cliniciúil Céim 1 um ardú dáileog aonair randamach, dúbailte-dall, rialaithe phlaicéabó, measúnú a dhéanamh ar shábháilteacht, ar fhulangacht, ar chógaschinéitic agus ar shaintréithe cógaseolaíochta SGB 7342 in othair atá róthrom agus murtallach.
Is iarrthóir siRNA é SGB-7342 a dhíríonn ar fho-aonad Inhibin BE (INHBE) chun otracht a chóireáil, a forbraíodh ag baint úsáide as teicneolaíocht seachadta cúplála GaINAC dílseánaigh agus teicneolaíocht modhnú ceimiceach ó Bhiteicneolaíocht Saint Yin. Léirigh teicneolaíocht an ardáin na gnéithe is fearr den acmhainneacht i dtrialacha cliniciúla céim 1 ar dhrugaí siRNA iolracha atá á bhforbairt ag an gcuideachta.
Déanann SGB-7342 léiriú géine INHBE a chur ina thost go sonrach trí theicneolaíocht RNA, rud a laghdódh leibhéal a phróitéin ionchódaithe ActinVvin E agus cuireann sé cosc go héifeachtach ar ghníomhaíocht cosán comharthaíochta iartheachtacha a bhaineann le meitibileacht lipid agus tomhaltas fuinnimh. Tá staidéir réamhchliniciúla tar éis a thaispeáint gur féidir le SGB-7342 léiriú INHBE a chiúnas go héifeachtach agus go leanúnach, meáchan coirp agus mais saille a laghdú go suntasach, agus mais muscle á chothabháil, agus sábháilteacht mhaith agus inghlacthacht a léiriú.
